Cтраница 2
Тиоэфир представляет собой известное боевое отравляющее вещество, иприт, горчичный газ, и обладает сильным нарывным действием. Такие же свойства наблюдаются и у трихлортриэтиламина. Дихлордиэтиловый эфир нарывных свойств не имеет. [16]
На третичные галоидалкиламины действуют лишь сильные окислители. Нитрозилсерная кислота не реагирует с трихлортриэтиламином в течение 24 час. Даже перманганат калия в кислой среде медленно реагирует с трихлортриэтиламином. Концентрированная перекись водорода взаимодействует с трихлортриэтиламином лишь при выпаривании. Однако дымящая азотная кислота вызывает глубокие превращения трихлортриэтил-амина. Механизм реакции точно неизвестен. [17]
Третичные галоидалкиламины являются кожными ядами, свойства которых аналогичны свойствам иприта. Правда, их действие на кожу по сравнению с дихлорди-этилсульфидом проявляется несколько позже. В сравнительных опытах над животными было установлено, что при ингаляции трихлортриэтиламин по сравнению с ди-хлордиэтилсульфидом действует как более сильный легочный яд. [18]
Третичные галоидалкиламины типа азотных аналогов иприта оказываются значительно устойчивее к обычным средствам дегазации, чем иприт. Хлорная известь, лозан-тин, дихлорамин и хлорамин Т при обычной температуре не реагируют с р, р - дихлордиэтиламином. Правда, хлор в момент выделения, например при действии хлорной извести на кислые растворы трихлортриэтиламина или аналогичных аминов, может превращать их в нетоксичные продукты. Подробные сведения о протекающих при этом реакциях и образовавшихся продуктах до сих пор еще не опубликованы. [19]
На третичные галоидалкиламины действуют лишь сильные окислители. Нитрозилсерная кислота не реагирует с трихлортриэтиламином в течение 24 час. Даже перманганат калия в кислой среде медленно реагирует с трихлортриэтиламином. Концентрированная перекись водорода взаимодействует с трихлортриэтиламином лишь при выпаривании. Однако дымящая азотная кислота вызывает глубокие превращения трихлортриэтил-амина. Механизм реакции точно неизвестен. [20]
Эта реакция хорошо протекает в кипящем хлороформе или бензоле. Из проведенных Контарди реакций вначале следует рассмотреть реакцию с водой. Растворимость 6, р - ди-хлордиэтиламинов и их солей в воде и связанная с этим возможность их применения для отравления питьевой воды явилась причиной широкого изучения гидролиза этого класса соединений, р, р, р - Трихлортриэтиламин гидролизуется при обычной температуре очень медленно. [21]
Более чувствительным чем иодплатинатпый реактив, для определения иприта и три - хлортрпэтиламина является реактив Т-135. Если исследуемая вода бесцветна, на-лпвагот Ь-6 мл ее в пробирку и добавляют 1 мл реактива Т-135. В случае исчезновение синей окраски реактива, ее восстанавливают, прилипая по каплям 0 5 % водный раствор NaOH. После этого нагревают пробирку на водяной бане iipvi температуре 65 - 70 в течение 20 - 30 минут или кипятят на голом огне в течение 3 минут. При наличии иприта или трихлортриэтиламина уксусная кислота нылывает в пробе желтое, а минеральные кислоты розовое окрашивание. [22]
В свежеприготовленном виде азотистые иприты представляют собой бесцветные жидкости с очень слабым запахом. Они обладают как кожнонарывным, так и общетоксическим действием. Как амины, они дают с кислотами соли, водные растворы которых в течение долгого времени обладают невротоксическим действием с быстрым летальным исходом. Именно по этой причине во время второй мировой войны их предполагали применять для заражения водоемов. После окончания второй мировой войны в Германии было обнаружено 2000 т трихлортриэтиламина. Как известно, немцам не удалось развязать химическую войну, и человечество было избавлено от страшной опасности. [23]