Cтраница 1
Трифосфаты гафн ил а осаждаются в виде желатинообразных осадков, трудно отделяемых от маточного раствора. Высушенные под вакуумом над хлористым кальцием, они представляют собой белые аморфные порошки. [1]
Трифосфаты дезоксинуклеозидов синтезируются из простых предшественников при участии разнообразных ферментных систем. Фонд свободных нуклеотидов играет важную роль в общем метаболизме клетки. Эти пути их метаболизма уже способны в какой-то мере регулировать биосинтез нуклеиновых кислот и, в частности, ДНК. Однако наиболее эффективная регуляция осуществляется при протекании ферментативных процессов, в ходе которых образуются специфические для ДНК предшественники. К числу таких процессов, в первую очередь, относится образование дезоксинуклеотидов и тиминнуклеотидов. Эти процессы резко активируются в быстрорастущих тканях и служат прямыми показателями интенсивности синтеза самой ДНК. [2]
Трифосфаты щелочных металлов хорошо растворимы в воде, трифосфатй других металлов мало растворимы. Реакцией двойного обмена из него можно получить другие тетрафосфаты, однако они малоустойчивы. [3]
Нуклеозид-5 - трифосфаты, будучи смешанными ангидридами пирофосфорной кислоты и ну клеозид-5 - фосфата, способны переносить мононуклеотидный остаток на такие слабые нуклеофильные реагенты, как гидроксильные группы, как это происходит при ферментативном синтезе ДНК и РНК-Влияние образования комплекса с металлом ( или водородных связей) по ( З - фосфатной группе ну клеозид-5 - пирофосфатов хорошо видно на примере ферментативного синтеза полирибонуклеотидов из таких субстратов, где обычно более сильная кислота ( нуклео-зид-5 - фосфат) используется для фосфорилирования З - гидроксильной группы. [4]
Как нуклеозид-5 - трифосфаты, так и нуклеозид-5 - пирофосфаты могут действовать как катализируемые ферментами фосфорилирую-щие агенты. Исключения могут быть найдены в реакциях полимеризации, катализируемых полинуклеотидфосфорилазой, где нуклео-фильная атака З - гидроксильной группы а-атома фосфора приводит к образованию полирибонуклеотидов. [5]
Пиро - и трифосфаты щелочных металлов длительное время сохраняются в водных растворах без деградации полианиона: пиро - и трифосфорные кислоты титруются - как многоосновные кислоты. Аналогичные соединения серы, хрома и молибдена образуются в растворе лишь при строго определенных значениях рН среды, изменение которых приводит к мгновенной ( в процессе титрования щелочью) деградации полианионов вплоть до простейших форм: сульфата, хромата и молибдата. Для фосфора характерны растворимые в воде и устойчивые в растворе полиформы: пиротриполи - и тетра-поликислоты, а также мета-формы, как линейные, так и циклические: от трех - до гексаметафосфатов. Важным свойством фосфатных кислот является их способность образовывать клейкие и вязкие ( из-за водородных связей) растворы, на основе которых с различными окислами, алюмосиликатами, силикатами и другими нерастворимыми веществами получаются твердеющие массы, стойкие при нагревании до высоких температур. [6]
Оба соединения превращаются в трифосфаты [ Ага ( СТР) и Ara ( ATP) in vivo ] и затем двояким образом воздействуют па ДНК-полимсразу. Они способны ингибировать ДНК-полимеразу [ например, Ага ( СТР) ингибирует ДНК-полимеразы II и III ], a также могут включаться в новообразованную ДИК. На самом деле Ага ( С), но не Ага ( А), включается также в РНК. Такая замена в ДНК имеет летальные последствия, поскольку в структуре ДНК возникают небольшие различия, в результате того что цитозиповое основание имеет другой угол поворота вокруг глико-связи вследствие стерического отталкивания от 2 -гидроксильной группы. [7]
Возможно, что рибонуклеозид-5 - трифосфаты являются истинными промежуточными предшественниками РНК. Такие общие ЦЦА-концевые группировки найдены в низкомолекулярных растворимых РНК, которые служат переносчиками аминокислот при биосинтезе белков. Кратковременная обработка диэстеразой змеиного яда освобождает эти концевые группы и нарушает биологическую активность. Последняя может быть восстановлена при инкубации продукта с очищенной ферментной системой и рибонуклеозид-5 - трифосфатами. Фракционированием транспортного РНК-белкового комплекса была получена частично очищенная ферментная система, которая катализирует пирофосфоролиз только трех концевых нуклеотидов в присутствии неорганического пирофосфата. Аналогичным исследованием, в котором меченый полимер гидролизовали панкреатической рибонуклеазой ( вновь с переносом Р32), было показано, что около 65 % препарата содержит пиримидин - АЦЦА-концевые группы, а 17 % содержат на акцепторном конце последовательность пиримидин - ГЦЦА. При изучении гидролизата были найдены и другие концевые последовательности, например фЗТАЦЦА ( 3 1 %), фЗ АГЦЦА ( 3 6 %), фЗ ААЦЦА ( 1 1 %), фЗ УАЦЦА ( 7 2 %) и фЗ АУЦЦА ( 1 4 %), причем всем им должны предшествовать пиримидиновые нуклеотиды. [8]
Конденсированными фосфатами называют пирофосфаты, трифосфаты ( иначе называемые триполифосфатами) и стеклообразные фосфаты, или мета-фосфаты. [9]
Лденозинмоно -, ди - и трифосфаты разделены [61 ] на слое ДЭАЭ-сефадекса в формиатнои форме. [10]
Весьма вероятно, что органические пирофосфа-ты и трифосфаты, например АДФ и АТФ, присутствуют в клетках главным образом в виде анионов, несущих тройной отрицательный заряд. [11]
Вообще, оказалось, что нуклеозид-5 - трифосфаты выполняют более широкие биохимические функции, чем соответствующие нуклеозид-5 - пирофосфаты. [12]
АТФ, глютаминовая кислота, уридинди - и трифосфаты и др.) и антиметаболиты, разные препараты, получаемые из крови и плазмы животных, заменители плазмы, биогенные стимуляторы и многие другие, которые обладают широким диапазоном действия. [13]
Субстратами для биосинтеза РНК и ДНК служат рибонуклео-зид-5 - трифосфаты и дезоксирибонуклеозид-5 - трифосфаты. Процесс катализируется РНК - и ДНК-полимеразами, которые рассматриваются в последующих двух главах. Сами нуклеозидтри-фосфаты образуются из нуклеозидмонофосфатов под действием соответствующих киназ в присутствии АТФ. [14]
Стикленд [47] разделял моно -, ди - и трифосфаты аденозина, цитидина, гуанозина и ури-дина методом двумерной хроматографии на DEAE-целлюлозе, используя в качестве растворителей растворы бикарбоната и формиата аммония. Мешающие разделению нуклеотидов примеси удаляли при предварительном хроматографировании на двухслойной пластинке, первая четверть которой была покрыта смесью дауэкса-1 и сефадекса-25, а уравновешивающая часть пластинки содержала только сефадекс. [15]