Триэтилкарбинол

Cтраница 1

Триэтилкарбинол ( 428 г) был перегнан на колонке 20 т.т. со стеклянными одновитковыми колечками в вакууме при ИЗ мм. [1]

Большая часть триэтилкарбинола была подвергнута дегидратации для получения З - этилпентена-2, а небольшая часть была использована для тщательной очистки с целью установления его точных констант. [2]

Аналог триэтилсиланола - триэтилкарбинол ( C2H8) 3COH не реагирует с металлическим натрием с выделением водорода. [3]

Приведенные в литературе константы триэтилкарбинола довольно значительно отличаются друг от друга. Температуры застывания или плавления для триэтилкарбинола в литературе не приведены. [4]

Единственным конечным продуктом реакции является триэтилкарбинол, но 6 эквивалентов металлоорганнческого соединения теряются. Для синтеза карбоновых кислот алюминийалкилы, следовательно, но пригодны. [5]

Реакция ее эфира с этилмапшйбромидом дает триэтилкарбинол. Получив из этанола уксусную кислоту и затем ацетон, реакцией с этилмаг-нийбромидом получают диметилэтилкарбинол. [6]

Можно, например, удобно приготовить триэтилкарбинол из эфира пртпионовой кпслоты я этилмагнийгалогенида. Чистый, свободный от гомологов эфир пропионовой кислоты, однако, далеко не дешов. Приготовление из диэтилкетона в конечном результате также не дешевле, так что и качестие примера для получения триэтилкарбинола НУ ортоугольного эфира может служить описание, данное Синт. [7]

Можно, например, удобно приготовить триэтилкарбинол из эфира пропионовой кислоты и этилмагнийгалогенида. Чистый, свободный от гомологов эфир пропионовой кислоты, однако, далеко не дешев. Приготовление из диэтилкетона в конечном результате также не дешевле, так что в качестве примера для получения триэтилкарбинола из ортоугольного эфира может служить описание, данное Синт. [8]

Можно думать, что наш препарат триэтилкарбинола является наиболее чистым из до сих пор описанных. [9]

Для экстрагирования можно взять эфир, отогнанный от раствора триэтилкарбинола. [10]

Для экстрагирования можно взять эфир, отогнанный от раствора триэтилкарбинола. [11]

Карбонизация п-бромфенилмагнийбромида. [12]

Либерман, Лапшина и Казанский [2], проводя реакцию бромистого этилмагния с углекислотой при 10 - 14 С, получили триэтилкарбинол с выходом 28 %, наряду с З - этилпентеном-2 ( 10 %), диэтилкетоном ( 6 %); пропио-новая кислота получена лишь с 2 % - ным выходом. [13]

Карбонизация я-бромфенилмагнийбромида. [14]

Либерман, Лапшина и Казанский [2], проводя реакцию бромистого этилмагния с углекислотой при 10 - 14 С, получили триэтилкарбинол с выходом 28 %, наряду с З - этилпентеном-2 ( 10 %), диэтилкетоном ( 6 %) пропио-новая кислота получена лишь с 2 % - ным выходом. [15]

Страницы: 1 2