Cтраница 1
Трифенилолово - белое кристаллическое вещество, без запаха, с точкой плавления 106 С [220] и точкой кипения 240 С ( при 13 5 мм рт. ст.) Растворимо в ароматических углеводородах, ацетоне и эфире. Мало растворимо в изопро-паноле и алифатических углеводородах, из которых его можно перекристаллизо-вывать для очистки. [1]
Карбоксиэтил) - трифенилолово не стабильно при комнатной температуре. [2]
Возможно, что трифенилолово в низких концентрациях несколько стимулирует рост растений, хотя чаще считают, что медные фунгициды обусловливают депрессию роста, не вызывая видимых поражений, что частично ослабляет их фунгицидное действие. [3]
Таким образо М, трифенилолово в дайной реакции было передатчикам водорода, так как, отрывая гидридоподвнжный водород от алюдшгидрида лития, передает его з виде радикала в реакции с галоидным а л килом. [4]
Аналогично получены [7] ( 4-оксибугил) трифенилолово и ( 5-оксиамил) - трибутилолово. [5]
Ее можно проэтерифицировать диазометаном в ( 3-карбо-метоксипропил) трифенилолово. Карбоксибутил) трифенилолово совершенно устойчиво. Наличие в этом соединении свободной карбоксильной группы доказывается реакцией с диазометаном, приводящей к ( 4-карбомето-ксибутил) трифенил олову. [6]
Предположение, что источником образования тетрафенилолова является образующееся промежуточно трифенилолово, подтверждено нашим исследованием взаимодействия фениллития ( и бутиллития) с заведомым трифенилоловом ( гексафенилстаноэтаном), приведшего также к образованию тетрафенилолова. [7]
Нагревание с гидразинсульфатом в присутствии соды в спиртовой ере - де превращает йодистое трифенилолово ( 57 час. [8]
Установлено [94], что в качестве основных продуктов при этом образуются бензилбензоат и хлористое трифенилолово, а также небольшое количество бензола. [9]
При взаимодействии дифенилртути с хлористым оловом в петролейном эфире при различных температурных условиях образуется только хлористое трифенилолово. [10]
Кипячение в хлороформе тетрафенилолова ( 1 моль) с треххлористым висмутом ( 4 моля) дает хлористое трифенилолово. Аналогичным образом реагирует треххлористый висмут с хлористым трифенилоло-вом. [11]
Из оловоорганических соединений известны фентинацетат и фентингидроксид, введенные в практику в 1955 - 1956 гг., а также трифенилолово ( бисдитиокарбамат), трифенил ( фенил-гио) олово, трифенил ( В-хлорфенилтио) олово, дибутилолово и тетрабутилдихлорокись олова. [12]
Примером проведения этих реакций в ароматическом ряду может служить образование гексафенилдистаннана при действии трифенилстанниллития на фтористое [3], хлористое [8, 26, 28] или бромистое [20] трифенилолово. Более удобный способ синтеза этого соединения заключается в действии натрия на хлористое трифенилолово в смеси бензола со спиртом. [13]
Ее можно проэтерифицировать диазометаном в ( 3-карбо-метоксипропил) трифенилолово. Карбоксибутил) трифенилолово совершенно устойчиво. Наличие в этом соединении свободной карбоксильной группы доказывается реакцией с диазометаном, приводящей к ( 4-карбомето-ксибутил) трифенил олову. [14]
Карб-оксиметилэтил) трифенилолово получено [6] нагреванием до 80 С в течение 4 час. Избыток метилакрилата удаляют в вакууме и остаток кристаллизуют из этилового спирта. [15]