Cтраница 1
Трихлортриэтиламин очень хорошо растворяется во многих органических растворителях, а также в маслах и жирах. Он также хорошо растворим в других жидких ОВ, например в хлорпикрине и дихлордиэтилсуль-фиде. Способность азотного аналога иприта проникать в строительные материалы, например в дерево, кожу, резину и пластмассы, а также в текстильные материалы несколько меньше, чем у иприта, и проникает он медленнее по сравнению с последним. Этот факт имеет важное значение для дегазации, особенно если иметь в виду, что дегазация затрудняется вследствие высокой устойчивости азотного аналога иприта к химическим средствам дегазации. [1]
Трихлортриэтиламин см. Иприт азотистый Трихлоруксусная к-та СС13СООН; М 163 38; бц. [2]
Полученное соединение - трихлортриэтиламин по строению его молекул сходно с иаригом. Сходству в строении соответствует и сходство свойств. Трихлортриэтиламин подобно иприту является стойким ОВ, обладающим колшонарывныя и общеядовдтыи действием. [3]
Идрит азотистый [ р р р - трихлортриэтиламин; трис ( 2-хлорэтил) амии ] ( ClCHjCH N; М 204 53; бц. [4]
Триэтаноламин при взаимодействии с тионилхлоридом SOC1 или пятихлористым фосфором РС15 образует трихлортриэтиламин М ( СН2СН2С1) 3 - тяжелую маслянистую жидкость, обладающую-сильным кожнонарывным действием. [5]
Триэтаноламин при взаимодействии с тионилхлоридом SOC12 или пятихлористым фосфором РС15 образует трихлортриэтиламин М ( СН2СН2С1) 3-тяжелую маслянистую жидкость, обладающую сильным кожнонарывным действием. [6]
Из полученного таким путем триэтаноламина действием хлористого тионила получают р, р, р - трихлортриэтиламин. [7]
Исследовательскую работу в этой области начали Маккомби и Пурди, а также Уорд, которые в 1935 г, синтезировали р, р, р - трихлортриэтиламин и другие га-лоидалкиламины. Эти авторы, а также Альфен и Молер с сотрудниками изучали прежде всего свойства трихлор-трйэтиламина. Предтеченский первым описал его физиологическое действие, а Влассопоулос дал первое теоретическое обоснование эффективности этого соединения в качестве ОВ. [8]
Раствор 6 24 ( 0 11 моль КОН в 25 мл 95 % - ного этилового спирта и 4.42 г ( 0 0183 моль гидре хлорида трихлортриэтиламина кицятят 3 ч в колбе с обратным холодильников После отделения выпавшего в осадок К-Cl спиртовой фильтрат упаривают пр 10 мм рт. ст. и остаток растворяют в иоде. [9]
Сходству в строении соответствует и сходство свойств. Трихлортриэтиламин подобно иариту является стойким ОВ, обладающим колснонарывным и общеядовитым действием. [10]
Согласно опубликованным дан ньш специальной литературы, р, р, р - трихлортриэтил-амин в настоящее время является в военном отношении наиболее интересным соединением для применения в качестве стойкого ОВ. Поэтому в данном сообщении на трихлортриэтиламин обращено особое внимание. [11]
На третичные галоидалкиламины действуют лишь сильные окислители. Нитрозилсерная кислота не реагирует с трихлортриэтиламином в течение 24 час. Даже перманганат калия в кислой среде медленно реагирует с трихлортриэтиламином. Концентрированная перекись водорода взаимодействует с трихлортриэтиламином лишь при выпаривании. Однако дымящая азотная кислота вызывает глубокие превращения трихлортриэтил-амина. Механизм реакции точно неизвестен. [12]
Пока имеется угроза химического нападения с применением кожно-нарывных отравляющих веществ, например р, р - дихлордиэтилсульфида или р, р р - трихлортриэтиламина, основной задачей как гражданской, так и военной противохимической службы является организация соответствующей подготовки медицинского персонала под руководством врачей-специалистов. В случае войны наиболее вероятно, что наряду с нервными ядами будут применяться кожно-нарывные отравляющие вещества, которым поэтому должно быть уделено особое внимание санитарного и врачебного персонала. [13]
Полученное соединение - трихлортриэтиламин по строению его молекул сходно с иаригом. Сходству в строении соответствует и сходство свойств. Трихлортриэтиламин подобно иприту является стойким ОВ, обладающим колшонарывныя и общеядовдтыи действием. [14]
Изыскания нарывного ОВ более стойкого, нежели иприт, проводятся как по линии понижения упругости пара иприта путем добавления к нему различных искусственных и естественных смол ( горного воска или озокерита), так и по линии изыскания новых нарывных веществ. Уорд опубликовал работу о новом веществе кожного действия. Вещество это - трихлортриэтиламин N ( GH2 СН2С1) 3-согласно описанию представляет собой густую вязкую жидкость, кипящую значительно выше иприта и обладающую сильным кожным действием. Несомненно, что появляющиеся в химической литературе отрывочные сведения являются лишь слабым отражением тех обширных работ, к-рые проводятся по изысканию новых ОВ в действительности. Еще в меньшей мере эти сведения могут служить показателем достигнутых результатов, но и эти данные дают достаточно оснований для вывода, что в будущей войне на сцену несомненно выступят новые ОВ, превосходящие по своей боевой эффективности ОВ, применявшиеся в мировую войну. [15]