Кинетическое измерение

Cтраница 3

Кинетические измерения показали, что скорость реакции 2NO 02 2N02 описывается уравнением: v k CNO Cqj. [31]

Кинетические измерения показывают, что это реакция второго порядка. Ее скорость пропорциональна концентрации иодид-ионов и ионов водорода. Харкот и Эссон предположили, что реакция проходит в несколько стадий. [32]

Кинетические измерения предпочтительнее термодинамических вследствие той дополнительной информации об атомистике, которую они могут предоставить. [33]

Кинетические измерения обычно проводились при практически постоянной концентрации мономера или же при использовании фотоинициирования или инициирования вещественными инициаторами при таких условиях, когда скорость термической реакции ничтожно мала. При этом делалось допущение, что порядок термической реакции практически не влияет на полученные результаты. При инициированной реакции первая стадия включает присоединение осколков инициатора к мономеру [39, 40, 53, 89], что было доказано анализом полученного полимера. [34]

Кинетические измерения давления в пенных каналах проводят до получения постоянного значения р, соответствующего максимуму утончения пленки, поскольку в процессе старения пен в результате их утончения кривизна пенных каналов увеличивается, а давление в каналах Плато - Гиббса уменьшается. [35]

Сами кинетические измерения в равной степени нуждаются в результатах чисто физических измерений. Именно физические измерения позволяют сделать первые шаги к интерпретации, чем, собственно, и обусловлена надежность последующих описаний процесса. [36]

Одновременно проведенные кинетические измерения показали, что эта реакция отвечает второму порядку и что скорость рацемизации равна скорости возрастания радиоактивности органического вещества. Отсюда следует, что каждая элементарная реакция, в которой происходит замещение атома йода йодистого алкила на меченый йод, сопровождается обращением конфигурации. [37]

Наиболее подробные кинетические измерения были проведены на облученных полимерах. С одной стороны, это объясняется большой практической важностью исследований полимеров, подвергшихся действию ионизирующего облучения. С другой стороны, именно в случае полимеров интервал температур, в котором радикалы существуют достаточно долгое время, оказался близким к тем температурам, при которых радикальные реакции с обычными значениями энергий активизации протекают с вполне измеримыми скоростями. [38]

Кинетические измерения реакций озонирования ароматических соединений дали очень интересные результаты относительно влияния различных заместителей на скорость этих реакций. [39]

Схема размещения аппаратуры при эксплуатации установки с источником Со60 мощностью 10 кюри. [40]

Точных кинетических измерений сделать не удалось, однако были получены приблизительные оценки констант скоростей. [41]

Кинетическими измерениями было установлено, что при соизмеримом соотношении реагентов, без подавляющего избытка одного из них, скорость таких реакций зависит от концентрации как субстрата, так и нуклеофила. Это дает основание считать, что в стадии, лимитирующей скорость всего процесса в целом - образовании переходного состояния, - принимают участие как субстрат, так и нуклеофил. [42]

Однако кинетические измерения с третичным субстратом недостаточно точны и отношение констант сродства можно лишь примерно оценить. Использование меньшей величины отношения дает значение г 3 5 А для е 1 и г 7 А для е 2 в согласии с выводами, сделанными в предыдущем разделе. [43]

Все кинетические измерения соответствуют температуре 20 0 0 5 С. [44]

Если кинетические измерения проводятся с целью получения кинетических параметров, следует ограничиваться измерениями начальной скорости превращения, т.е. проводить эксперименты в течение непродолжительного времени, за которое вкладом инактивации фермента можно пренебречь. Если же речь идет об использовании фермента как катализатора для получения некоторого продукта превращения или для удаления какого-либо нежелательного компонента из реакционной смеси, то следует подбирать оптимальную температуру, при которой положительный эффект, связанный с увеличением скорости реакции в результате повышения температуры, еще перевешивает эффект замедления от постепенно нарастающей во времени потери фермента в результате инактивации. [45]

Страницы: 1 2 3 4