А-гликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

А-гликоль

Cтраница 4


Подобным же образом из 1 2-гликоля ( а-гликоля) должна была бы образоваться окись этилена.  [46]

Изучение законов, управляющих явлениями молекулярных перегруппировок а-гликолей, еще далеко до своего завершения. Хотя число работ, относящихся к этим вопросам, довольно значительно, мы еще не имеем полного представления об отношениях, которые существуют между строением подобных гликолей и направлением их перегруппировок. Интерес этих исследований заключается в том, что теория, на основании которой можно предвидеть для этих реакций несколько направлений, нам не указывает, какое же из них в действительности будет иметь место.  [47]

В качестве селективных окислителей для окислительного расщепления а-гликолей и р-аминоспиртов [112, 265] до карбонильных соединений применяют йодную кислоту [77, 245], обычно используемую в виде водных растворов и потому являющуюся особенно ценным реагентом для окисления Сахаров.  [48]

Реакции йодной кислоты и тетраацетата свинца с простыми а-гликолями протекают аналогично, и R обоих случаях скорость окисления для цис - гликоле и больше, чем для транс-изомеров. Однако при действии этих двух окислителей на к-сжсикислс Ш или па щавелевую кислоту наблюдается заметное различие. Тетраацетат свинца легко окисляет ct - оксикислоты, а также и щавелевую кислоту при комнатной температуре. Напротив, йодная кислота не реагирует с щавелевой кислотой и лишь медленно окисляет к-оксикислоты даже при повышенной температуре. Йодная кислота при комнатной температуре быстро и количественно расщепляет [25, 36, 37] молекулу винной кислоты как молекулу а-гликоля, с образованием глиоксн-ловой кислоты, в то время как при действии тетраацетата свинца имеют место две реакции: расщепление винной кислоты а) как а-гликоля и б) как а-оксикислоты. Оба окислители также различаются и в отношении растнорителя, в котором они действуют наилучшим образом. Для окисления йодной кислотой наиболее подходящим растворителем является вода. В случае тетраацетата свинца, поскольку он гидролизуетси водой, более пригодны органические растворители, как ледяная уксусная кислота, бензол, хлороформ, нитробензол, а также ди - и тетрахлорэтан. Тем не менее окисление тетраацетатом свинца вес же можно проводить и в присутствии поды [38-40]; для этой дели пригодна смесь воды и уксусной кислоты при условии, что скорость окислительного расщепления гликоля больше скорости гидролиза тетраацетата синица. Применение органических растворителей при окислении йодной кислотой будет рассмотрено иже.  [49]

В водной среде образуюгцаяся окись этилена гидролизуется в соответствующий а-гликоль. Описанное окисление перкислотон и связанный с ним гидролиз эпоксида представляют собой типичное т / м / гс-нрисоединение гпдроксильиых групп. Из траие-олефтга получается эригпро - ормл дигидроксштроизводного, тогда как из г мс-олефипа образуется тирео-форма ( ср.  [50]

Открытие альдегидо-кетонного превращения было связано с изучением дегидратации а-гликолей и способствовало разъяснению тех направлений, в которых может протекать превращение а-гликолей при изменении условий дегидратации.  [51]



Страницы:      1    2    3    4