Трифенилиндий

Cтраница 1

Трифенилиндий подвергается воздействию воздуха и влаги, а также медленно реагирует с COj. Он легко взаимодействует с органическими соединениями, содержащими карбонильную группу, например с хлористым бензоилом, бензальдегидом и бензофеноном. [1]

Трифенилиндий реагирует нормально с б е н з о ф е н о н о м г с образованием трифенилкарбинола при условии продолжительного нагревания в кипящем ксилоле. [2]

Прибор для получения триметилиндия из диметилртути и металлического индия. [3]

Трифенилиндий легко реагирует с воздухом и влагой в бензоле и, особенно, в пиридине, выделяя аморфные окиси фенилиндия неопределенного состава. Хлороформенный раствор более устойчив, так же, как и твердое вещество. Продукт трудно растворим в петролейном эфире. [4]

Трифенилиндий легко реагирует с бромом. В зависимости от соотношения реагентов образуются двубромистый фенилиндий, либо бромистый дифенилиндий. [5]

Трифенилиндий легко растворим в хлороформе, бензоле или пиридине, но почти не растворим в петролейном эфире. [6]

Растворы трифенилиндия мгновенно реагируют с бензольным раствором иода. [7]

Наконец, бензольный раствор трифенилиндия дает цветную pea к-ци ю 2с кетономМихлера, однако, только в том случае, если подвергается кипячению по крайней мере в течение 30 мин. [8]

При действии углекислого газа на трифенилиндий образуется бензойная кислота. [9]

При действии кислорода воздуха на Трифенилиндий в бензольном растворе получены фенол и дифенил. [10]

Гиль-ман и Джонс [5] также наблюдали, что трифенилиндий реагирует с бензальдегидом несколько быстрее, чем трифенилгаллий, а трифенилталлий реагирует значительно медленнее. [11]

При пропускании углекислого газа в кипящий ксилодышй раствор трифенилиндия в течение 24 час. [12]

Металлическая р т у т ь не взаимодействует с трифенилиндием в кипящем бензольном растворе. [13]

Спектры хлоридов галлия, индия и таллия. [14]

Трифенилталлий Т1 ( С6Нб) з при обычной температуре значительно менее реакционно-способен, чем трифенилгаллий и трифенилиндий. При нагревании в инертном растворителе ( например, в ксилоле) можно, однако, значительно увеличить его реакционноспособ-ность, так что она становится больше, чем у трифенилиндия, и может приближаться к реакционной способности фенилмагниигалогенидов. [15]

Страницы: 1 2