Cтраница 2
Отводная трубка не должна высовываться из нижнего отверстия пробки. [16]
Отводные трубки оттягивают около основания, чтобы облегчить последующее запаивание. [17]
![]() |
Прибор для определе - [ IMAGE ] Прибор для определения ния алкокси-группы, рекомендо - алкокси-группы по Фуртеру. [18] |
Отводная трубка соединена с конденсаторно-поглоти-тельным узлом коротким отрезком резиновой трубки. [19]
Отводная трубка 2 параллельна дну колбы. Она снабжена тефлоновым поршнем длиною 60 мм. [20]
![]() |
Схема определения электродного потенциала. [21] |
Отводные трубки из сосудов 1 и 2 опущены в сосуд 3 с раствором хлорида калия. Цинковая пластинка при этом заряжена отрицательно, а платиновая - положительно. [22]
![]() |
Схема определения электронного потенциала. [23] |
Отводные трубки из сосудов / и 2 опущены в сосуд 3 с раствором хлорида калия. Последний служит для устранения так называемого диффузионного потенциала, возникающего на границе двух растворов. Цинковая пластинка при этом заряжена отрицательно, а платиновая - положительно. [24]
Отводная трубка устанавливается непосредственно над поверхностью поглощающей жидкости, при этом, чтобы избежать засасывания, ее нельзя погружать в жидкость. [25]
![]() |
Прибор для деполимеризации полимеров. [26] |
Отводная трубка - воздушный холодильник - соединена с пробиркой-приемником 2, помещенной в стакан со снегом. [27]
Отводная трубка соединена с атмосферой через систему осушительных трубок, оканчивающуюся склянкой для счета пузырьков. [28]
Отводная трубка из холодильника проведена в олбу Вюрца емкостью 100 мл, погруженную в смесь льда и соли. [29]
Отводная трубка соединена с газовой бюреткой Гофмана служащей для измерения выделяющегося водорода. Исследуемый спирт или основательно смешивают с натронной известью, по Геллю, или, что еще лучше, растирают при нагревании в жидком или расплавленном состоянии с равным количеством Vs - 1 г) едкого кали 179; после остывания сплав измельчают в порошок и снова смешивают с 3 частями ( на 1 часть спирта) калийной извести. Смесь вносят в реакционную трубку, пересыпают небольшим количеством калийной извести и вводят, для уменьшения свободного пространства, запаянную с обоих концов трубку. Реакционную трубку закрывают, соединяют с бюреткой и выравнивают давление открыванием 3-ходового крана бюретки; затем бюретку наполняют ртутью и поворачивают кран таким образом, чтобы бюретка сообщалась с реакционной трубкой. После того как герметичность прибора проверена, реакционную трубку начинают медленно подогревать и, наконец, нагревают при 300 - 310 до тех пор, пока уровень ртути в бюретке не перестанет изменяться. Если при реакции выделяются водяные пары, их лучше нсего улавливать слоем прокаленной натронной извести в соединительной трубке. В противном случае при вычислении результатов анализа необходимо учитывать примесь водяных паров. [30]