Cтраница 1
Триозофосфатизомераза - 2 Е / мл, свежеприготовленный раствор на 30 мМ триэтаноламиновом буфере. [1]
Триозофосфатизомераза пивных дрожжей имеет молекулярную массу 53 000 Да, состоит из двух неидентичных субъединиц. Оптимум рН в триэтаноламин - НС1 - буфере - 7 0 - 8 5 и 7 6 - 9 5 соответственно при определении активности с использованием в качестве вспомогательного фермента глицерол-3 - фосфатдегидрогеназы или глицеральде-гид-3 - фосфатдегидрогеназы. [2]
Под влиянием триозофосфатизомеразы глицеринальдегид-р О фосфат превращается в диоксиацетонфосфат ( см. стр. Последний при действии фосфатазы превращается во фруктозо-6 - фос-фат и фосфорную кислоту. [3]
Между фосфотриозами происходит реакция изомеризации, катализируемая ферментом триозофосфатизомеразой. Равновесие устанавливается при 95 % 3-фосфоглицеринового альдегида и 5 % фосфодиоксиацетона. [4]
Катализируют превращение органических веществ в их изомеры, например триозофосфатизомераза катализирует превращение 3-фосфоглицер альдегид а в диоксиацетон-фосфат. [5]
Оба триозофосфата способны к взаимному превращению под влиянием фермента триозофосфатизомеразы. [6]
ФГК-киназа; 3 - дегидрогеназа фосфоглице-ринового альдегида; 4 - триозофосфатизомераза; 5 - альдолаза; 6 - фруктозо-1 6-дифосфатаза; 7 - транскетолаза; S - трансальдолаза; 9 - рибулозо-5 - фосфатэпимераза; 10 - рибозофосфатизомераза; II - D-рибулозо - З - фосфаткиназа; 12 - седогептулозо-дифосфатаза. [7]
В нем не должно содержаться сульфата аммония, который ингибирует триозофосфатизомеразу. [8]
Глицеральдегид-3 - фосфатдегидрогеназа ( освобожденная от сульфата аммония), не содержащая триозофосфатизомеразы и глицерол-3 - фосфатдегидрогеназы - 75 Е / мл, свежеприготовленный раствор на 30 мМ триэтаноламиновом буфере. [9]
Эти триозофосфаты находятся в равновесии друг с другом, а их взаимопревращения катализируются триозофосфатизомеразой. [10]
При распаде глюкозы по пути ЭМП она расщепляется альдола-зой; продукты этой реакции находятся в равновесии благодаря действию триозофосфатизомеразы. Следовательно, 6 - й атом углерода эквивалентен 1-му и путь ЭМП дает отношение С6 / СЬ равное единице. [11]
В спектрофотометрическую кювету помещают реакционную смесь, содержащую ( указаны конечные концентрации) 80 мМ буфер, 0 25 мМ НАДН, 0 1 мл глицеральдегид-3 - фосфата и 0 05 мл глицерол-3 - фосфат-дегидрогеназы. Добавляют 0 05 мл триозофосфатизомеразы ( общий объем пробы - 3 мл), перемешивают и измеряют уменьшение оптической плотности в течение 3 - 5 мин. [12]
Более того, структура гена деггемоглобина растений, принимающего участие в регуляции содержания кислорода в клубеньковых бактериях, также укладывается в ту же общую схему строения глобинового гена. Положения отдельных интронов в генах триозофосфатизомеразы сходны у растений и позвоночных. Это позволяет предполагать, что интроны присутствовали в гене триозофосфатизомеразы уже 10 лет назад, а не образовались в результате более поздних независимых актов внедрений в одни и те же участки генов в процессе эволюции. На древнее происхождение интронов также указывает сходство механизма сплайсинга, основанного на узнавании сходных последовательностей на границах интронов у растений грибов, насекомых и позвоночных. [13]
Перемешивают и в течение 3 - - 5 мин измеряют увеличение оптической плотности при 340 нм. В контрольную кювету вместо раствора триозофосфатизомеразы добавляют соответствующий объем 30 мМ триэтаноламинового буфера. [14]
Более того, структура гена леггемоглобина растений, принимающего участие в регуляции содержания кислорода в клубеньковых бактериях, также укладывается в ту же общую схему строения глобинового гена. Положения отдельных нитронов в генах триозофосфатизомеразы сходны у растений и позвоночных. Это позволяет предполагать, что интроны присутствовали в гене триозофосфатизомеразы уже 109 лет назад, а не образовались в результате более поздних независимых актов внедрений в одни и те же участки генов в процессе эволюции. На древнее происхождение нитронов также указывает сходство механизма сплайсинга, основанного на узнавании сходных последовательностей на границах нитронов у растений грибов, насекомых и позвоночных. [15]