Cтраница 1
Трифенилсиланол получался таким же образом из три фенилсилана. [1]
Нагревание трифенилсиланола с фталоцианиногермандиолом в условиях азеотропной отгонки воды [860] дает с количественным выходом соединение, в котором трифенилсилоксигруппы разделены плоскостным фталоцианиновым диском с центральным ва-лентнокоординационносвязанным атомом Ge. При замене трифенилсиланола дифенилсиландиолом [861,862] в тех же условиях получаются тонкие пластинки кристаллического PcGe [ OSi ( CeH5hOH ] 2 ( Рс - остаток фталоцианина; см. рис. 6), зеленовато-голубые в проходящем и красноватые в отраженном свете. [2]
В случае трифенилсиланола удаление спирта из зоны реакции не является обязательным: количественному выходу тетракис ( три-фенилсилокси) титана [1289] способствует как его слабая растворимость в органических растворителях, так и низкая способность трифенилсиланола к гомоконденсации. [3]
Проводя взаимодействие трифенилсиланола с тетрабутоксити-таном в молярном соотношении 4: 1, Зейтлер и Браун [1289] наблюдали образование трифенилбутоксисилана. Это, по-видимому, объясняется опять-таки нерастворимостью тетракис ( трифенилсил-окси) титана. [4]
В отличие от реакции с трифенилсиланолом, отщепление хелатной группировки при этом не наблюдается как в случае 8-оксихинолинового производного, так и ацетилацетонового стабилизованного эфира. [5]
В водном ацетоне трифенилизотиоцианатосилан гидролизуется уже с заметной скоростью [353], образуя трифенилсиланол. Увеличение числа изотиоцианатных групп в молекуле изотиоцианато-силанов также повышает их склонность к гидролизу. [6]
Часто эта реакция идет самопроизвольно, однако для более стойких соединений, таких как трифенилсиланол, требуется применение щелочи. [7]
В результате карбонизации и гидролиза продукта взаимодействия трифенилбензилсилана с бутиллитием образуются фенилук-сусная кислота и трифенилсиланол. [8]
Образование в реакциях 7, 8, 9 и 10 трифенилсилана и отсут ствие трифенилсиланола менее понятно. [9]
Реакция, аналогичная (2.191), протекает при взаимодействии бис ( триметилсилил) сульфата с трифенилсиланолом. [10]
Часто эта реакция идет самопроизвольно, однако для более стойких соединений, таких, как трифенилсиланол, требуется применение щелочи. [11]
Обработка бис ( трифенилсилил) цинка спиртовым раствором едкого кали вызывает выделение водорода ( 2 моль на 1 моль) с образованием трифенилсиланола или продукта его ан-гидроконденсации-тексафенилдисилоксана. При нагревании выше 105 С бис ( трифенилсилил) цинк разлагается с выделением металлического цинка. Вопреки ожиданиям, наряду с металлом образуется не гексафенилдисилан, а смесь тетрафенилсилана и высших полифенилсиланов. [12]
В случае трифенилсиланола удаление спирта из зоны реакции не является обязательным: количественному выходу тетракис ( три-фенилсилокси) титана [1289] способствует как его слабая растворимость в органических растворителях, так и низкая способность трифенилсиланола к гомоконденсации. [13]
Если же кремний связан с одним или несколькими ароматическими ядрами, то удается изолировать силанолы. Трифенилсиланол плавится при 155 С без разложения. [14]
Нагревание трифенилсиланола с фталоцианиногермандиолом в условиях азеотропной отгонки воды [860] дает с количественным выходом соединение, в котором трифенилсилоксигруппы разделены плоскостным фталоцианиновым диском с центральным ва-лентнокоординационносвязанным атомом Ge. При замене трифенилсиланола дифенилсиландиолом [861,862] в тех же условиях получаются тонкие пластинки кристаллического PcGe [ OSi ( CeH5hOH ] 2 ( Рс - остаток фталоцианина; см. рис. 6), зеленовато-голубые в проходящем и красноватые в отраженном свете. [15]