Cтраница 1
Трисазокраситель, аналог вогеналя темно-зеленого СТ, Cs - iHgeOnNeSs, горючий темно-серый порошок. [1]
Трисазокраситель ( 225) окрашивает хлопок и вискозное волокно в голубой цвет. После крашения на волокне диазотиру-ют аминогруппу в бензоильном остатке и сочетают с метилфе-нилпиразолоном. Получается тетракисазокраситель ( 226), четвертая азогруппа которого разобщена с тремя первыми. [2]
Образовавшийся трисазокраситель переходит в раствор синего цвета. [3]
Синтез трисазокрасителей сложнее, чем моно - и дисазокрасите-лей. Диазотирование промежуточных азокрасителей протекает труднее, чем аминов, не содержащих азогруппу; часто требуется предварительное превращение аминоазокрасителей в их натриевые соли. [4]
Среди трисазокрасителей совсем нет представителей ярких цветов; решительно преобладают черные; за ними идут в убывающем порядке синие, зеленые и коричневые; остальные цвета представлены единичными примерами. [5]
Из вторичных трисазокрасителей с диазосоставляющей бензольного ряда следует отметить краситель прямой голубой светопрочный. [6]
Примером толидинового трисазокрасителя является прямой оливковый X ( мол. [7]
Серия коричневых трисазокрасителей также производится исходя из бензидина. [8]
Кроме прямокрасящих трисазокрасителей, здесь имеются немногие представители основных и в большем числе протравные красители. [9]
Большинство диазотируемых трисазокрасителей, имеющих практическое применение, окрашено в синий и голубой цвета. [10]
Из вторичных трисазокрасителей с диазосоставляющей бензольного ряда следует отметить краситель прямой голубой светопрочный. [11]
Подобно трисазокрасителям, тетракисазокрасители являются прямыми красителями для хлопка и большей частью дают вы-краски глубоких коричневых и черных тонов. Введение более трех азогрупп в молекулу азокрасителя дает мало преимуществ, но в то же время увеличение числа азогрупп и возрастание молекулярного веса приводит к более тусклым и менее интересным оттенкам. Растворимость красителя и его сродство к волокну также снижаются, вследствие чего тетракисазокрасители получаются преимущественно на самом волокне. Тем не менее имеется большое число торговых марок коричневых и черных красителей, содержащих четыре и более азогруппы, а в патентах описан ряд синих и зеленых красителей. Высокий молекулярный вес, при правильном выборе компонент, обычно способствует хорошей прочности к мытью. [12]
К хромирующимся трисазокрасителям принадлежит кислотный хром коричневый ЗК 161, у которого два фенильных ядра связаны азогруппой. [13]
Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме: анилин-2 5-дисульфокислота - а-нафтиламин - 2-этокси - 1-нафтиламин - 6-сульфокислота - фенил-1 - кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет; 20 % выход получается, если реакцию проводить в 50 % водном пиридине, содержащем аммиак. [14]
К группе трисазокрасителей принадлежит также диазоти-рующийся на волокне, имеющий большое значение краситель прямой диазосиний К. [15]