Трифосфаты
Cтраница 2
В обмене веществ участвуют моно -, ди - и трифосфаты уридина, гуанозина, цитидина и инозина. Между этими соединениями происходят реакции трансфосфорилирования, хотя до сих пор еще не выяснено, какие из этих многочисленных реакций катализируются специфическими ферментами. [16]
Подобно описанным рибонуклеозидфосфатам образуются моно -, ди - и трифосфаты дезоксирибонуклеозидов, с тем лишь отличием, что остаток дезоксирибозы в последних содержит на одну спиртовую группу меньше, чем рибоза В рибонуклеозидах. [17]
Аналогичным образом остальные нуклеозид-5 - фосфаты дают такие ди - и трифосфаты, как ГДФ, ЦДФ, УДФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ. [18]
В этой реакции в качестве косубстратов могут участвовать ди - и трифосфаты как гуанозина, так и инозина. [19]
Виланд и Детерман [84] разделяли моно -, ди - и трифосфаты аденозина градиентным элюированием на формиатной модификации диэтиламиноэтилсефадекса. [20]
Чтобы немедленно началась синтетическая реакция, необходимо, чтобы смесь мономеров содержала трифосфаты всех четырех нуклеозидов, входящих в цепь ДНК. [21]
Субстратами для биосинтеза РНК и ДНК служат рибонуклео-зид-5 - трифосфаты и дезоксирибонуклеозид-5 - трифосфаты. Процесс катализируется РНК - и ДНК-полимеразами, которые рассматриваются в последующих двух главах. Сами нуклеозидтри-фосфаты образуются из нуклеозидмонофосфатов под действием соответствующих киназ в присутствии АТФ. [22]
Совершенно особую роль в процессах метаболизма, и именно в его энергетике, играют трифосфаты, построенные по тому же типу, что и мононуклеотиды, но содержащие не одну, а три фосфатные группы. Отщепление одной или двух из них вследствие гидролиза освобождает энергию, которую клеточные аппараты используют для разнообразных целей: химических синтезов, поддержания температуры, люминесценции, механической ( мышечной, например) работы и др. Образующиеся в результате гидролиза ди - или монофосфаты вновь фосфорилируются, давая трифосфат. [23]
Во всех тканях организма в свободном состоянии содержатся моно -, ди - и трифосфаты нуклеозидов. Их дифосфатные формы обозначаются соответственно GDP, UDP и СОР. [24]
Кривые спектрального титрования в присутствии или в отсутствие ионов магния показывают, что в растворе нуклеозид-5 - трифосфаты существуют, вероятно, в свернутой конформации, в которой ион Mg2 координационно связывает пирофосфатную структуру с гетероциклическим основанием. [25]
В кислых экстрактах из зобной железы [43] и других тканей [51] обнаружены моно -, ди - и трифосфаты пиримидиновых дезокси-рибонуклеозидов. [26]
 |
Упрощенное изображение репликации ( воспроизведения RHK ( McGilveryR. W., Biochemistry, W. В. Saunders Company, 1970. [27] |
По мере разделения перекрученных цепей исходной молекулы к их основаниям, ставшим теперь доступными, присоединяются комплементарные нуклеозид-5 - трифосфаты, но с противоположных концов двух цепей. При взаимодействии трифосфатов с З - оксигруппами предыдущих нуклеотидов в растущих цепях образуются новые 3 5 -фосфодиэфирные связи и освобождаются молекулы неорганического фосфата. В результате каждая из двух родительских цепей дает начало двойной спирали с новой цепью, когда та становится достаточно длинной. Раньше принято было считать, что раскручивание исходных цепей может происходить только на концах двойной спирали. Сейчас установлено, что эти цепи расходятся в нескольких местах на протяжении всей спирали, а образовавшиеся в каждом месте полинуклео-тидные фрагменты соединяются в процессе еще одной реакции ( она здесь не показана), давая законченные нити очень большой длины. [28]
В качестве нуклеофиль-ных реагентов подходят карбоновые кислоты, аминокислоты, пептиды, сульфаты, фосфаты, фосфиты, пирофосфаты, трифосфаты, рибофлавин-5 - фосфат, фосфаты Сахаров и пантотеин-4 - фосфат. [29]
Помимо основного инградиента ( ПАВ), с моющими средствами в источники водоснабжения поступают конденсированные фосфаты: пир о - и трифосфаты. [30]
Страницы: 1 2 3 4