Cтраница 2
Снятием электрокортикограммы через 5 - 10 минут после ВвеЖенЖ тржфторхлорпротгана мы пытались выяснить наличие или отсутствие раздражающего эффекта со слизистых оболочек пищеварительного тракта. Как показали опыты, трифторхлорпропан в виде крахмального раствора в дозах 0 005 и 0 05 мг / кг таким действием не обладает. Спустя 10 минут после введения перорально трифторхлорпропана в дозе 0 05 мг / кг у кроликов наблюдалась биоэлектрическая активность, характерная для фоновой электрокортикограммы. [16]
Сила и продолжительность эффекта пропорциональны концентрации введенного вещества. Отсутствие эффекта при одноразовом введении трифторхлорпропана из расчета 0 005 мг / кг говорит об индифферентности последнего для организма животного. [17]
Через 2 / 2 часа при записи биопотенциалов выявлена еще более выраженная реакция синхронизации с наличием медленной высоковольтной активности. Электрокортикограмма через 18 часов после введения трифторхлорпропана в дозе 5 мг / кг не отличалась от фоновой. [18]
![]() |
Распределение взрывоопасных смесей по категориям и груп-i - j. [19] |
Аммиак, аллил хлоридиый, ацетон, ацетонитрил, бензол, бензотрифторид, винил хлористый, винилиден хлорп стый, 1 2-дихлорпропан. РЭ-1, сольвент нефтяной, стирол, спирт ддши тоновый, толуол, трифторхлорпропан, трифторпропеп. Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетил ацетон, ацетил хлористый, ацетопропилхлорид, бензин Б95 / 130, бутан, бутилацетат, бутилпропионат, вини. [20]
Снятием электрокортикограммы через 5 - 10 минут после ВвеЖенЖ тржфторхлорпротгана мы пытались выяснить наличие или отсутствие раздражающего эффекта со слизистых оболочек пищеварительного тракта. Как показали опыты, трифторхлорпропан в виде крахмального раствора в дозах 0 005 и 0 05 мг / кг таким действием не обладает. Спустя 10 минут после введения перорально трифторхлорпропана в дозе 0 05 мг / кг у кроликов наблюдалась биоэлектрическая активность, характерная для фоновой электрокортикограммы. [21]
Параллельное исследование белковообразовательной функции печени методом электрофореза белков сыворотки крови и определения протромбинового времени по методу Квика в модификации Туголукова показало, что при затравке трифторхлорпропаном протромбиноб-разовательная функция печени поражается в первую очередь и поражение более выражено. Анализ данных, полученных в процессе хронической затравки кроликов трифторхлорпропаном в дозах 0 005, 0 05 и 5 мг / кг, позволяет сделать вывод, что трифторхлорпропан в указанных дозах существенно не влияет на состояние активности холинэстеразы. При статистической обработке данных содержания сульфгидрильных групп в сыворотке и цельной крови контрольных и подопытных животных при хронической затравке трифторхлорпропаном достоверных отклонений не выявлено. [22]
Параллельное исследование белковообразовательной функции печени методом электрофореза белков сыворотки крови и определения протромбинового времени по методу Квика в модификации Туголукова показало, что при затравке трифторхлорпропаном протромбиноб-разовательная функция печени поражается в первую очередь и поражение более выражено. Анализ данных, полученных в процессе хронической затравки кроликов трифторхлорпропаном в дозах 0 005, 0 05 и 5 мг / кг, позволяет сделать вывод, что трифторхлорпропан в указанных дозах существенно не влияет на состояние активности холинэстеразы. При статистической обработке данных содержания сульфгидрильных групп в сыворотке и цельной крови контрольных и подопытных животных при хронической затравке трифторхлорпропаном достоверных отклонений не выявлено. [23]
Несмотря на то, что выделение фторсодержащего метаболита в моче происходит в течение нескольких часов после однократного отравления, отсутствие специфического метода для его определения не позволяет воспользоваться этим фактом для диагностики отравления. Однако может быть сделана попытка положить это определение в основу экспозиционной пробы в том случае, когда известно, что человек работает с данным спиртом ( о содержании фтор-иона в моче в норме см. Трифторхлорпропан, стр. [24]
В конце хронического опыта внутренние органы подопытных животных были подвергнуты гистологическим, гистохимическим и нейрогистологическим исследованиям. При действии трифторхлорпропана в концентрации 0 05 мг / кг изменения обнаружены только у одного исследуемого животного. На замороженных срезах в некоторых мышечных волокнах на ограниченных участках найдены мелкие капли нейтральных липоидов. Капли таких липоидов встречались в цитоплазме отдельных печеночных клеток, в которых уменьшено содержание РНК и гликогена. У остальных кроликов этой группы гистологическая, гистохимическая и нейрогистологиче-ская картина строения внутренних органов и нервной системы была сходна с соответствующей картиной животных, получавших трифторхлорпропан в концентрации 0 005 мг / кг. [25]
Параллельное исследование белковообразовательной функции печени методом электрофореза белков сыворотки крови и определения протромбинового времени по методу Квика в модификации Туголукова показало, что при затравке трифторхлорпропаном протромбиноб-разовательная функция печени поражается в первую очередь и поражение более выражено. Анализ данных, полученных в процессе хронической затравки кроликов трифторхлорпропаном в дозах 0 005, 0 05 и 5 мг / кг, позволяет сделать вывод, что трифторхлорпропан в указанных дозах существенно не влияет на состояние активности холинэстеразы. При статистической обработке данных содержания сульфгидрильных групп в сыворотке и цельной крови контрольных и подопытных животных при хронической затравке трифторхлорпропаном достоверных отклонений не выявлено. [26]
Учитывая колебания пороговых величин, обусловленные как индивидуальной чувствительностью одораторов, так и разницей в концентрации исходных растворов, мы произвели статистическую обработку органолептических данных. При хлорировании воды, содержащей три-фторхлорпропан, не происходит усиления и не возникают вторичные неприятные запахи. Изучение стабильности трифторхлорпропана в воде позволяет сделать вывод, что продолжительность влияния на органолептические свойства - воды может быть значительной. [27]
Концентрации, применяемые для изучения влияния на процессы биохимического потребления кислорода ( ВПК), взяты на основании данных органолептических исследований. Результаты исследований показали, что процесс потребления кислорода независимо от испытанных концентраций трифторхлорпропана протекал на уровне контрольных проб. [28]
В конце хронического опыта внутренние органы подопытных животных были подвергнуты гистологическим, гистохимическим и нейрогистологическим исследованиям. При действии трифторхлорпропана в концентрации 0 05 мг / кг изменения обнаружены только у одного исследуемого животного. На замороженных срезах в некоторых мышечных волокнах на ограниченных участках найдены мелкие капли нейтральных липоидов. Капли таких липоидов встречались в цитоплазме отдельных печеночных клеток, в которых уменьшено содержание РНК и гликогена. У остальных кроликов этой группы гистологическая, гистохимическая и нейрогистологиче-ская картина строения внутренних органов и нервной системы была сходна с соответствующей картиной животных, получавших трифторхлорпропан в концентрации 0 005 мг / кг. [29]