Высокотемпературное измерение

Cтраница 3

Помимо ошибок в определении состава, возможны дополнительные погрешности, связанные с трудностями проведения высокотемпературных измерений. Таким образом, не удивительно, что данные различных исследовательских групп для препаратов предположительно одинакового состава различаются на 10 и более процентов. Они получены в результате менее обширных измерений ( чем на карбидах NbCi - и TaCi) и поэтому отличаются большими погрешностями. Для карбидов Стормс дал почти полные перечень и оценку имеющихся экспериментальных данных. [31]

Можно не останавливаться на деталях методики исследования амальгам и водных растворов, поскольку согласно [3] наибольшее значение имеют высокотемпературные измерения. Измерения на жидких сплавах и расплавленных солях провели Тейлор [364], Гильдебранд и Шарма [124], Вагнер и Энгельгардт [394], Зельтц и сотрудники [341-345, 245, 356], Гауффе и Фиерк [101, 102, 384, 385], Клеппа [161, 162], Эллиот и Чипмен [77, 78] и другие. [32]

Кристаллическое - состояние металлов сильно зависит от чистоты материала и способа его обработки; кроме того, проведение высокотемпературных измерений связано с техническими трудностями. Все эти обстоятельства приводят к расхождениям в результатах разных исследователей. [33]

Болдвин [105] нашел значение - 1 7 1015см6 / ( моль2 - с), которое близко к данным высокотемпературных измерений, но все же ниже их. Эти значения удовлетворительно согласуются с данными табл. 2.2 там, где такое сравнение возможно. [34]

Короткая часть стального капилляра и Т - образный вентиль помещались непосредственно над крышкой термостата, и температура этой части вредного объема при высокотемпературных измерениях была примерно на 2 С выше температуры других частей, находившихся вдали от термостата. [35]

Ширина запрещенной зоны (. g в зависимости от ТТО. [36]

Из рисунка следует, что измерения проводимости образцов n - типа, термо - ЭДС этих же образцов, электронных спектров поглощения и высокотемпературные измерения проводимости РТМ полиэтилена приводят к значениям Eg, численно совпадающим между собой. Приведенные экспериментальные данные служат дополнительным доказательством высказанного предположения, что величина Eg определяет ширину запрещенной зоны. [37]

Показано, что кинетика начального низкотемпературного химического превращения порохов ( 70 С) может отличаться меньшими значениями энергии активации процесса и большими скоростями по сравнению с ожидаемыми по результатам экстраполяции высокотемпературных измерений. Кинетически ведущими здесь могут становиться реакции гидролиза за счет остаточной влаги в порохе и даже процессы химического взаимодействия нитроэфира со стабилизатором, когда он обладает активностью как нуклеофил, например при использовании дифениламина. [38]

По данным высокотемпературных измерений была установлена величина запретной зоны ( 1 55 эв); проводимость считалась по преимуществу дырочной. Небольшая часть кристаллов обладала значительно более низким сопротивлением ( менее 100 ом-см при 300 К); это обстоятельство приписывалось наличию донорных примесных уровней. [39]

Новый газовый термометр, работающий при постоянной температуре резервуара, позволяет исключить влияние неконтролируемых эффектов десорбции газа, которые происходят в термометрах постоянного объема и постоянного давления, когда температура резервуара повышается от реперной до измеряемой. Это особенно важно для высокотемпературных измерений. В настоящее время с помощью этого термометра производится новое определение термодинамической температуры затвердевания золота. Вероятно, он может быть также с успехом использован при низких температурах. [40]

Изотерма адсорбции NH3 на свежем SiOa - А12О3 - катализаторе крекинга и на катализаторе, обработанном водяным паром. [41]

В связи с многочисленными указаниями в литературе о зависимости каталитической активности от поверхностной кислотности или щелочности [75-79], определенной различными методами, были предложены и разработаны также некоторые хроматографические варианты подобных измерений. Дело в том, что высокотемпературные измерения в обычной статической аппаратуре являются достаточно трудной задачей, поэтому в литературе данные об адсорбции молекул с кислыми или основными свойствами немногочисленны. [42]

Этот минимум наступает при резонансной частоте 6 630 МГц при температуре в 273 К. Соответствующие значения VQ, экстраполированные по данным высокотемпературных измерений электропроводности смешанных кристаллов AgBr CdBr2, соответствуют температурам, близким к 300 К. [43]

Вплотную к измерительной камере внутри иммерсионной жидкости располагается змеевик из латунной трубки, по которому из сосуда Дьюара движется жидкий азот. На внешний металлический цилиндр термокрио-камеры надевается цилиндр из пенопласта при низкотемпературных измерениях и нагревательная трубчатая печь при высокотемпературных измерениях. Сверху внешний металлический цилиндр закрыт толстостенной крышкой из стеклотекстолита. Для улучшения теплоизоляции внешний металлический цилиндр помещают в толстостенный сосуд из керамики. [44]

Измерительную камеру помещают в тонкостенный металлический цилиндр. В этот цилиндр наливают иммерсионную жидкость; при измерениях ниже комнатной температуры - силиконовое масло, спирт или этиленгли-коль, при высокотемпературных измерениях - обычно силиконовое масло. [45]

Страницы: 1 2 3 4