Cтраница 1
Генерирование 3 4-дегидропнрнднна.| Генерирование 2 3-дегндропнрндина. [1] |
Образовавшийся анион элиминирует галогенид-ион, что приводит к 3 4-дегидропиридину. Соотношение продукта прямого замещения и продукта кине-эамещения не зависит от природы уходящей группы. [2]
Образовавшийся анион - СН3 - - СОО - реагирует далее с альдегидом. [3]
Образовавшийся анион присоединяется к положительно заряженному углеродному атому двойной связи следующей молекулы мономера. [4]
Образовавшийся анион ( 79а) претерпевает перегруппировку, так как атом углерода, несущий полный отрицательный заряд, обладает сильноосновными свойствами, и отщепление протона от кольца сопровождается выигрышем энергии вследствие восстановления ароматической структуры. [5]
Образовавшийся анион - СРЬ - С00 - реагирует далее с альдегидом. [6]
Образовавшийся анион присоединяется к положительно заряженному углеродному атому двойной связи следующей молекулы мономера. [7]
Образовавшийся анион является сильным нуклеофилом, способным непосредственно взаимодействовать с углеродом карбонильной группы. [8]
Типичная подпрограмма иона нитрата ( фон-0 02 М раствор хлорида лантана. J. [9] |
Образовавшийся анион HNO ( ортоформы азотной кислоты) при положительном - потенциале должен облегчить восстановление. [10]
Образовавшийся анион гликолевого альдегида атакует другую молекулу формальдегида, образуя сахар - глицериновый альдегид, содержащий три атома углерода. [11]
Промежуточно образовавшийся анион неустойчив и разлагается, претерпевая перегруппировку В. [12]
В образовавшемся анионе ( 105) неподеленная пара электронов рассредоточивается между метиленовой группой и атомом азота. [13]
В образовавшемся анионе ( 105) неподеленная пара электронов рассредоточивается между метилс овой группой и атомом азота. [14]
Стадия присоединения образовавшегося аниона (6.346) практически не отличается от рассмотренных выше реакций присоединения оснований, она подвержена тем же влияниям. [15]