Отводная трубка

Cтраница 1

Отводная трубка предназначена для измерения, вдоль пленки. В силу малости диаметра отводной трубки, составляющего 1 / 10 диаметра наиболее узкой части сосуда, уровень жидкости в ней ( zt) быстро устанавливается при изменении потока. [1]

Схема прибора для определения фосфористого водорода и сероводорода. [2]

Отводная трубка соединяется со стеклянной предохранительной трубкой 3 длиной 20 см и диаметром 2 см, наполненной стеклянной ватой. К предохранительной трубке присоединены две десятишариковые поглотительные трубки 4 и 5, наполненные 1 - 2 % раствором NaClO. В колбу 1 помещают 100 г измельченного СаСа - В воронку 2 наливают 15 - 20 % раствор NaCl. Осторожно открыв кран воронки, регулируют скорость вытекания раствора, добиваясь равномерного выделения тока газа. По окончании разложения карбида кальция колбу / заполняют раствором NaCl для вытеснения находящегося в ней ацетилена. Раствор из поглотительных трубок 4 и 5 и аппарата Дрекселя 6 сливают в химический стакан емкостью 300 - 400 мл, подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления хлора. [3]

Эксикатор обыкновенный. [4]

Отводная трубка соединяется с холодильником при помощи резиновой пробки. Q применении этих колб будет сказано ниже в главе 9 Дестил-ляцияи. [5]

Отводная трубка соединена с атмосферой через систему осушительных трубок, оканчивающуюся склянкой для счета пузырьков. [6]

Отводная трубка для погона, присоединенная к холодильнику, опускается нижним концом в коническую колбу, в которую налита титрованная серная кислота. Для этой же цели устроен боковой отросток ( тройник) на отводной трубке, закрытый каучуковой трубкой с зажимом. [7]

Отводные трубки припаивают следующим образом. В местах будущих спаев оттягивают тонкие иголки, после чего продутое отверстие развертывают до диаметра припаиваемых трубок. Губки отверстия специально утолщают с помощью бруска. Концы припаиваемых трубок утолщают так, как это уже было описано. Затем размягчают губки отверстий ( сильно) И1 - утолщенные концы припаиваемых трубок ( слабее) и достигают их соединения. [8]

Отводные трубки припаивают следующим образом. В местах будущих спаев оттягивают тонкие иголки, после чего продутое отверстие развертывают до диаметра припаиваемых трубок. Губки отверстия специально утолщают с помощью бруска. Концы припаиваемых трубок утолщают так, как это уже было описано. Затем размягчают губки отверстий ( сильно) и утолщенные концы припаиваемых трубок ( слабее) и достигают их соединения. [9]

Отводные трубки припаивают к отверстиям в основной заготовке. [10]

Схема прибора для определения фосфористого водорода и сероводорода. [11]

Отводная трубка соединяется со стеклянной предохранительной трубкой 3 длиной 20 см и диаметром 2 см, наполненной стеклянной ватой. К предохранительной трубке присоединены две десятишариковые поглотительные трубки 4 и 5, наполненные 1 - 2 % раствором NaClO. Осторожно открыв кран воронки, регулируют скорость вытекания раствора, добиваясь равномерного выделения тока газа. По окончании разложения карбида кальция колбу 1 заполняют раствором NaCl для вытеснения находящегося в ней ацетилена. Раствор из поглотительных трубок 4 и 5 и аппарата Дрекселя 6 сливают в химический стакан емкостью 300 - 400 мл, подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления хлора. [12]

Прибор для определе - 12-часового нагревания. Получаю-ния деполимеризационной ус - щаяся разность в величинах вяз-тойчивости высокополимеров. кости характеризует деполимериза. [13]

Отводная трубка 3 впаяна во внешнюю колбу и соединена шлифом 4 с трубкой 5, являющейся обратным воздушным холодильником для конденсации паров термостатирующей жидкости. [14]

Отводная трубка в верхней части холодильника соединена при помощи каучука с системой поглотителей, которая состоит из небольшой промывалкп а типа склянки Тищенко с 20 % - ным раствором KJ, подкисленным НС1 до слабокислой реакции по лакмусу ( для поглощения хлора), двух змеевиков б и в с конц. Далее следует U-образная трубка 1, наполненная кусочками пемзы, пропитанной безводным сульфатом меди. Назначение ее - улавливать ШЗ, образующийся при разложении кислотой сульфидов, часто присутствующих в руде. За трубкой 1 следует U-образная трубка 2 с зерненым безводным СаСЬ для поглощения последних следов влаги. Так как хлорид кальция нередко содержит небольшие количества гидроокиси кальция, которая поглощает СС2, необходимо перед употреблением хлорид кальция обработать ( насытить) СОг. Для этого трубку с СаСЬ присоединяют к аппарату Киппа и пропускают через нее С02 в течение 2 - 3 мин. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5