Трифлат

Cтраница 1

Трифлаты широко применяются в изучении сольволиза. [1]

Раствор трифлата меди ( 0 2 г) в цикло-гексене ( 4 мл) и ТГФ ( 1 мл) облучают при 254 нм в запаянной кварцевой трубке в течение 4 5 дней. [2]

Трифторметансульфонат ( трифлат) является исключительно хорошей уходящей группой; это позволяет проводить реакции нукяеофаль-ного замещения для обычно нереакдцонносиособных. [3]

Влияние противоиона триметилсилоксициклогексена на эффективность. [4]

Наилучшие результаты получаются в случае трифлатов. [5]

Хлорид 1-трифенилметил - 4-диме-тиламинопиридиния [224] и трифлат 1-триалкилсилилпиридиния [225] представляют собой стабильные соли, которые можно выделить и использовать для и О-силилирования в результате переноса тритильной или [ группы от положительно заряженного атома азота. [6]

Гетарилгалогениды ( или гетероциклические производные типа трифлатов фенолов) реагируют с широким кругом металлоорганических и других анионных реагентов в присутствии палладиевых катализаторов. [7]

Эти соединения называют тозилатами, брозилатами, метилатами и трифлатами соответственно. Однако такие названия не рекомендованы правилами номенклатуры. [8]

Арил-катионы не могут быть получены таким путем; при сольволизе трифлата ( 50) образуется фенол, не содержащий 180 из водного этанола. [9]

Примеры образования циклопропанов каталитическим пирэлизэм ацетатов. [10]

Очень легко проходит замыкание циклопропанового кольца при действии основных реагентов на трифлаты. [11]

Реакции, катализируемые комплексами палладия ( и никеля), с участием галоге-нодиазинов и трифлатов [56] проходят обычным образом. Реакционная способность атомов хлора, расположенных в а - и у-положениях относительно атома азота, существенно выше, чем реакционная способность хлора в хлорбензоле, у, как это наблюдается в случае пиридина. В приведенных ниже примерах реакционная способностость атома хлора в положении 4 выше активности атома брома, хотя для достижения высокой степени селективности необходим тщательный подбор реагентов. [12]

Из перечисленных соединений в органическом синтезе наиболее важное место занимают тозилаты, мезилаты, оксониевые ионы и трифлаты. Остальные применялись в основном в целях изучения механизма реакций. [13]

Доказательство возможности существования винильных катионов в условиях лабораторных работ было получено при анализе кинетических данных по сольволизу трифлатов. Установлено, что винильные галогенпроизводные можно вводить в реакцию при добавке в раствор солей серебра. [14]

Цинковые и кадмиевые производные циклопропенонкета-ля, являясь более мягкими С-нуклеофилами, хорошо вступают в реакции с винил - и арилгалогенидами и трифлатами в условиях катализа Pd ( PPh3) 4 - Цинковая соль стабильна в виде раствора в ТГФ даже при 50 С. [15]

Страницы: 1 2