Трифосфат - натрий
Cтраница 2
Все эти катионы в присутствии трифосфата натрия не осаждаются гидроксидами NaOH, КОН, аммиаком, фосфатами, карбонатами и боратами. Однако трифосфат натрия не может замаскировать осаждение сульфидов Ag Bi3, Cd2, Cu2, Mg2, Pb2, так как эти катионы образуют с серой более прочные связи, чем с кислородом. [16]
Все эти катионы в присутствии трифосфата натрия не осаждаются гидроксидами NaOH, КОН, аммиаком, фосфатами, карбонатами и боратами. Однако трифосфат натрия не может замаскировать осаждение сульфидов Ag, Bi3, Cd2, Cu2, Hg2, Pb2, так как эти катионы образуют с сульфид-ионом 52 - более прочные связи, чем с кислородом. [17]
Дело в том, что трифосфат натрия вводят в моющие средства в основном для снижения жесткости воды путем связывания в растворимые комплексы кальция и магния 40 ]; при этом исключается также взаимодействие этих металлов с отрицательно заряженными группами детергента. Кроме того, при гидролизе трифосфата натрия образуются гидроксильные ионы. [18]
При этом фосфаты металлов, содержащихся в песке, переходят в гидратированные окислы металлов и трифосфат натрия. Нерастворимые гидроокиси металлов отделяют от избытка едкого натра и трифосфата натрия фильтрованием, а отфильтрованный осадок гидратированных окисей растворяют затем в соляной кислоте. При доведении рН этого раствора до 5 8 осаждается весь торий и весь уран, которым сопутствуют примерно 3 % редких земель. Торий и уран извлекают далее из осадка экстракцией ТБФ. Так как сульфат - и фосфат-ионы отсутствуют, при экстракции растворителем достигаются высокие коэффициенты разделения. [19]
 |
Составы для химического обезжиривания. [20] |
При обезжиривании металлов, растворяющихся в щелочах, например алюминия и его сплавов, цинка, олова и свинца, нельзя применять концентрированные растворы едких щелочей, так как они растворяют поверхность изделий. Для обезжиривания этих изделий пользуются растворами щелочных солей, таких как углекислый натрий, поташ, трифосфат натрия, цианистый калий, а также применяют обезжиривание венской известью протиранием вручную. [21]
Конденсированные фосфаты можно с полным основанием считать краеугольным камнем в современных активированных синтетических моющих средствах тяжелого типа; среди конденсированных фосфатов трифосфат натрия ( или триполифосфат, как чаще его называют) наиболее предпочтителен. Пирофосфат менее эффективен, так как он обладает несколько большей щелочностью и может образовывать известковые осадки на тканях при длительном применении в жесткой воде. Более обычные стеклообразные фосфаты, представителем которых является гекса-метафосфат, слишком легко гидролизуются и при операциях перемешивания и распылительной сушки не возвращаются в свое первоначальное состояние. [22]
Для полного удаления грязи и жира с загрязненных поверхностей требуются высокие щелочность и моющая способность. Наилучший эффект получается при добавлении к анионогенным детергентам типа алкиларилсульфоната или лаурилсульфоната натрия таких щелочных компонентов, как пирофосфат натрия, безводный фосфат натрия или трифосфат натрия. [23]
Поэтому ортофосфорная кислота может образовывать три вида солей, особенно со щелочными и щелочноземельными металлами. Например, NaH РО - первичный или двухосновный фосфат натрия; Na HPO - вторичный и одноосновный фосфат натрия и Na P04 - третичный или трифосфат натрия. Первичные фосфаты растворимы в воде и их растворы имеют слабокислую реакцию ( рН 4 5), обусловленную диссоциацией, вторая стадия соответствует более слабой кислоте, наконец, третья - очень слабой кислоте. [24]
Для полного удаления грязи и жира с загрязненных поверхностей требуются высокие щелочность и моющая способность. Наилучший эффект получается при добавлении к анионогенным детергентам типа алкиларилсульфоната или лаурилсульфоната нафпя таких щелочных компонентов, как пирофосфат натрия, безводный фосфат натрия или трифосфат натрия. [25]
 |
Полная и оптимальная продолжительность фосфатирования. [26] |
Раствор для фосфатирования, содержащий 30 г препарата мажеф в 1 л воды нагревают до 60 С в фарфоровой ванне, помещенной IB термостат. Одновременно подготовляют к покрытию семь железных образцов 40 X 25 мм, для этого их нумеруют, обезжиривают в течение 20 мин в растворе, содержащем 100 г / л едкого натра, 40 г / л углекислого натрия, 20 г / л трифосфата натрия. После этого каждый образец промывают в ванне с горячей водой, а затем холодной водой под краном. [27]
Трифосфат натрия можно перекристаллизовать, осадив его из водного раствора ацетоном. [28]
Дело в том, что трифосфат натрия вводят в моющие средства в основном для снижения жесткости воды путем связывания в растворимые комплексы кальция и магния 40 ]; при этом исключается также взаимодействие этих металлов с отрицательно заряженными группами детергента. Кроме того, при гидролизе трифосфата натрия образуются гидроксильные ионы. [29]
В ней применяется тонкое измельчение исходного концентрата в вибромельнице с получением продукта со средней величиной зерна в пределах 1 9 - 3 5 мкм. Измельченный концентрат замешивают с горячим концентрированным раствором NaOH, взятым в полуторакратном количестве от стехиометрии или 75 % веса сырья; полученную густую массу сначала высушивают, а затем нагревают до 400 С. При этом удается отделить значительную часть фосфата в виде растворимого трифосфата натрия. При доведении рН этого раствора до 5 8 осаждаются весь торий, уран и примерно 3 % редких земель. Торий и уран очищаются далее от редкоземельных элементов экстракцией ТБФ. [30]
Страницы: 1 2 3