Манометрическое измерение

Cтраница 2

Следует также иметь в виду, что применение непосредственных манометрических измерений требует высокой очистки изучаемых веществ от посторонних примесей. [16]

Позднее другие авторы помимо метода вращающегося сектора использовали масс-спектрографию и чувствительные манометрические измерения. [17]

Для кремнийорганических соединений практически все определения энтальпии парообразования основаны на манометрических измерениях. Только для гексаметилдисилазана энтальпия испарения измерена на микрокалориметре. Создание надежной расчетной схемы для теплот испарения и сублимации кремнийорганических соединений требует накопления прецизионных экспериментальных данных в дополнение к большому количеству имеющихся в настоящее время величин. [18]

Обычно пренебрегают также тем, что значения % и р, вычисленные из прямых манометрических измерений, определяются при давлении р, которое зависит от состана раствора. Однако численная величина VJRT такова, что, как видно из уравнения ( 44) гл. I, поправка, необходимая для приведения значений at и р к постоянному давлению рй или к 1 атм, гораздо меньше ошибки опыта. [19]

Описанные ниже опыты с радиоактивной С 02 дают основание считать, что комплекс С02 может диссоциировать при снижении давления; прямое манометрическое измерение напряжения С0а определило бы, какую из двух противоположных гипотез следует предпочесть. [20]

Манометрические измерения показали, что при этом происходит окисление. Полученные результаты позволили предположить, что для проявления активности агглютинина необходимы неизмененные остатки тирозина. В одном из предварительных сообщений [ 65е ] указывается на то, что пероксидаза окисляет и другие белки, изменяя их биологическую активность. [21]

Метод основан на манометрическом измерении количества кислорода, потребляемого активным илом в заданных условиях. Величина потребности активного ила в кислороде характеризует степень регенерации его и может быть использована для определения оптимальной дозы активного ила в сооружениях по сезонам года. [22]

Изучение Крегером29 равновесий и скоростей реакции послужили желательным дополнением к работам Ниггли над тройными и четверными системами окислов щелочей с кремнеземом, окисью кальция и двуокисью углерода, поскольку реакции протекают не только в твердой, но также и в жидкой фазах. Подобно Тернеру30 и другим исследователям, Крегер осуществил манометрическое измерение равновесного давления углекислоты; он исследовал как выделение СО2, так и ее адсорбцию смесями. Последний метод имеет, однако, существенный недостаток, поскольку он дает результаты лишь в тех случаях, когда реакции протекают быстро. [23]

Интерферограмма воздушного потока, обтекающего клин ( а, и результат ее обработки ( б. [24]

На рис. III.32, а показаны контурные интерференционные полосы, а на рис. II 1.32, б - полученное в результате их обработки распределение давления в потоке, обтекающем клин К. Величины давления, обозначенные кружками, сравниваются с манометрическими измерениями, представленными на рисунке крестиками ( рж - давление во внешнем потоке) по длине / клина. [25]

В процессе реакции хлорамин Т восстанавливается до п-толуол-сульфамида и хлористого натрия; нингидрин сначала восстанавливается до ендиола, а затем конденсируется с аммиаком и второй молекулой нингидрина, образуя краситель типа мурексида, который в нейтральных и слабощелочных растворах существует в виде окрашенного аниона. Колориметрироваиие фиолетово-синих растворов, получающихся при нагревании аминокислот с нингидрином, или манометрическое измерение выделившегося углекислого газа позволяют определять аминокислоты количественно. [26]

В процессе реакции хлорамин Т восстанавливается до и-толуол-сульфамида и хлористого натрия; нингидрин сначала восстанавливается до ендпола, а затем конденсируется с аммиаком и второй молекулой нингидрина, образуя краситель типа мурексида, который в нейтральных и слабощелочных растворах существует в виде окрашенного аниона. Колориметрирование фиолетово-синих растворов, получающихся при нагревании аминокислот с нингидрином, или манометрическое измерение выделившегося углекислого газа позволяют определять аминокислоты количественно. [27]

О степени биохимического распада анионных и особенно не-ионогенных ПАВ также судят по потреблению ими кислорода. В этом случае используют либо модификации приема разбавления, применяемого для определения ВПК жидкости, либо приемы манометрических измерений. При использовании метода разбавления рекомендуется применять затравку в виде гомогенизированного адаптированного к данному соединению активного ила либо определение потребления кислорода для анионных ПАВ сопровождать анализом изменения их концентрации, а для неионогенных ПАВ вводить определения ХПК, по изменении которого до и после инкубации судят об окислении этих веществ. [28]

Схема проточного аппарата с выделением продукта реакции при перегонке. [29]

Для фотохимических реакций с участием газов специально приспособлен аппарат Варбурга. В нем можно проводить реакции с очень маленькими количествами вещества ( 10 - 5 моль) с одновременным манометрическим измерением объема газа. Реактор во время облучения энергично встряхивается в термостатированной бане, благодаря чему достигается хороший контакт жидкости с газом. [30]

Страницы: 1 2 3