Трифенилметил

Cтраница 2

Трифенилметил Гомберга ( СвН5) 8 С111 был первым представителем соединений с трехвалентным углеродом, которые в настоящее время известны в большом числе и хорошо изучены. Существование двухвалентного атома углерода, С11, обычно признавалось лишь в окиси углерода СО. Однако, уже работы Нефа сильно увеличили число такого рода соединений, отнеся к ним изонитрилы, гремучую кислоту и некоторые галоидопроизводные ацетилена. [16]

Образование трифенилметила обнаруживается по появлению ярко-желтой окраски раствора ( ср. [17]

Анион трифенилметила также обнаруживает полосу в видимой области, но значительно меньшей интенсивности, чем катион. [18]

Устойчивость трифенилметила как в виде свободного радикала, так и в виде иона считается результатом действия резонансной-стабилизации. [19]

Перекись трифенилметила получается окислением трифенилметила на воздухе. Перекись кристаллизуется из сероуглерода в виде гексагональных призм, плавящихся без разложения при 185 - 186; очень мало растворима в органических растворителях. [20]

Гидроперекись трифенилметила [82] ( СеН5) з С-О - ОН, нагретая выше температуры плавления, образует фенол С6Н5ОН и бензофенон ( СбН5) 2С О. [21]

Гомберга трифенилметила встретило значительное недоверие, так как было известно, что углерод всегда четырехвалентен. Позже, когда радикалы уже были признаны, замечательная работа Кельша, который получил радикал 219, была признана неприемлемой для публикации ( хотя в конце концов она была опубликована спустя двадцать пять лет) на том основании, что радикалы, как известно, реагируют, с кислородом, а 219 оказался стабильным к действию воздуха. [22]

Открытие трифенилметила связано с работами Гомберга ( 1900 г.) по синтезу полифенильных производных этана. [23]

Получение трифенилметила [52], проведенное по стадиям, также относится в известной мере к этой категории реакций. [24]

Спектр ЭПР перинафтенила. [25]

Кроме трифенилметила и его производных, а также подобных радикалов ряда гексаарилэтанов, известны некоторые другие радикалы с трехвалентным углеродом. [26]

Подобно трифенилметилу и родственным ему соединениям эти ненасыщенные радикалы диарилазота с двухвалентным N-атомом также окрашены. [27]

Если в трифенилметил во все три и-положения ввести заместители, такие как, например, трет. Введение в трифенилметил фенилэтинильных заместителей, как это имеет место в синтезированных нами радикалах I и II, в случае, если тройная связь запрещала бы передачу электрона на дальние ядра, выразилось бы в появлении в спектре сверхтонкого расщепления только 49 линий. [28]

В растворе трифенилметил находится в равновесии со своим диме-ром. Положение этого равновесия зависит от концентрации, растворителя и температуры. С увеличением температуры и степени разбавления преобладает процесс диссоциации димера. [29]

Натриевое производное трифенилметила, ярко окрашенное соединение ( см. том I), получается взбалтыванием трифенилхлорметана в эфирном растворе с амальгамой натрия. [30]

Страницы: 1 2 3 4