Cтраница 3
В интервале температур 245 - 565 C образуется трихлорид сурьмы в газообразном состоянии ( / Кип SbCl3223 C), который замедляет процесс горения материала. [31]
Хлорирование толуола, протекающее в присутствии катализатора - трихлорида сурьмы, имеет некоторые особенности, которые свидетельствуют о сложности его кинетики. [32]
За сдвигом равновесия гидролиза удобно следить на примере трихлорида сурьмы и трихлорида висмута ( III), так как их основные соли практически не растворимы в воде. Для предупреждения их образования раствор трихлорида сурьмы во время приготовления сильно подкислить соляной кислотой. [33]
Фурфурол обнаруживают по реакциям с анилином или с трихлоридом сурьмы. [34]
Трнарилстибины могут быть получены также из реактивов Гриньяра и трихлорида сурьмы. [35]
К 1 мл этого раствора добавляют 4 мл раствора трихлорида сурьмы ИР; появляется оранжевое окрашивание, которое постепенно становится розовым. [36]
Другие авторы [2, 3] предлагают применять смесь хлороксида титана с трихлоридом сурьмы в качестве средства для пропитки хлопчатобумажных тканей с целью придания им водонепроницаемых и огнестойких свойств. Однако в упомянутых патентах ничего не сообщается о способах синтеза этих соединений. [37]
![]() |
Общая кинетика процесса.| Влияние хлористого водорода. [38] |
С этой целью важно знать молекулярную форму, в которой трихлорид сурьмы присутствует в среде. На рис. П-20 представлены данные криоскопических измерений, проведенных с трихлори-дом сурьмы и с целым рядом других веществ в растворе бензола. [39]
При работе электрографическим методом контактного отпечатка довольно эффективными являются реакции с трихлоридом сурьмы и ацетатом свинца. В этом случае минерал необходимо разлагать разбавленным щелочным раствором ( 1 - 5 % - ный едкий натр) и реактивную бумагу соединять с анодом. Реакция с азид-иодом натрия очень чувствительна и специфична, но не дает устойчивого отпечатка. [40]
При прямом взаимодействии элементов получают смесь и SbCU, после добавления избытка сурьмы отгоняют трихлорид сурьмы. Бром или хлориды щелочных металлов катализируют реакцию. Из окиси сурьмы трихлорид получают хлорированием газообразным хлором, с помощью РС13, S2C12 и других хлоридов. Реакция идет энергичнее, если хлор пропускать через нагретую смесь трех-оксида сурьмы и порошкообразной серы. [41]
В мерную колбу вместимостью 1 л вливают растворы серной кислоты, молибдата аммония, трихлорида сурьмы, перемешивают и доводят объем до метки водой. [42]
К нескольким каплям хлороформного раствора или суспензии образца в хлороформе добавляют 2 мл раствора трихлорида сурьмы. [43]
Растворяют 1 мг препарата в 1 мл дихлорэтана Р и прибавляют 4 мл раствора трихлорида сурьмы ИР; появляется желтовато-оранжевое окрашивание. [44]
Темно-коричневые блестящие пластинки Au2Br6 растворяются в воде, эфире, броме, бромоформе, метилацетате и трихлориде сурьмы, плохо растворимы в сероуглероде и четыреххлористом углероде. Водные растворы Au2Br6 мало устойчивы и при нагревании разлагаются с выделением золота. Соединение Аи2Вг6 образует с бромидами некоторых металлов тетрабромоаураты Mer [ AuBr4 ], MeI [ AuBr4 ] - и1120; последние окрашены в коричнево-красные цвета и в воде растворяются хуже, чем тетрахлороаураты. [45]