Триоксибензол
Cтраница 2
Триоксибензол см. Флороглюцин Триоксибензолы 179 ел. [16]
Диокси - и триоксибензолы при подкислении не осаждаются. [17]
В пересчете на триоксибензол, определено колориметрическим методом ( см. стр. В бензинах прямой перегонки тех же нефтей фенолы отсутствуют. [18]
Флороглуцин, или симметричный триоксибензол, может быть получен расщеплением молекул многочисленных более сложных природных соединений. [19]
У автора здесь описка: вместо триоксибензола написан бензол. [20]
Двух - и трехатомные фенолы ( диокси - и триоксибензолы), Эти кристаллические вещества, растворимы в воде лучше, чем одноатомные фенолы, дают окрашивание с хлорным железом. [21]
Двух - и трехатомные фенолы ( диокси - и триоксибензолы) - кристаллические вещества, растворимы в воде лучше, чем одноатомные фенолы, дают окрашивание с хлорным железом. [22]
 |
Зависимость температуры плавления желатинового слоя, задубленно. [23] |
Большое распространение получили активаторы дубления - фенол, диокси - и триоксибензол ( резорцин и флороглюцин), ди - и триэтаноламин. Они существенно ускоряют и интенсифицируют дубление органическими дубителями и резко сокращают период последующего задубливания. Последующее задубливание ( в процессе хранения эмульсионного или желатинового слоя) неорганическими и органическими дубителями протекает быстрее с повышением температуры, причем достигаемая степень задубленности увеличивается с ростом относительной влажности среды. [24]
Флороглюцин, существующий в твердом виде и в растворах исключительно в виде триоксибензола, интересен способностью образовывать два ряда замещенных: по атомам кислорода и углерода. Например, при метилировании диазометаном образуется триметило-вый эфир флороглюцина, а при метилировании йодистым метилом - сшш-гексаметилциклогексантрион. [25]
Флороглюцин, существующий в твердом виде и в растворах исключительно в виде триоксибензола, интересен способностью образовывать два ряда замещенных: по атомам кислорода и углерода. Например, при метилировании диазометаном образуется триметило-вый эфир флороглюцина, а при метилировании йодистым метилом - смлш-гексаметилциклогексантрион. [26]
Композиция может содержать диоксибензольные производные, такие как резорцин или гидрохинон, а также производные триоксибензола, например пирогаллол, который взаимодействуют с полиэфиром, улучшая защитные свойства пленки, образующейся при преобразовании ржавчины. Кроме этого полиэфиры могут смешиваться с реакционноспособными соединениями, например, полярными, смешивающимися с водой органическими растворителями, такие как гликоли или поливалентные спирты, которые улучшают их растворимость или дислергируемость в воде. [27]
Среди более сложных соединений следует упомянуть псевдо-кумол, выделенный из высококипящего технического крезола из крекинг-дистиллята калифорнийской нефти [121]; ди - и триэтил-фенолы из керосина японской нефти [111,122]; fi - нафтол - в польской нефти [123]; следы ди-и триоксибензола [124] и триметил-гидрохинон [125] в крекинг-дистилляте газойля Гольф Коуст. [28]
Трансциклопропандикарбоновая кислота 455 Треоизомеры 220 Триаконтан 74 Триброманилин 401 Три-л-бифенилметил 428 Трибромфенол 363 Трибромэтанол 116 Триглицериды 182 Трииодацетон 150 Триметиламин 280, 285 2 2 3 - Триметилбутан 68 Триметоксиглутаровая кислота 242 е - Тринитротолуол см. Тротил Тринитрофенол см. Пикриновая кислота р - Триоксибензол см. Пирогаллол с - Триоксибензол см. Флороглюцин Триоды 119, 120 ел. [29]
Трансциклопропандикарбоновая кислота 455 Треоизомеры 220 Триаконтан 74 Триброманилин 401 Три-л-бифенилметил 428 Трибромфенол 363 Трибромэтанол 116 Триглицериды 182 Трииодацетон 150 Триметиламин 280, 285 2 2 3 - Триметилбутан 68 Триметоксиглутаровая кислота 242 е - Тринитротолуол см. Тротил Тринитрофенол см. Пикриновая кислота р - Триоксибензол см. Пирогаллол с - Триоксибензол см. Флороглюцин Триоды 119, 120 ел. [30]
Страницы: 1 2 3