Cтраница 1
Трифторхлорпропан подвергается быстрому превращению с образованием неидентифицированного нелетучего фторсодержащего метаболита; при этом отщепления фтор-иона не происходит. [1]
Исследование влияния трифторхлорпропана на вторую фазу минерализации органического вещества мы проводили путем изучения процессов, развития и отмирания сапрофитной-микрофлоры, а главное, по динамике амйонйзации и нитрификации. [2]
При затравке трифторхлорпропаном в дозе 5 вдг / кг получены электрокортикограммы, выходящие за пределы физиологических колебаний. Спустя 1 час после пе-рорального введения трифторхлопропана на электро-кортикограмме возникла медленная высоковольтная активность с периодическими вспышками веретен. [3]
Судя по данным табл. 2, трифторхлорпропан в дозе 5 мг / кг вызывает выраженные изменения условнореф-лекторной деятельности крыс. [4]
С выдыхаемым воздухом выделяется около 5 % от абсорбированного трифторхлорпропана. Неизмененный Трифторхлорпропан выделяется также через почки в незначительном количестве в течение нескольких часов. [5]
На основании полученных данных мы склонны счи тать, что трифторхлорпропан в дозе 0 05 мг / кг оказывает кратковременное возбуждающее действие функционального характера. [6]
ПДК само вещество биохимически не окисляется, например фреон-253 ( трифторхлорпропан), четыреххлористый углерод. Это означает, что фреон-253 пройдет транзитом все биологические очистные сооружения и при этом не окажет никакого вредного влияния на микрофлору ила. Следует также отметить, что для большинства органических веществ характерно значительное превышение величины ПДКб-о. [7]
Эта концентрация может быть рекомендована в качестве предельно допустимой концентрации трифторхлорпропана ( Ф-253) в воде водоемов. [8]
Комплексная оценка результатов исследований дает основание считать лимитирующим показателем вредности для трифторхлорпропана ( Ф-253) токсикологический. [9]
Третья группа животных получала 5 мг / кг ( 100 мг / л) трифторхлорпропана, что соответствует пороговой концентрации по запаху и равно примерно Vio от DLso - Четвертая группа животных служила контролем и получала дехлорированную водопроводную воду. [10]
Полученные данные позволяют говорить о практически одинаковой чувствительности мышей, крыс и кроликов к действию трифторхлорпропана. [11]
В подостром опытеу животных был проведен ряд исследований, направленных на выявление тех систем, которые преимущественно подвергаются действию трифторхлорпропана. В качестве основных тестов были избраны: потребление кислорода животными в покое, исследование морфологического состава периферической красной и белой крови, гликогенобразующей функции печени при нагрузке галактозой, определение соотношений белковых фракций сыворотки крови методом электрофореза на бумаге, определение протромбиново-го времени. В результате обработки данных подострого опыта получены статистически достоверные отклонения по всем исследуемым тестам. [12]
Параллельное исследование белковообразовательной функции печени методом электрофореза белков сыворотки крови и определения протромбинового времени по методу Квика в модификации Туголукова показало, что при затравке трифторхлорпропаном протромбиноб-разовательная функция печени поражается в первую очередь и поражение более выражено. [13]
С выдыхаемым воздухом выделяется около 5 % от абсорбированного трифторхлорпропана. Неизмененный Трифторхлорпропан выделяется также через почки в незначительном количестве в течение нескольких часов. [14]
У кроликов, получивших трифторхлорпропан из расчета 0 005 мг / кг, не выявлено отклонений от физиологических колебаний, наблюдаемых на фоновой элек-трокортикогр а мме. [15]