Cтраница 2
С при 4 мм рт. ст., т ] 20 19 спз, по 1 4472) в дозировках выше 30 % выпотевает из вини - - лита VYNW, причем образуются пленки, обладающие довольно высокими механическими свойствами. Айкен с сотрудниками ва считают, что тетраэтиленгликольдипелар-гонат в основном равноценен триоктилфосфату. Гексаэтиленгликоль - или нонаэтиленгликольдипеларгонат, а также триэфир глицерина, по-видимому, могут оказывать при 0 С лишь незначительное пластифицирующее действие. Если полиолы вплоть до пентаэритрита не полностью эте-рифицированы, то такие - эфиры, содержащие свободные гидроксильные группы, не совмещаются с винилитом VYNW. Следует, кроме того, упомянуть о возможности использования триэтиленгликольдипеларгоната для переработки поливинилбутираля, содержащего до 2 % ацетатных групп и до 22 % свободных гидроксильных групп вз, а также этил-целлюлозы. Критическая температура растворения поливинилхлорида в бензиловом эфире пеларгоновой кислоты равна 129 - 130 С, причем образуются неустойчивые растворы с температурой гвлеобразования 40 С. Этот эфир, свойства которого определяются наличием наряду с бензольным ядром длинной линейной алифатической цепи, не оказывает значительного действия на поливинилхлорид, вследствие чего последний нельзя перерабатывать в виде пасты при атмосферном давлении. Автор установил, что морозостойкость пленки состава 60: 40 равна - 20 С, а пленки состава 65: 35 составляет - 7 С. Такое довольно значительное снижение морозостойкости при уменьшении содержания пластификатора всего на 5 % тоже указывает на малую эффективность его действия. [16]
Эта гидроксильная группа может в свою очередь вступать в реакцию со следующим молем эфира глицидола. При многократном повторении этой реакции присоединения образуются простые полиэфиры. Таким образом были получены полиэфиры глицерина с первичными, вторичными и третичными алифатическими и алициклическими насыщенными и ненасыщенными спиртами. Для получения по возможности мономерных триэфиров глицерина при реакции с эфиром глицидола следует применять по крайней мере 5-кратный избыток диэфира глицерина, который после проведения реакции можно отогнать под глубоким вакуумом. [17]
Эта гидроксильная группа может в свою очередь вступать в реакцию со следующим молем эфира глицидола. При многократном повторении этой реакции присоединения образуются простые полиэфиры. Таким образом были получены полиэфиры глицерина с первичными, вторичными и третичными алифатическими и алицнклическими насыщенными и ненасыщенными спиртами. Для получения по возможности мономерных триэфиров глицерина при реакции с эфиром глицидола следует применять по крайней мере 5-кратный избыток диэфира глицерина, который после проведения реакции можно отогнать под глубоким вакуумом. [18]