Трифенилгаллий

Cтраница 1

Трифенилгаллий при действии разбавленной соляной кислоты отщепляет все три фенильных радикала. [1]

Трифенилгаллий реагирует с хлористым бензоилом относительно медленно. [2]

Трифенилгаллий мономерен R этих растворителях. [3]

Реакция трифенилгаллия ( 0.003 3 моля) с бензофеноном ( 0.01 моля) при продолжительном кипячении в ксилольном ( или бензольном) растворе не приводит к образованию бензогидрола. [4]

С бензальдегидом трифенилгаллий реагирует, например, с образованием бензгидрола. [5]

Еще лучший выход трифенилгаллия получается при введении в реакцию теоретических количеств галлия и дифенилртути. [6]

При непродолжительном контакте с воздухом трифенилгаллий изменяется незначительно; влага быстро разлагает его. [7]

Раствор 1.1 г ( 0.003 65 моля) трифенилгаллия и 0.76 г ( 0.003 66 моля) бензальацетофенона в 20 см3 бензола нагрет до кипения в течение 8.5 часа. После гидролиза соляной кислотой и обычной обработки получено 0.88 г ( 85 %) 1, i-дифенилпрошюфенона. [8]

Чаще всего для этой цели используются триметил - и трифенилгаллий. [9]

Раствор 1 1 г ( 0 004 моля) трифенилгаллия и 0 76 в ( 0 004 моля) бензальацетофенона в 20 мл бензола нагрет до кипения в течение 8 5 час. После гидролиза соляной кислотой и обычной обработки получено 0 88 г ( 85 %) р [ 3-дифенил-пропиофенона. [10]

При короткой экспозиции сухой воздух, невидимому, оказывает незначительное действие на трифенилгаллий. [11]

Трифенилталлий Т1 ( СвН5) 3 при обычной температуре значительно менее реак-ционноспособен, чем трифенилгаллий и трифенилиндий. При нагревании в инертном растворителе ( например, в ксилоле) можно, однако, значительно увеличить его реак-ционноспособность, так что она становится больше, чем у трифенилиндия и может приближаться к реакционной способности фенилмапшйгалогенидов. [12]

Спектры хлоридов галлия, индия и таллия. [13]

Трифенилталлий Т1 ( С6Нб) з при обычной температуре значительно менее реакционно-способен, чем трифенилгаллий и трифенилиндий. При нагревании в инертном растворителе ( например, в ксилоле) можно, однако, значительно увеличить его реакционноспособ-ность, так что она становится больше, чем у трифенилиндия, и может приближаться к реакционной способности фенилмагниигалогенидов. [14]

Трифенилталлий Т1 ( СвН6) 3 при обычной температуре значительно менее реак ционноспособен, чем трифенилгаллий и трифенилиндий. При нагревании в инертной растворителе ( например, в ксилоле) можно, однако, значительно увеличить его реак-ционноспособность, так что она становится больше, чем у трифенилиндия и может приближаться к реакционной способности фенилмагнийгалогенидов. [15]

Страницы: 1 2