Триплоид

Cтраница 2

Тетрашюидный межлинейный гибрид линии земляники вида F. vesca Рюген и Красная месячная с деформированным листом через семь месяцев после посева ( б и диплоидный гибрид тех же линий ( а. [16]

Так, например, число органов у триплоидов по сравнению с числом органов у диплоидов меняется различно: одних - возрастает, других-ос тается неизменным, тогда как у тетраплоидов оно чаще уменьшается. Линейные размеры органов триплоидов, как правило, возрастают, но не пропорционально числу хромосом. У форм 4х по сравнению с формами 2х увеличивается ширина органов, но относительно меньше возрастает длина. Площадь органов у триплоидов в среднем превышает не только площадь органов у диплоидов, но и теоретически предполагаемое увеличение. [17]

Высказывается мнение [5], что практически все культурные дрожжи и наиболее близкие к ним дикие формы являются полиплоидами, причем наиболее часто встречаются триплоиды. В результате преобладания триплоидов почти все ядра аскоспор - анеуплоидные, что создает трудности для отбора и закрепления новых форм. [18]

Подобно триплоидам, все пентаплоидные виды стерильны и поддерживаются благодаря вегетативному размножению, но в отличие от трип-лоидов они довольно легко могут использоваться в скрещиваниях в качестве материнской формы. В определенных условиях пентаплоиды, так же как и триплоиды, становятся фертильными. Перлова [ 26, 28] отмечала образование семян у S. [19]

В онтогенетическом отношении изучены гексаплоидные виды серии Demissa. Все они являются аллополиплендами, возникшими, вероятно, как амфидиплоиды в результате удвоения числа хромосом у триплоидов. Хорошее образование ягод и семян, наблюдаемое у гексаплоидов серии Demissa, подтверждает их высокую цитологическую сбалансированность. [20]

Не всегда, но часто клетки в этом случае бывают крупнее, а растение в целом крепче и более рослое, чем обычно. Вам, наверное, будет интересно узнать, что многие наши культурные растения, в том числе сахарная свекла и мята, - триплоиды. Правда, это имеет и свои недостатки. В мейозе третьи хромосомы ( это не обязательно должен быть третий геном целиком) не находят себе партнеров для спаривания и часто попросту пропадают. Поэтому такие растения бесплодны. [21]

Тришюидные растения по морфологическим особенностям обычно мало отличаются от тетраплоидных, и единственной возможностью для их идентификации является цитологическая проверка. В том случае, если не удается осуществить проверку по числу хромосом, необходимо провести апробацию по пыльце и на основании ее особенностей своевременно изолировать тет-раплонды от диплоидов и триплоидов. Хотя триплоиды обычно высокостерильны, но и они дают некоторое количество жизнеспособной пыльцы, которая может участвовать в оплодотворении тетраплоидов. В результате нарушений мейоза у триплоидов наблюдается большое варьирование в размерах пыльцевых зерен и высокий процент абортивной пыльцы, которую легко отличать от фертильной по слабому окрашиванию. [22]

Опубликованные в литературе сведения по этому вопросу очень ограничены. Обнадеживающие данные получены этим же автором [7 ] и при исследовании гомозиготных триплоидов и тетраплоидов, у которых анеуплоидные растения встречались примерно с такой же частотой, как и в соответствующем гетерозиготном материале. Хотя эти данные позволяют надеяться, что отрицательное влияние анеуплоидии у тетраплоидных инцухт-линий не окажется критическим цля использования их в гибридизации, они все же не дают исчерпывающего ответа на поставленный вопрос, так как получены на очень ограниченном материале и относятся к самофертильной сахарной свекле, у которой последствия инцухта могут быть несколько иными, чем у интересующих нас самонесовместимых форм. Вместе с тем, при обсуждении перспектив полиплоидной селекции сахарной свеклы Босемарк [8 ] высказал опасение, что высокоинцухтированные тетраплоиды нельзя будет использовать в качестве опылителей из-за низкой фертильности пыльцы, обусловленной не столько нарушениями мейоза, сколько постмейотической фрагментацией ядер, которая при возрастающей степени гомозиготности может вызвать у тетраплоидных растений почти полную мужскую стерильность. [24]

Основная цель отбора в Со поколении состоит в получении тетраплоидных семян. Чем сложнее химерное строение колхици-вированных растений, тем больше внимания и труда требует эта работа. Но как бы тщательно она ни осуществлялась, в потомстве химерных растений всегда можно ожидать появления некоторого количества диплоидов и триплоидов, если растения разного уровня плоидности легко скрещиваются между собой. [25]

Проведено изучение скрещиваемости тетраплоидов с диплоидами при свободном переопылении с различным соотношением родительских форм на делянке и при контролируемом опылении под изоляторами. Причиной образования мелких триплоидных семян являются нарушения в ходе эмбриогенеза, в частности, нарушения в формировании эндосперма. Образование незначительного количества триплоидов при свободном опылении объясняется меньшей жизнеспособностью пыльцы тетраплоидов и меньшей скоростью роста их пыльцевых трубок. [28]

События, происходящие в эволюции вида: полиплоидизация, гибридизация, хромосомные перестройки и фрагментация, отражаются прежде всего на числе хромосом. При этом иногда выявляется, что существующие в настоящее время виды являются уже вторичными полиплоидами, а истинное основное число хромосом, характерное для исходных форм, меньшее, чем можно было бы определить из сравнения чисел хромосом, известных в настоящее время для видов изучаемого рода. Между тем, в результате проведенной нами гибридизации [37, 38] ряда диких видов с числом хромосом 2п24 с культурным видом картофеля Solatium tuberosum, у которого 2п48, были получены межвидовые гибриды с 2п 36, т.е. триплоиды. [30]

Страницы: 1 2 3