Cтраница 2
Ван-дер - Керк и Люитен [17] подробно исследовали взаимодействие бромистого и хлористого этила со сплавом Mg3Sn и предложили наиболее вероятный механизм реакции. Ими показано, что взаимодействием сплава с бромистым этилом можно, по желанию, получить тетраэтилолово или бромистое триэтилолово. [16]
Во всех случаях при 75 - 80 С начинается свободнорадикальная цепная реакция. Наиболее подробно исследовано взаимодействие перекиси бензоила со смесью тетраэтилолова и четыреххлористого углерода. Основными продуктами этой реакции являются хлористое триэтилолово, этилен и хлороформ. Наряду с ( CaHb) 3SnCl изолировано двухлористое диэтилолово. Следовательно, и в этом случае хлористое - триэтилолово может подвергаться тем же превращениям, что и исходное тетраэтилолово. Это подтверждается реакцией перекиси бензоила со смесью хлористого триэтилолова и четыреххлористого углерода. [17]
Андерсон [55, 56] систематически исследовал реакцию гидрида триэтилолова, триэтилгермана и триэтилсилана с галогени-дами переходных металлов. Он нашел, что при этом происходит восстановление ионов металлов до свободных металлов или ионов низшей валентности. Это подтверждается также и тем, что только триэтилолово взаимодействует с трифторуксусной кислотой, образуя молекулярный водород с выходом 95 % за 3 часа. Триэтилсилан взаимодействует с трифторуксусной кислотой при кипячении очень медленно. То, в каком состоянии отрывается водород от гидридов триал-килолова, триалкилогерманов и триалкилсиланов, в значительной степени зависит от того, какой акцептор водорода используется. Большинство известных реакций гидридов олова происходит с отрывом атома водорода. [18]
Когда оловоорганические соединения стали промышленно доступными ( около 1940 - 1942 гг.), были проведены токсикологические исследования, однако сообщений по этому поводу не было до опубликования работ Исследовательского института олова в 1955 г. Главную роль в этих работах сыграли две исследовательские лаборатории - Медицинского исследовательского совета в Англии и Тулузского университета во Франции. В точных экспериментах наиболее активным соединением из числа изученных оказалось триэтилолово. Это вещество вызывает мышечную слабость с рецидивами, переходящую затем в тремор с последующими конвульсиями и смертью. [19]
Триэтилолово в этих усло-виях не реагирует. В боратном буферном растворе ( рН 8 4) образуют комплексы как диэтнл -, так и триэтилолово с максимума... Олридж и Кример разработали метод спектрофотометриче-ского определения диэтнл - и триэтилолова в их смесях, основанный на различной экстрагируемое их хлороформом и образовании комплексов с дитпзопом. [20]
Особенно действуют на нервную систему триалкильные соединения Sn. При отравлении последними после-состояния наркоза наблюдаются нарастающая мышечная слабость, судороги с последующим смертельным исходом. У павших животных отмечается отек белого вещества мозга, а также отек легких. Особо ядовито также ацетат триэтилолово, даже при незначительных концентрациях вызывающее сильные головные боли, общую слабость, тошноту, понос. Тетраэтилолово действует слабее, чем триэтилолово, и эффект его определяется переходом в организме тетраэтилолова в триэтилолово. [21]
Особенно действуют на нервную систему триалкильные соединения Sn. При отравлении последними после состояния наркоза наблюдаются нарастающая мышечная слабость, судороги с последующим смертельным исходом. У павших животных отмечается отек белого вещества мозга, а также отек легких. Особо ядовито также ацетат-триэтилолово, даже при незначительных концентрациях вызывающее сильные головные боли, общую слабость, тошноту, понос. Тетраэтилолово действует слабее, чем триэтилолово, и эффект его определяется переходом в организме тетраэтилолова в триэтилолово. [22]
Особенно действуют на нервную систему триалкильные соединения Sn. При отравлении последними после-состояния наркоза наблюдаются нарастающая мышечная слабость, судороги с последующим смертельным исходом. У павших животных отмечается отек белого вещества мозга, а также отек легких. Особо ядовито также ацетат триэтилолово, даже при незначительных концентрациях вызывающее сильные головные боли, общую слабость, тошноту, понос. Тетраэтилолово действует слабее, чем триэтилолово, и эффект его определяется переходом в организме тетраэтилолова в триэтилолово. [23]
Особенно действуют на нервную систему триалкильные соединения Sn. При отравлении последними после состояния наркоза наблюдаются нарастающая мышечная слабость, судороги с последующим смертельным исходом. У павших животных отмечается отек белого вещества мозга, а также отек легких. Особо ядовито также ацетат-триэтилолово, даже при незначительных концентрациях вызывающее сильные головные боли, общую слабость, тошноту, понос. Тетраэтилолово действует слабее, чем триэтилолово, и эффект его определяется переходом в организме тетраэтилолова в триэтилолово. [24]
Во всех случаях при 75 - 80 С начинается свободнорадикальная цепная реакция. Наиболее подробно исследовано взаимодействие перекиси бензоила со смесью тетраэтилолова и четыреххлористого углерода. Основными продуктами этой реакции являются хлористое триэтилолово, этилен и хлороформ. Наряду с ( CaHb) 3SnCl изолировано двухлористое диэтилолово. Следовательно, и в этом случае хлористое - триэтилолово может подвергаться тем же превращениям, что и исходное тетраэтилолово. Это подтверждается реакцией перекиси бензоила со смесью хлористого триэтилолова и четыреххлористого углерода. [25]
Особенно действуют на нервную систему триалкильные соединения Sn. При отравлении последними после состояния наркоза наблюдаются нарастающая мышечная слабость, судороги с последующим смертельным исходом. У павших животных отмечается отек белого вещества мозга, а также отек легких. Особо ядовито также ацетат-триэтилолово, даже при незначительных концентрациях вызывающее сильные головные боли, общую слабость, тошноту, понос. Тетраэтилолово действует слабее, чем триэтилолово, и эффект его определяется переходом в организме тетраэтилолова в триэтилолово. [26]
Особенно действуют на нервную систему триалкильные соединения Sn. При отравлении последними после-состояния наркоза наблюдаются нарастающая мышечная слабость, судороги с последующим смертельным исходом. У павших животных отмечается отек белого вещества мозга, а также отек легких. Особо ядовито также ацетат триэтилолово, даже при незначительных концентрациях вызывающее сильные головные боли, общую слабость, тошноту, понос. Тетраэтилолово действует слабее, чем триэтилолово, и эффект его определяется переходом в организме тетраэтилолова в триэтилолово. [27]