Трифосфат
Cтраница 2
Фосфорилирование дезоксирибонуклеозидмонофосфатов до трифосфатов. [16]
Их фосфорилирование до трифосфатов при участии соответствующих киназ. [17]
Коэффициенты, приведенные для трифосфата, являются эмпирическими и справедливы только при работе с раствором цинка указанной концентрации. [18]
В растворах высоких концентраций трифосфата калия кривые зависимости потенциала анода от логарифма плотности тока состоят из двух участков, разделенных переходной областью - зоной торможения процесса. Вычислены коэффициенты переноса, из анализа которых предполагается, что в фосфатных растворах, в исследованных зонах потенциалов, платиновый анод покрыт слоями окислов или адсорбированных атомов. [20]
Процесс ингибируется цитидин-5 - трифосфатом, который является конечным продуктом цепи превращений. Наличие достаточного количества ЦТФ свидетельствует об обеспеченности биосинтеза РНК и других требующих участия ЦТФ процессов и делает нецелесообразным дальнейшую наработку исходного соединения. [21]
Оуверат [25] нашел, что трифосфат цинка, содержащий следы железа, является наиболее удобным фосфатирующим агентом. Он плавится при 900 С, хорошо растворим в кислотах и щелочах и, следовательно, легко удаляется с поверхности металла после штамповки. Фосфатные покрытия являются не только носителями масла. Они пластически деформируются вместе со стальной заготовкой и в сочетании со смазочным материалом предотвращают контакт металл-металл, а также уменьшают поверхностное трение и износ. Пластическая деформация фосфатного слоя во время обработки металла вызывает превращение кристаллов фосфата в стекловидную пленку, которая выполняет свою разделительную роль даже лучше, чем первоначальный кристаллический слой. [22]
ДНК из четырех дезоксирибону-клеозид-5 - трифосфатов в присутствии ионов Mg2 с высвобождением в ходе реакции пирофосфата. Для протекания реакции необходимо наличие предсуществующей цепи ДНК, которая служит одновременно и матрицей, и затравкой. Фермент синтезирует цепь ДНК, комплементарную цепи-матрице; полярность новообразованной цепи противоположна полярности матрицы. [23]
Отсутствие одного из нуклеозид-5 - трифосфатов ( или какого-нибудь другого компонента) сильно снижает синтез полимера; в присутствии лишь одного дезоксинуклеозид-5 - трифосфата ( меченного Р32) идет слабое включение, в основном за счет реакции меченого нуклеотида с концевой нуклеозидной группой ДНК-затравки. [24]
Некоторые аналоги природных дезоксинуклеозид-5 - трифосфатов могут также служить субстратами и включаться в полимерный продукт. Специфичность замещения находится в соответствии с правилом образования пар оснований в двойной спирали дезоксирибонуклеиновых кислот, предложенной Уотсоном и Криком. Существенно, что киназы, осуществляющие фосфорилиро-вание дезоксиуридин-5 - фосфата до трифосфата, как оказалось, отсутствуют в Escherichia coli. В обычном смысле реакция полимеризации практически необратима, что находится в соответствии с метаболической стабильностью ДНК. [25]
Комплексометрический анализ пиро - и трифосфатов. [26]
Принимаем, что при диссоциации трифосфата железа в шлаке образуются фосфорный ангидрид и ионы железа и кислорода. [27]
При такой обработке триметафосфат превращается в трифосфат: ( NaPO3b 2NaOH - - NasPsOio HjO. [28]
Затем, по мере того как трифосфат вытесняется из смолы, равновесие смещается в противоположном направлении и рН падает. И наконец, после того как весь трифосфат будет вытеснен со смолы, рН фильтрата достигает рН промывного раствора. [29]
Важная биологическая роль ди - и трифосфатов будет обсуждаться отдельно. [30]
Страницы: 1 2 3 4