Триоксид - хром
Cтраница 3
 |
Типовая технологическая карта обезжиривания деталей техники. [31] |
Магниевые сплавы после обработки в азотной кислоте и промывки подвергают обработке в растворе триоксида хрома концентрацией 80 - 100 г / л и Нитрата натрия концентрацией 5 - 8 г / л при 15 - 40 С в течение 2 - 5 мин. [32]
Из соединений хрома ( VI) для окисления неорганических соединений обычно используют хромовую кислоту, триоксид хрома, хромат и дихромат. [33]
После того как содержимое колбы охладится до О С, к нему медленно прибавляют раствор триоксида хрома ( 100 г, 1 0 миля) н уксушпм ангидриде ( 454 м-т [) ( раг. [34]
При окислении хромовой кислотой обычно концентрированную серную кислоту прибаплпют к суспензии фенилалкана R нодном растворе бихромата натрия или триоксида хрома. [35]
Инертный пористый носитель с размером зерен 0 32 - 0 50 мм смачивают раствором, содержащим 17 г триоксида хрома в 100 мл воды. Избыток раствора сливают, реагент высушивают при 105 - П5 С и хранят в склянке с притертой пробкой. [36]
При одновременной обработке деталей из чугуна, стали и алюминиевых сплавов в раствор соляной кислоты добавляют фосфорную кислоту и триоксид хрома из расчета соответственно 85 и 125 г на 1 л добавляемой воды. Продолжительность обработки этим раствором - 5 - 6 мин при 85 - 95 С. Окончательная промывка водой проводится в течение 5 - 6 мин при температуре 80 - 90 С. [37]
К 1 мл ацетона в маленькой пробирке добавляют 1 каплю жидкости или около 10 мг твердого вещества, затем прибавляют 1 каплю реактива - раствора триоксида хрома ( хромового ангидрида) в серной кислоте - и отмечают изменения, которые происходят в течение 2 с. Контрольную пробу проводят с ацетоном и сравнивают результаты. Положительная проба о первичными или вторичными спиртами состоит в помутнении раствора и появлении зеленого или голубого окрашивания. Третичные спирты не дают видимой реакции в течение 2 с, раствор остается оранжевым. Никакие изменения окраски и общего вида раствора спустя 2 с не следует принимать во внимание. [38]
Для сохранения внешнего вида и предохранения от коррозии после осаждения цинковых и кадмиевых покрытий изделия подвергают осветлению в 20 - 30 % - ном растворе азотной кислоты и хроматирова-нию в растворах триоксида хрома или бихромата натрия с добавкой серной или азотной кислоты. Операции осветления и хроматирования можно проводить как раздельно, так и совместно. [39]
Для окисления первичных и вторичных спиртов соответственно до альдегидов и кетонов применяют многие из обычных окислителей - смесь дихроматов натрия ( смесь Килиани) или калия ( смесь Бекмана) с серной кислотой, триоксид хрома, перманганат калия, диоксид марганца. [40]
И - емкости для хранения, перегонные установки ( включая установки для 58 % - ной уксусной кислоты, содержащей 2 % муравьиной кислоты), центрифуги ( также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары ( при 100 С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55 С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [41]
 |
Скорость коррозии VKn силумина в уксусной кислоте. [42] |
И - емкости для хранения, перегонные установки ( включая установки для 58 % - ной уксусной кислоты, содержащей 2 % муравьиной кислоты), центрифуги ( также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары ( при 100 С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55 С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, му-пявьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [43]
 |
Характеристика низкотемпературных катализаторов. [44] |
Процесс восстановления оксида цинка водородом и оксидом углерода в условиях до температуры 700 К маловероятен, на что указывают значительно положительный изобарно-изотермический потенциал и низкие значения констант рановесия. Триоксид хрома ( хромовый ангидрид) СгОз при разложении полностью переходит в оксид хрома Сг20з только при температуре выше 550 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4