Триэфир - глицерин
Cтраница 1
Триэфиры глицерина и жирных кислот - триглицериды - образуют два важных класса сложных липидов: класс жиров и класс масел. Разграничение между ними основывается на физическом состоянии триглицерида при комнатной температуре: масла остаются жидкими, а жиры - твердыми. Температура плавления триглицеридов определяется природой жирных кислот, входящих в их состав. [1]
Триэфиры глицеринов ацетиленового ряда с ароматическим радикалом синтезированы действием йодистых алкилов на алкоголяты натрия диэ-фиров. [2]
Применение высокомолекулярных триэфиров глицерина с молекулярным весом 2000 - 3000, полученных взаимодействием диэфиров глицерина, у которых один эфирный остаток может быть аллильной или фениль-ной группой, другой-остатком поликарбоновой кислоты, или оба эфирных остатка-остатки поликарбоновых кислот ( фталевой, малеиновой, янтарной, дигликолевой или цитраконовой), с 15 - 80 молями окиси пропилена. [3]
Триацетат диэтиленгликолевого триэфира глицерина оказывает особо эффективное действие на вторичный ацетат целлюлозы. При его применении удается получать хорошие кабельные лаки, отличающиеся высокой термостойкостью и одновременно хорошей морозостойкостью. Практическая нерастворимость этого эфира в бензине дает возможность использовать его также при переработке нитрата целлюлозы для специальных целей. Как показали исследования Крауса 80, триацетат не следует вводить в антикоррозионные лаки, так как он отличается довольно большой чувствительностью к воде. В известной аналогии с влагоемкостью находится его скорость омыления. При введении смесей пластификатора 90 со смолами в лаки на основе нитрата целлюлозы следует обращать внимание на подбор смол. Так, в присутствии полиэфиров, шеллака и искусственной смолы AW2 получаются неудовлетворительные покрытия. [4]
Применение высокомолекулярных триэфиров глицерина с молекулярным весом 2000 - 3000, полученных взаимодействием диэфиров глицерина, у которых один эфирный остаток может быть аллильной илифениль-ной группой, другой-остатком поликарбоновой кислоты, или оба эфирных остатка-остатки поликарбоновых кислот ( фталевой, малеиновой, янтарной, дигликолевой или цитраконовой), с 15 - 80 молями окиси пропилена. [5]
С целью получения простых смешанных триэфиров глицерина были осуществлены различные химические превращения с использованием вторичной гидроксильной группы 1 3-диэфиров этого триола. [6]
Моно -, ди - и триэфиры глицерина являются стабильными, большей частью бесцветными жидкостями со слабым запахом или без него. Они являются хорошими растворителями или пластификаторами для смол и сложных и простых эфиров целлюлозы. [7]
Описано получение моно -, ди-и триэфиров глицеринов ацетиленового ряда, а также эфи-ров несимметричных ацетиленовых т-гликолей. Получены четыре диоксиэфпра конденсацией простого эфира ацетиленового карбинола с кетоспиртами в присутствии порошкообразного едкого кали в среде абсолютного эфира. Конденсацией простого эфира ацетиленового карбинола с кетоэфирами получены четыре оксидиэфира. Конденсацией эфира с кетонами синтезированы эфиры несимметричных ацетиленовых - г-гллколей. [8]
Если учесть возможность образования ди - и триэфиров глицерина более чем от одной карбоновой кислоты, то возникнут более сложные ряды производных ди - и триэфиров глицерина. [9]
Природные растительные и животные высыхающие масла являются триэфирами глицерина, трехатомного спирта, пропан-триола строения ОН2ОН - СНОП-СН ОН. [10]
Марпл, Шокал и Эванс123 получили ди - и триэфиры глицерина с помощью четыреххлористого олова. [11]
 |
Схема установки получения глицерина из аллилового спирта с гипо. [12] |
При больших концентрациях гидролиз протекает неполностью и образуются трудногидролизуемые ди - и даже триэфиры глицерина. Разбавленный раствор аллилового спирта и газообразный хлор поступают в реакционную башню. [13]
Отдельный раздел посвящен способам получения и свойствам простых насыщенных и ненасыщенных моно -, ди - и триэфиров глицерина. Изложено также цианэтилирование глицерина и его различных функциональных производных. Приведены также возможные механизмы протекания этих процессов. [14]
Если учесть возможность образования ди - и триэфиров глицерина более чем от одной карбоновой кислоты, то возникнут более сложные ряды производных ди - и триэфиров глицерина. [15]
Страницы: 1 2