Cтраница 3
При скрещивании тетраплоидов с дишюидами образуются триплоиды: 2п гамета ге гамета 3н, зигота. При первом делении хромосом в мейозе две из них отходят к одному концу клетки, остальные к другому. Поскольку число хромосом в растениях возрастает, частота гамет ге и 2 / г в триплоидах становится очень малой. Гаметофиты, имеющие несбалансированное число хромосом, или нежизнеспособны, или имеют низкую фертильность. Следовательно, триплоиды обычно полностью стерильны. [31]
Была обнаружена сильная изменчивость в образовании числа триплоидных семян. Были выделены растения кочанной капусты, которые почти совсем не образовывали триплоидных семян при опылении смесью гаплоидной и диплоидной пыльцы как при принудительном опылении под изолятором, так и при свободном переопылении. В то же время другие растения образовывали до 70 % и более триплоидов. [32]
Тогда, если в тетраплоидной клетке находятся в одинаковых соотношениях две произвольных аллеля из четырех, доля гибридных белков в клетке составит [ 1 - 2 ( 1 / 2) л ] от всех имеющихся, где п - муль-тимерия белка. При одновременном нахождении в клетке четырех аллелей доля гибридных ферментов составит [ 1 - 4 ( 1 / 4) ], т.е. будет большей, чем в первом случае, а значит и суммарная активность этого фермента тоже будет более значительной. Таким образом, изменяя соотношение и количество аллелей, можно менять суммарную каталитическую активность клетки. С таким явлением, может быть, исследователи столкнулись при изучении комплементации у полиплоидных дрожжей. В работе [9], где изучалась комплементация у трипло-идов, восстановление нормы у триплоидов при объединении в клетке трех аллелей, попарно некомплементарных в диплоиде, можно объяснить, в частности, варьированием соотношения аллелей или, что то же самое, изменением концентраций полипептицных цепей. [33]
Была обнаружена сильная изменчивость в образовании числа триплоидных семян. Были выделены растения кочанной капусты, которые почти совсем не образовывали триплоидных семян при опылении смесью гаплоидной и диплоидной пыльцы как при принудительном опылении под изолятором, так и при свободном переопылении. В то же время другие растения образовывали до 70 % и более триплоидов. В настоящее время мы имеем линии, ежегодно обеспечивающие высокий процент триплоидов, что говорит о генетическом контроле скрещиваемости. Об этом могут свидетельствовать также данные, представленные в табл. 1 2 3, показывающие увеличение выхода триплоидов при межсортовых скрещиваниях и в скрещиваниях между кочанной и листовой капустами. [34]
Была обнаружена сильная изменчивость в образовании числа триплоидных семян. Были выделены растения кочанной капусты, которые почти совсем не образовывали триплоидных семян при опылении смесью гаплоидной и диплоидной пыльцы как при принудительном опылении под изолятором, так и при свободном переопылении. В то же время другие растения образовывали до 70 % и более триплоидов. В настоящее время мы имеем линии, ежегодно обеспечивающие высокий процент триплоидов, что говорит о генетическом контроле скрещиваемости. Об этом могут свидетельствовать также данные, представленные в табл. 1 2 3, показывающие увеличение выхода триплоидов при межсортовых скрещиваниях и в скрещиваниях между кочанной и листовой капустами. [35]