Cтраница 3
При 250 образуется до 6 % трисульфокислоты. [31]
Моно -, ди - и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65 - 115, являются кислотными красителями ( Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра) 55 ( CI 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КГ ( By) ( Мейер, 1907; CI 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW ( Супра светло-желтый GGL) ( IG) ( ST Erg. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65 % - ным олеумом при 35 Хинолиновый желтый КГ экстра конц. Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кретонового альдегида с 4 - и 2-аминодифенилами; при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители. [32]
При 250 образуется до 6 % трисульфокислоты. [33]
При нитровании смеси фенолдисульфо - и трисульфокислот получается лучший выход пикриновой кислоты вследствие меньшей окисляемости. [34]
Уинна может быть получено только три трисульфокислоты, а именно 1 3 5 - 1 3 6 - и 1 3 7-изомеры. [35]
Частичный анализ смеси ди - и трисульфокислот нафталина может быть выполнен путем использования различной растворимости три - и тетрасульфохлоридов. Таким образом, 1 3 7-изомер может быть отделен количественно. Кроме того, смесь, получаемая при дальнейшем сульфировании, состоит только из 1 3 5 7-тетрасульфокислоты и 1 3 6-трисульфо-кислоты, так что содержание 1 3 6-кислоты можно определить путем обработки сульфохлоридов бензолом. [36]
Молекулярная электропроводность растет регулярно от моно-к трисульфокислоте фенола. [37]
Если же из амидов арилди - или трисульфокислот образуются отверждающиеся смолы, то, очевидно, происходит реакция, аналогичная указанной для амидов ди - или поликарбоновых кислот. [38]
Из моно -, ди - и трисульфокислот нафталина получают разнообразные промежуточные продукты для inроизводетва синтетических красителей. В зависимости от количества и расположения сульфо -, гидрокси - и аминогрупп в ядре нафталина красители, ( получаемые, из его производных, приобретают различные свойства и цвета. Требования к цвету и свойствам синтетических красителей весьма разнообразны, поэтому для их / получения требуется широкий ассортимент промежуточных продуктов. Так, в анилинокрасочной промышленности применяют различные изомеры дисульфокислот амнионафтолот с разным положением сульфогрупп в ядре нафталина: 1 8-амино-наф тол-2 4-дисульфокислоту ( кислота Чикаго СС), 1 8-а. Не все производные сульфокислют нафталина, необходимые для производства син-тетичеокик красителей, могут быть получены непосредственно из сульфоквслот нафталина. Многие из них получают из 2-на-фтола и других соединений. [39]
Ацетон при сульфировании в аналогичных условиях дает трисульфокислоту. [40]
Получаемая сульфосмесь практически не содержит 1 5-изомера, трисульфокислот, смол и других побочных продуктов. При сульфировании серной кислотой в сульфосмеси может содержаться до 3 % остаточной р-кислоты. [41]
Эти красители представляют собой соли ди - и трисульфокислот трифенилрозанилина. Первый из них вызывает экземы и раздражение слизистых. Раздражение вызывает только краситель в порошке, а не растворы его. Второй краситель также вызывает дерматиты. [42]
Реакционная масса после нитрования сульфо -, дисульфо-или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым методом ( см. гл. После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей нитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой содой или окисью магния; отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение или разделение. Изомерные нафтиламинсульфокислоты ( например, 1 5 - и 1 8 -; 1 6 - и 1 7 -) разделяют по разной растворимости их солей ( Na, Mg) или разной растворимости свободных сульфокислот, образующихся при подкислении. [43]
Представляет собой смесь натриевых солей ди - и трисульфокислот хинолинового желтого спирторастворимого. Местоположение сульфогрупп не установлено. [44]
Трифенилметан дает с олеумом [ 539 а ] трисульфокислоту неизвестного строения. Аналогично ведет себя 2 4-диметокситрифенилуксусная кислота. В литературе высказывалось мнение, что метиловый эфир этой кислоты дает. [45]