Трисазокраситель

Cтраница 2

Для получения трисазокрасителей существует несколько схем, принципиально не отличающихся от схем синтеза дис-азокрасителей. Известно также некоторое количество тетракис-азокрасителей. [16]

Зеленый цвет трисазокрасителя ( 206) с разобщающим триа-зиновым кольцом практически не отличается от цвета смеси желтого моноазо - ( 207) и голубого дисазокрасителей ( 208), которые образуются при разрыве связей с разобщающей группой. [17]

В случае трисазокрасителей бис-диазосоединение сочетают сначала с одной конечной азосоставляющей, а затем или с центральной азосоставляющей, которую потом сочетают с диазосоединением, или с азосоставляющей-амином с последующим диазотированием образовавшегося ами-нодисазокрасителя и сочетанием со второй конечной ( такой же или другой) азосоставляющей, или с моноазокрасителем, азосоставляющая которого способна сочетаться два раза. [18]

Спектры поглощения эри. [19]

Дисазокрасители LXV-LXIX и трисазокраситель LXX имеют небольшое применение в аналитической практике. [20]

Представителями другой группы трисазокрасителей, так называемых вторичных трисазокрасителей, являются следующие марки синих светопрочных красителей. [21]

Вследствие побочных реакций выходы трисазокрасителей редко превышают 60 %; побочные продукты реакций удаляют фильтрованием промежуточных азо - или диазосоединений. [22]

Полученный в результате третьего сочетания трисазокраситель содержит ацетильную группу, которую необходимо удалить для получения свободной аминогруппы, способной диазотироваться на волокне в процессе крашения. [23]

Синтез Прямого черного 3 и подобных трисазокрасителей, включающий проведение трех реакций азосочетания с участием бифункциональных соединений - бисдиазобифенила и Аш-кислоты, сопровождается побочными реакциями. Для получения красителя надлежащего качества необходимо тщательное соблюдение установленных оптимальных условий процесса. [24]

Конечной азосоставляющей - Ак в цепных трисазокрасителях часто служит И-кислота и ее производные, содержащие в аминогруппе ацил или арил, которые повышают сродство азокрасителей к целлюлозе. [25]

Представителями другой группы трисазокрасителей, так называемых вторичных трисазокрасителей, являются следующие марки синих светопрочных красителей. [26]

Сириусовый супра-коричневый G представляет собой гексакисазо-краситель, получаемый фосгенированием трисазокрасителя ( 4-ами-ноазобензол - 3 4 -дисульфокислота - ж-толуидин - jn - толуидин); он очень прочен к свету ( 6) и исключительно прочен к щелочам ( 5), однако чувствителен к кислотам. [27]

Амино-азосоединения, являющиеся исходными продуктами для получения вторичных несимметричных дисазокрасителей и трисазокрасителей, диазотируются в основном так же, как и ароматические амины. [28]

Кислотный коричневый К для кожи ( 213) - один из немногочисленных первичных трисазокрасителей - получают из резорцина, Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и п-нитроанилина. Он применяется для крашения кожи и шелка, давая окраска удовлетворительной устойчивости. [29]

Окрашивает хлопок в фиолетовый цвет прямо; окраски можно обрабатывать диазотированным n - нитроанилином; на волокне образуется трисазокраситель, окраска становится фиолетовой. Употребляется для окрашивания хлопка, шелка, искусственного волокна, полушерсти, полушелка, в печатании по хлопку. [30]

Страницы: 1 2 3