Дилатометрическое измерение

Cтраница 2

На рис. 6.45 приведены результаты дилатометрического измерения скоростей кристаллизации фракции полиэтилена молекулярного веса 7 2 ЛО5 при различных скоростях перемешивания. При скорости перемешивания менее 270 об / мин не происходило образования волокон и рост кристаллов не зависел от числа оборотов. При температуре 91 С и скорости перемешивания более 270 об / мин логарифм скорости кристаллизации линейно увеличивался при увеличении числа оборотов. [16]

Изменение объема ДУ определяют по дилатометрическим измерениям с момента начала реакции до ее прекращения по графику зависимости уровня мениска от продолжительности реакции. [17]

Метод ртутной порометрии основан на дилатометрическом измерении объема ртути, вдавленной в поры мембраны при изменении давления. Если поры имеют радиус г, то прилагаемое ртути давление р действует на сечение поры с силой F игр. [18]

Метод ртутной порометрии основан на дилатометрическом измерении объема ртути, вдавленной в поры материала при изменении давления. Применяя этот метод, можно получить информацию об общей пористости, а также интегральную и дифференциальную кривую распределения пор по размерам. [19]

Общеизвестно значение и распространенность различных методов дилатометрических измерений при исследовании кинетики фазовых превращений в твердых веществах. Последние считаются одними из наиболее чувствительных и надежных. Не вскрывая существа превращений, они дают весьма точную временную характеристику суммарного процесса при применении простой и часто стандартной аппаратуры. Дилатометрический метод физико-химического анализа имеет то основное преимущество исследования фазовых превращений в твердых веществах, в том числе в металлах и сплавах, что величина объемного эффекта, наблюдающаяся при фазовых превращениях первого рода, зависит не от скорости нагрева или охлаждения, а только от температуры. Указанное обстоятельство особенно важно, если мы пользуемся дилатометрическим методом при построении диаграммы состояний. Методом дилатометрического анализа, помимо непосредственного определения коэффициентов термического расширения, являющихся одной из основных характеристик материалов, можно также исследовать явления упорядочения и распада твердых растворов, рекристаллизации и вообще все процессы, которые сопровождаются экстремальным изменением объема. [20]

Для оценки избыточных энтальпий используются результаты дилатометрических измерений избыточных объемов, методика проведения которых детально разработана. Однако гораздо более удобным представляется применение соотношений, в которые входит энергия Гиббса. [21]

Зависимость удельного объема от температуры для типичного аморфного полимера ( пунктиром показано изменение занятого объема с температурой.| Температурная зависимость фактора приведения ат, применявшаяся при построении кривой на ( по Ферри. Точки найдены эмпирически. кривая построена по уравнению ВЛФ при выборе оптимального значения Tg ( или Ts. [22]

Процесс стеклования может быть рассмотрен на основе дилатометрических измерений. [23]

Поскольку оц, как правило, определяется из данных дилатометрических измерений при сравнительно медленном нагреве, а при эмалировании нагрев и охлаждение изделий проводятся при значительно больших скоростях и многократно, то часто наблюдается брак в производстве даже в случаях, когда соблюдается правильное соответствие между ач и аэ. Это связано с тем, что в процессе охлаждения эмалированного изделия чугун получает необратимое увеличение размера вследствие роста, а эмаль - уменьшение размера из-за усадки. Поэтому другой важной характеристикой чугуна для эмалирования является склонность его к росту при термических режимах эмалирования. [24]

Скорость роста кристаллов измеряют непосредственно под микроскопом или определяют косвенным путем из данных дилатометрических измерений или термического анализа ( гл. Рост кристаллов путем простого добавления к ним кристаллизующихся частиц без образования новой поверхности непонятен с точки зрения теории абсолютных скоростей, использованной для описания процесса первичного зародышеобразования [ разд. [25]

Сначала определяют - d [ M ld - и, следовательно, kt из дилатометрических измерений. Наконец, по данным, полученным с применением вращающегося сектора, определяют среднее время жизни т образующихся радикалов. [26]

Динамические измерения показывают широкую дисперсию при температуре ниже О С, которая не обнаруживается при дилатометрических измерениях. Мак-Крам [37] предположил, что этот дублет обусловлен кристаллическим пиком при - 40 С и аморфным пиком при - 10 С. [27]

Для облегчения молекулярной интерпретации данных измерения температурных зависимостей динамического модуля и фактора механических потерь дополнительно производились дилатометрические измерения. [28]

Зависимость условно-равновесного модуля СКД ( I от времени и температуры структурирования. [29]

Чтобы выяснить, как связаны между собой скорость кристаллизации и температура плавления сшитых полибутадиенов, были предприняты дилатометрические измерения скорости кристаллизации и Тпл кристаллической фазы образцов СКД ( I), подвергнутых термообработке. [30]

Страницы: 1 2 3 4