Трифенилхром

Cтраница 1

Трифенилхром в тетрагидрофуране быстро разлагается кислотным атомом водорода ацетилена, либо однозамещенного ацетилена, а ацетилен полимеризуется. [1]

Ион трифенилхрома следует изображать как ( С6Н5С6Н4) - - ( CgH5) Cr, где хром находится в той же степени окисления, что и ранее. Цейсе, Цуцуи и Онзагер предпочитают придерживаться мнения, что бифенильные группы иона ( CeHsCeH Cr 1 расположены в сэндвичевой структуре, подобной структуре бмс-цикло-пентадиенильных соединений, и что все шесть тс-электронов каждого кольца отданы d - орбитам хрома. Коттон и Уилкинсон [ 6, 18а ] полагают, что подобное расположение должно было бы быть связано со слишком большим разделением заряда и не объясняло бы некоторые свойства соединения; они склонны признать, что арильные группы связаны ковалентной связью. [2]

Соли трифенилхрома получают обработкой кислотами водных растворов гидроокиси трифенилхрома. [3]

Невозможность изолировать трифенилхром из раствора вди-этиловом эфире обусловлена, по-видимому, нестабильностью его триэфирата, что в свою очередь связано со слабой основностью ( или слабыми лигаядными свойствами) диэтилового эфира. [4]

При взаимодействии дифенилацетилена с трифенилхромом образования ареновых комплексов не наблюдается. [5]

К металлоорганическим основаниям относятся гидроокись трифенилхрома, которая по силе сравнима с NaOH. [6]

Тетрагидрофуран можно удалить из кристаллического соль-вата трифенилхрома различными путями. При нагревании тетра гидрофураната выше 60 при атмосферном давлении или при комнатной температуре, но при пониженном давлении, а также при промывании красного вещества диэтиловым эфиром координационно связанный тетрагидрофуран отщепляется ( три молярных эквивалента), и красные кристаллы при этом превращаются в пирофорное сильно парамагнитное вещество черного цвета. При растворении последнего в тетрагидрофуране красная окраска тетрагидрофураната трифенилхрома не восстанавливается. [7]

ОН, получают обработкой спиртового раствора бромида трифенилхрома КОИ. [8]

При взаимодействии диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с трифенилхромом диметиловый эфир дифенйлмалоновой кислоты является единственным продуктом реакции. [9]

Соли трифенилхрома получают обработкой кислотами водных растворов гидроокиси трифенилхрома. [10]

Взаимодействие трифенилхрома и бутина-2. [11]

Таким образом была показана зависимость хода реакции между бутином-2 и трифенилхромом от стехиометрических соотношений реагентов. Изменения в составе получаемых продуктов говорят о том, что вытеснение координационно связанных тетра-гидрофурановых лигандов происходит ступенчато и что в реакции принимают участие также фенильные группы, связанные с хромом. На рис. 8 - 12 наглядно представлена схема реакции. [12]

Жоба - Касса-ля, должно поэтому приводить к той же самой нестабильной форме трифенилхрома. Этот промежуточный продукт, если его не затрагивать, перегруппировывается в тг-комплексные промежуточные продукты. [13]

В схеме реакции, приведенной на рис. 8 - 12, ступенчатое вы теснение тетрагидрофурановых лигандов трифенилхрома приводит к структуре ( в качестве первого промежуточного про дукта), в которой только одна молекула ацетилена связана схро мом в тс-комплекс. [14]

Хайн и Маркетт [58] провели электролиз Ph3CrI в жидком аммиаке и установили, что образующийся на катоде коричневый осадок является трифенилхромом. [15]

Страницы: 1 2