Дилатометрическое измерение

Cтраница 3

По мнению Шатцки3804, значение температуры стеклования, определенное по частотной зависимости диэлектрических потерь, идентично результатам дилатометрических измерений только для некристаллизующихся полимеров. Определенная им дилатометрически температура стеклования полиэтилентерефталата составляла 68 С; температура стеклования, найденная по изменению диэлектрических потерь, равнялась 75 5 С. На термограмме вытянутого волокна из полиэтилентерефталата, снятой на воздухе, эндотермический эффект, отвечающий плавлению полимера, наблюдался при 260 С, в среде азота - при 262 С. [31]

Прибор обеспечивает автоматическое измерение и регистрацию деформаций, возникающих при одноосном сжатии образца исследуемого полимера под действием различных фиксированных нагрузок, и дилатометрические измерения при минимальных нагрузках. [32]

Изменения модуля растяжения Е и сдвига G в процессе кристаллизации. [33]

Гееман и др. 248, а также Лейтнер290 показали, что увеличение модуля упругости пропорционально изменению плотности ( или объема) при дилатометрических измерениях, , которое, в свою очередь, пропорционально степени кристалличности, измеряемой рентгенографически. [34]

Метод: кривые охлаждения с визуальными отсчетами, с ртутным термометром, кривые охлаждения с автоматической записью ( прибор Ле Ша-телье - Броньевского), дилатометрические измерения. [35]

В некоторых работах была показана целесообразность использования линейной дилатометрии для солей и органических образцов, в особенности при относительно низких температурах, с автоматической записью результатов термических и дилатометрических измерений на основе фоторегистрации. [36]

С другой стороны, для аморфных полимеров ( поливинилацетата, полистирола, полиметил метакр ил ата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с этим был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же109, проанализировавший те же самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [37]

Интересно отметить, что на первое место среди физических свойств, используемых для определения кривых фазового перехода, Тамман выдвигал изменение объема, а не изменение теплосодержания, которое в настоящее время полностью вытеснило дилатометрические измерения при определении чистоты веществ криометрическим методом. Такая перемена ролей является отражением прогресса в области тепловых измерений, достигнутого за последние 30 - 40 лет. [38]

Дилатометры представляют собой приборы для измерения изменений плотности твердых тел и жидкостей. Дилатометрические измерения можно разделить на две большие группы, первая из которых связана с изменениями объема при варьировании физических параметров ( типа температуры или давления), а вторая - с протеканием химических реакций. Тины дилатометров обычно не связаны жестко с конкретными изучаемыми системами. Например, описываемая ниже методика дилатометрического изучения процессов полимеризации и деполимеризации может быть применена для исследования очень широкого класса жидкофазных реакций. [39]

Полученные дилатометрические данные позволяют провести оценки некоторых параметров границ зерен. Прежде всего данные дилатометрических измерений могут быть использованы для оценки свободного объема. В нашем случае это относится к свободному объему неравновесных границ зерен. [40]

Отсюда оказывается возможным по конверсии, отвечающей этой области, вычислить начальные скорости. Правда, точные дилатометрические измерения в интервале конверсии от 0 до 1 % показали, что определенные таким путем скорости несколько более низкие, чем вычисленные, исходя из более высоких конверсии. [41]

Моноклинная ( ниже 1000) и тетрагональная ( выше 1000) двуокись циркония растворяет около 3 мол. С помощью дилатометрических измерений показано, что в интервале концентраций от 0 до 27 мол. [42]

В случае дилатометрических измерений при одинаковых скоростях охлаждения и нагревания у полимеров отчетливо проявляется температурный гистерезис, свидетельствующий о неравновесном характере соответствующих процессов. [43]

Превращения рг - fb в спиртах происходят в широком температурном интервале. Основываясь на данных рентгеноструктур-ных и дилатометрических измерений, Кольп и Латтон высказали предположение, что необратимые превращения, вероятно, обусловлены медленным ростом устойчивой 32-фазы с наклонными цепями из неустойчивых форм с вертикально расположенными цепями. [44]

Изменение объема ( уровня мениска в дилатометре при застудневании вискозы. [45]

Страницы: 1 2 3 4