Cтраница 3
Примечательно использование трихлорида фосфора [26] как растворителя: в этом случае удалось выделить фосфорилированные производные аллилбензола. [31]
Получают реакцией трихлорида фосфора с бутилмеркаптаном с последующим окислением образовавшегося трибутилтритиофосфита воздухом. [32]
При взаимодействии трихлорида фосфора с избытком хлора образуются белые кристаллы пентахлорида РС15, который также является распространенным хлорирующим реактивом. [33]
При подобных условиях трихлорид фосфора дает смесь галогенофторидов. [34]
Синтез алкилфосфитов из трихлорида фосфора и спирта проводят в присутствии третичного амина, который реагирует с соляной кислотой, образующейся в этой реакции. В отсутствие амина получатся в большом количестве диалкилфосфонат и алкилхлорид, а выход фосфита соответственно снизится. [35]
Как протекает гидролиз трихлорида фосфора и пентах-лорида фосфора. Чем обусловлена кислотность продуктов реакций. Как идет протолиз ортофосфорной кислоты и фосфоновой кислоты. [36]
Как протекает взаимодействие трихлорида фосфора с водой. К какому классу соединений относятся три - и пентахлориды фосфора. [37]
Препаративные методы получения трихлорида фосфора основаны на хлорировании сухого красного фосфора в среде жидкого РС13, пентахлорида фосфора - - на хлорировании РС13 или раствора белого фосфора в сероуглероде, хлороксида фосфора - на окислении РС13 хлорноватокислым калием. [38]
При пропускании хлора в трихлорид фосфора получается хлорид фосфора ( V), или пентахлорид фосфора, PCls. Пентахлорид фосфора тоже разлагается водой с образованием хлороводорода и фосфорной кислоты. Аналогичные соединения фосфор образует с бромом, йодом и фтором; однако для йода соединение состава Pis неизвестно. [39]
Эти зфиры получают этерификацией трихлорида фосфора или пирокатехинфосформонохлорида фенолами или нафтолами. [40]
Взаимодействием а-окиси пропилена с трихлоридом фосфора получена присадка ЛЗ / ФХ-2 для синтетических масел, которую на основании лабораторных испытаний следует считать эффективной противоизносной присадкой. [41]
Определению не мешают бензоилхлорид, трихлорид фосфора, серная кислота; мешает гидропероксид изопропилбензола. [42]
Реакцию обычно проводят в избытке трихлорида фосфора, так как в противном случае образуются значительные количества триалкилфосфинов и диалкилхлорфосфинов. [43]
Так, например, реакция трихлорида фосфора с бензолом в присутствии хлорида алюминия дает дихлорангндрид фепилфосфонистой кислоты, известный также под названием дихлорфенилфосфина. [44]
Основными методами получения диалкилфосфитов служат реакция трихлорида фосфора со спиртами ( схема 4), частичный гидролиз триалкилфосфитов или диалкилхлорфосфитов ( схема 5), окисление белого фосфора в соответствующем спирте с выходом диалкилфосфита - 43 %, этерификация фосфористой кислоты спиртами в присутствии сильных кислот [2], а также переэтерификация диалкилфосфитов другими спиртами или фенолами. [45]