Трифторметиланилин
Cтраница 1
Трифторметиланилин получают по схеме ( 17) или ( 18) через образование 3-нитробензойной кислоты. [1]
 |
Калибровочный график для пахтарана. [2] |
Пахтаран и трифторметиланилин проявляются в виде розовых пятен на белом фоне с Rf 0 39 и 0 76 соответственно. [3]
NaOH; трифторметиланилин, свежеперегнанный в вакууме, температура кипения 89 - 91 при 24 мм рт. ст.; стандартный раствор трифторметиланилина в 3 % - ной соляной кислоте с содержанием 100 мкг / мл. [4]
Гербицид 2 6-динитро - М Н - дипропил-4 - трифторметиланилин - ( трифлуралин) выпускается в виде эмульгирующегося концентрата и используется для борьбы с однолетними сорняками в посевах технических и овощных культур. [5]
Которая в хлопковом масле гидролизуют щелочью и одновременно отгоняют с паром в изооктан, образующийся трифторметиланилин. Трифторметиланилин извлекают из изо-октана соляной кислотой, диазотируют и сочетают с а-нафтолом с последующим спектрофотометрическим определением при Я, - 520 нм продукта азосочетания. [6]
Предлагаемый нами метод определения пахтарана в воде основан на извлечении гербицида из анализируемого образца воды хлороформом, солянокислом гидролизе до трифторметиланилина, диазотировании последнего и сочетании с а-нафтолом. Полученный краситель экстрагируют смесью изопропилового спирта с эфиром ( 1: 1) и определяют фотометрически при 500 нм. Метод предусматривает суммарное определение пахтарана и трифторметиланилина. Наличие в воде обоих веществ подтверждают методом тонкослойной хроматографии. [7]
NaOH; трифторметиланилин, свежеперегнанный в вакууме, температура кипения 89 - 91 при 24 мм рт. ст.; стандартный раствор трифторметиланилина в 3 % - ной соляной кислоте с содержанием 100 мкг / мл. [8]
Для построения калибровочного графика в 30 мл 3 % - ной соляной кислоты добавляют 0 0 02 0 05 0 1; 0 2 0 3 0 5 мл стандартного раствора трифторметиланилина, что соответствует О, 2, 5, 10, 20, 30 и 50 мкг. [9]
Которая в хлопковом масле гидролизуют щелочью и одновременно отгоняют с паром в изооктан, образующийся трифторметиланилин. Трифторметиланилин извлекают из изо-октана соляной кислотой, диазотируют и сочетают с а-нафтолом с последующим спектрофотометрическим определением при Я, - 520 нм продукта азосочетания. [10]
Окраска стабильна в течение часа. Количество трифторметилани-лина находят по калибровочному графику, построенному по серии стандартных растворов чистого трифторметиланилина. [11]
Предлагаемый нами метод определения пахтарана в воде основан на извлечении гербицида из анализируемого образца воды хлороформом, солянокислом гидролизе до трифторметиланилина, диазотировании последнего и сочетании с а-нафтолом. Полученный краситель экстрагируют смесью изопропилового спирта с эфиром ( 1: 1) и определяют фотометрически при 500 нм. Метод предусматривает суммарное определение пахтарана и трифторметиланилина. Наличие в воде обоих веществ подтверждают методом тонкослойной хроматографии. [12]
Препарат растворим в спирте, ацетоне, хлороформе и других органических растворителях. Предельно допустимая концентрация пахтарана в воде еще не установлена. Одним из возможных продуктов метаболизма пахтарана является трифторметиланилин. [13]
Перед работой все шлифы смазывают силиконовой смазкой. Парообразователь и глицериновую баню под реакционной колбой начинают нагревать одновременно. Температуру бани регулируют в вышеуказанных пределах и проводят гидролиз и отгонку образовавшегося трифторметиланилина с паром в течение 1 5 часа. При работе с бензолом следует пользоваться нагревателями с закрытой спиралью. Оттянутый конец холодильника должен быть все время погружен в слой органического растворителя. Отделяют нижний водный слой, а из органического слоя экстрагируют триф-торметиланилин 3 % - ным раствором НС1 порциями, три раза по 10 мл. Промывают органический слой 10 мл дистиллированной воды. Объединенные экстракты помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, охлаждают в бане со льдом в течение нескольких минут, а затем добавляют 1 мл 0 1 % - ного раствора NaNOa и через 1 мин. Оставляют раствор на 10 мин. Окраска развивается в течение 30 мин. [14]
 |
Метильные сигналы N-ацетамидных групп р - М - ацетилглюкозамина ( Р - АГА в спектрах ПМР ( 100 МГц свободного Р - АГА и в присутствии лизоцима. [15] |
Страницы: 1 2