Длинная вертикальная трубка
Cтраница 1
Длинная вертикальная трубка погружена одним концом в сосуд с ртутью. В трубку наливают т - 0 71 кг воды. [1]
Аппараты с длинными вертикальными трубками не пригодны для выпаривания вязких и кристаллизующихся растворов. [2]
 |
Вертикальный испаритель типа длинная вертикальная трубка фирмы Эйтон энд компани лимитед. [3] |
Вертикальные испарители типа длинная вертикальная трубка ( рис. 5.6) являются единственным типом оборудования, в котором пар проходит снаружи трубок, но его применяют, по-видимому, значительно реже, чем аппараты других конструкций. [4]
Главная часть колонки - длинная вертикальная трубка, через которую проходят пары. [5]
Главная часть колонки - длинная вертикальная трубка, заполненная специальной насадкой, через которую проходят пары и частично конденсируются. Конденсат стекает обратно в колбу. В колонке стекающая вниз жидкость тесно соприкасается с поднимающимся вверх паром, при этом пары обогащаются более летучим компонентом А, а конденсат менее летучим компонентом В. Таким образом, уже в самом дефлегматоре или колонке комбинируется повторная ректификация и дефлегмация в течение одной перегонки. [6]
Главной частью колонок для фракционирования является длинная вертикальная трубка, через которую проходят пары, где они частично конденсируются; конденсат стекает вниз и возвращается в колбу. [8]
Главной частью колонок для фракционирования является длинная вертикальная трубка, через которую проходят пары где они частично конденсируются; конденсат стекает вниз и возвращается в колбу. Внутри колонки или дефлегматора эта стекающая вниз жидкость входит в тесное соприкосновение с поднимающимся вверх паром и благодаря теплообмену пары обогащаются более летучим компонентом А за счет жидкости, которая как бы стремится прийти в равновесие с паром. Таким образом, уже в самом дефлегматоре или колонке комбинируются повторная ректификация и дефлегмация в течение одной перегонки. [9]
Во избежание улетучивания паров брома и бензола опыт следует вести с обратным холодильником или длинной вертикальной трубкой. [10]
Для определения гидроксильного числа около 10 г исследуемого вещества помещают в колбу с пришлифованной к шейке длинной вертикальной трубкой, служащей холодильником, вливают приблизительно двойное количество уксусного ангидрида и кипятят 2 часа. Полученный раствор выливают в высокий стакан емкостью 1 л и кипятят 30 мин. Для полного удаления избыточного ангидрида и свободной СН3СООН кипячение повторяют не менее трех раз, каждый раз меняя воду. Когда промывная вода перестанет показывать кислую реакцию ( лакмус), содержимое стакана переводят в делительную воронку, взбалтывают с небольшим количеством эфира, отделяют возможно тщательнее эфирный раствор от воды, сушат его безводным Na2SO4, фильтруют через сухой складчатый фильтр, отгоняют эфир и окончательно высушивают при 50 - 60 до постоянного веса. [11]
Навеску около 4 5 г метадинитробензола растворяют в 100 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане в конической колбе емкостью 750 мл, закрытой пробкой с длинной вертикальной трубкой. К раствору прибавляют 100 мл разбавленной соляной кислоты ( 50 мл соляной кислоты уд. Реакцию следует вести не слишком бурно. По мере восстановления раствор принимает темнокрасную окраску, постепенно исчезающую. Когда раствор почти обесцветится, прибавляют несколько большую порцию цинковой пыли и продолжают нагревание на водяной бане в течение 15 мин. [12]
Навеску ж-динитро-бензола ( около 4 5 г) растворяют в 100 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане в конической колбе емкостью 750 мл, закрытой пробкой со вставленной в нее длинной вертикальной трубкой. К раствору прибавляют 100 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты и небольшими порциями в него вносят 30 - 35 г цинковой пыли. Реакцию следует вести не слишком быстро. По мере восстановления раствор приобретает темно-красную окраску, постепенно исчезающую. Когда раствор почти обесцветится, прибавляют остаток цинковой пыли и продолжают жидкость нагревать на водяной бане в течение 15 мин. Затем раствор быстро фильтруют через воронку Бюхнера от непрореагировавшей цинковой пыли, осадок промывают до исчезновения реакции на ион хлора ( проба с AgNOs) и смешивают промывную воду с основной порцией раствора. Фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, охлаждают и объем доводят водой до метки. [13]
Навеску ж-динитро-бензола ( около 4 5 г) растворяют в 100 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане в конической колбе емкостью 750 мл, закрытой пробкой со вставленной в нее длинной вертикальной трубкой. К раствору прибавляют 100 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты и небольшими порциями в него вносят 30 - 35 г цинковой пыли. Реакцию следует вести не слишком быстро. По мере восстановления раствор приобретает темно-красную окраску, постепенно исчезающую. Когда раствор почти обесцветится, прибавляют остаток цинковой пыли и продолжают жидкость нагревать на водяной бане в течение 15 мин. Затем раствор быстро фильтруют через воронку Бюхнера от непрореагировавшей цинковой пыли, осадок промывают до исчезновения реакции на ион хлора ( проба с AgNO3) и смешивают промывную воду с основной порцией раствора. Фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, охлаждают и объем доводят водой до метки. [14]
Любопытный вариант испытаний по исследованию проникновения жидкости описан Дерибере [29]: исследуемый образец С в виде плоской пластинки помещают на поверхность воды в сосуде В ( рис. 24), сообщающемся с длинной вертикальной трубкой А. Флуоресцентную краску наносят в смеси с веществом, энергично поглощающим воду, например, родамин смешивают с крахмалом или с порошком сахара. Для ускорения проникновения воды образец испытывают под давлением столба воды или ртути, наливаемых в боковую трубку А. [15]
Страницы: 1 2