Cтраница 1
Триэтилолово не обнаруживает другой активности, кроме нарушения окислительного фосфорилирования. [1]
Цианэтил) триэтилолово и ди - ( 2-цианэтил) диизобутилолово образуются при нагревании соответствующих оловоорганических гидридов с ак-рилонитрилом в присутствии катализатора. [2]
В первом случае возникает ртуть, хлористое триэтилолово и этан. [3]
При ацилирозании триэтилстаннилацетона хлористым ацетилом получены [183] хлористое триэтилолово и изопропенилацетат. Ацетилаце-тон в продуктах реакции не обнаружен. [4]
Из боратного буфера при рН 8 4 экстрагируются диэтил-и триэтилолово, дитизоновые комплексы которых дают оранжевую и желтую окраску соответственно. Используя это свойство, определяют оловооргани-ческие соединения. Для устранения вредного влияния небольших количеств таких металлов, как медь, цинк, свинец и кобальт, используют ЭДТК. [5]
Однако при нагревании с трехбромистым или трехиодистым фосфором получены [219] бромистое и йодистое триэтилолово соответственно. Взаимодействием 2 0 г тетрафенилолова с 4 0 г пятифтористого фосфора при 135 С получают [202] четырехфтористый фенилфосфор и твердый осадок, в котором по данным ИК - и ЯМР-спектров содержится гексафторфосфат. [6]
Так, при нагревании до 140 С диэтилолова с йодистым этилом образуется [52] йодистое триэтилолово. Нагреванием дибутилолова с эквимолекулярным количеством бромистого аллила или бромистого бензила получено бромистое дибутилаллил - и дибутилбензилолово соответственно. При применении избытка этих реагентов образуется двубромистое дибутилолово. С трифенил-хлорметаном дибутилолово образует двухлористое дибутилолово. [7]
Триэтилолово в этих усло-виях не реагирует. В боратном буферном растворе ( рН 8 4) образуют комплексы как диэтнл -, так и триэтилолово с максимума... Олридж и Кример разработали метод спектрофотометриче-ского определения диэтнл - и триэтилолова в их смесях, основанный на различной экстрагируемое их хлороформом и образовании комплексов с дитпзопом. [8]
Примером реакций первого типа может служить взаимодействие хлор-метальных соединений олова с йодистым натрием, этиленимином калия или калиевой солью пиррола. Диметиламинометил) триэтилолово и морфолинометилтриэтилолово образуются при нагревании ( хлорметил) три-этилслова и соответствующих аминов в метиловом спирте. [9]
Например, цианистое триэтилолово получено [194] из цианистого серебра и йодистого триэтил-олова. Обмен чаще ведут в растворителе. При этом желательно, чтобы один из продуктов выпадал в осадок. [10]
Трифенилметильные радикалы образуются даже при избытке оловооргани-ческого соединения, что указывает на отсутствие взаимодействия между ним и возникающими радикалами даже при нагревании. Основными продуктами являются хлористое триэтилолово и дибензил. В наиболее жестких условиях проходят реакции гексаэтилдистаннана с ( З - бром-этилбензолом, 1 4-дибромбутаном и 1 5-дибромпентаном ( 7 - 14 час. В этом случае параллельно с основным процессом образования бромистого триэтилолова ( выходы 70 5, 72 5 и 82 4 % соответственно) наблюдается диспропорционирование гексаэтилдистаннана. [11]
В тех случаях, когда карбонильная группа значительно удалена от непредельной связи, реакция проходит так же, как и с незамещенными оле-финами. Карбоксиэтил - - ундецил) триэтилолово получают [12] нагреванием до 60 С в течение 40 - 45 час. Катализатор ( азодиизобутиро-нитрил) прибавляют частями или непрерывно в виде раствора. [12]
Подтверждением этому служит тот факт, что при облучении чистого хлористого триэтилолова лампой ПРК-7 в течение 90 час. Одновременно в реакционной смеси обнаружены неизменившиеся хлористое триэтилолово, металлическое олово и смесь газообразных углеводородов. [13]
Особенно действуют на нервную систему триалкильные соединения ( триметилолово, триэтилолово и др.); тетраалкильные соединения действуют слабее триалкильных. [14]
Если реакцию проводить с избытком галоидного алкила, то в качестве основного продукта образуется бромистое триэтилолово [17] ( ср. Растворитель имеет важное значение в этих реакциях. Лучше всего применять примерно 40 мл циклогексана на 7 г сплава. При замене циклогексана бензолом общий выход снижается и продукт представляет собой смесь тетраэтилолова, бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова. Если реакцию проводить в петролейном эфире, то выход продукта достаточно высокий и в основном состоит из бромистого триэтилолова. Применение катализаторов - ртути или хлорной ртути сокращает продолжительность опыта с 3 час. [15]