Cтраница 2
Один из таких аппаратов, предназначенный для удаления растворенного в тяжелой жидкости нелетучего вещества, путем экстрагирования посредством более легкой жидкости, показан на рис. 17.1. Более тяжелую жидкость, содержащую образец, наливают в длинную вертикальную трубку. В нее же вставляют ножку воронки, имеющую на конце шарик с отверстиями, и конденсатор с охлаждающим пальцем. [16]
Одним из нижеописанных методов 0 2 моль борной кислоты В ( ОН) з обезвоживают до В2О3 который тонко измельчают и помещают вместе с 0 65 моль фенола в колбу со шлифом, снабженную газотводной трубкой, к которой присоединена длинная вертикальная трубка. Сублимирующийся в вертикальной трубке фенол возвращают обратно в колбу. Для этого уменьшают поток газа и обмахивают вертикальную трубку пламенем горелки. Спустя 24 ч вертикальную трубку заменяют нисходящей и отгоняют избыток фенола в слабом потоке газа. [17]
![]() |
Схема микрогазоанализа. [18] |
Верхний резервуар соединяют с нижним стеклянной трубкой, по которой протекает ртуть под влиянием изменения давления в нижнем резервуаре. Выше этого крана имеется длинная вертикальная трубка, градуированная на сантиметры и миллиметры; диамето трубки равен диаметру градуированных частей микробюретки. В верхней части трубки имеется небольшое шарообразное расширение, являющееся ловушкой для предотвращения переброса ртути в различные части газоанализатора. [19]
Верхний резервуар соединяют с нижним стеклянной трубкой, по которой протекает ртуть под влиянием изменения давления в нижнем резервуаре. Выше этого крана имеется длинная вертикальная трубка, градуированная на сантиметры и миллиметры; диаметп трубки равен диаметру градуированных частей микробюретки. В верхней части трубки имеется небольшое шарообразное расширение, являющееся ловушкой для предотвращения переброса ртути в различные части газоанализатора. [20]
Следующим ответвлением гребенки является короткая трубка, ведущая к разрядной трубке, при свечении которой наблюдается спектр газа. Наконец, гребенка заканчивается, переходя в длинную вертикальную трубку с делениями в линейных миллиметрах, являющуюся уравнительной трубкой к микробюретке. [21]
![]() |
Выпарной аппарат с вынесенной зоной кипения. [22] |
Это один из наиболее старых методов, который в последние годы значительно усовершенствован. В настоящее время для крупных установок применяют испарители с теплообменом в длинных вертикальных трубках, испарители мгновенного вскипания ( адиабатного типа) и парокомпрессионные испарители. Для экономии тепла применяют многоступенчатые установки. Выбор числа ступеней обосновывается в каждом отдельном случае технико-экономическим анализам. [23]
В окончательно выбранных экспериментальных условиях олефин CH8 CFC1 барботировали из баллона через пористый диск, находившийся на дне длинной вертикальной трубки, наполненной насыщенным спиртовым раствором едкого кали. Другой конец трубки был соединен с обратным холодильником. [24]
Ртуть, употребляемая в приборах в качестве запирающей жидкости, должна быть чистой и сухой. Очистка ртути производится: 1) фильтрованием ее через проколотый бумажный фильтр или через замшу под вакуумом; 2) промывкой ее в азотной кислоте в длинных вертикальных трубках, по которым течет, разбивающаяся на мелкие капли, тонкая струя ртути; 3) перегонкой под вакуумом; 4) электролизом. Пары ртути крайне вредны. [25]
Определение ведется следующим образом. Навеску около 5 г высушенного динитробензола растворяют при подогревании на водяной бане в 100 см3 этилового спирта в колбе Эрленмейера емкостью на 500 см3, закрытой пробкой с длинной вертикальной трубкой в качестве обратного холодильника. [26]
В химическом кружке учащиеся могут получить формаль-дегидные пластмассы с участием других катализаторов, могут более строго соблюдать температурные режимы и имеют возможность даже организовать производство изделий из пластмасс. В колбу помещают 10 г фенола, 8 мл формалина и очень немного ( 0 2 мл) концентрированной соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой с длинной вертикальной трубкой и нагревают на водяной бане. Через 20 - 30 минут наступает бурная реакция: смесь начинает сильно кипеть. На время прекращают нагревание, пока реакция закончится. При дальнейшем нагревании смесь мутится ( образование не растворимой в воде смолы) и затем разделяется на два слоя. Содержимое колбы выливают в фарфоровую чашку, сливают верхний водный слой, а нижний смолистый слой нагревают медленно на песочной бане. [27]
![]() |
Неподвижный пузырь большой протяженности в вертикальной трубе. [28] |
D должно иметь именно такой вид. Дэвис и Тейлор приводят несколько иное значение эмпирической константы. В обеих работах теоретические выводы подтверждаются экспериментальным измерением скорости подъема длинного пузыря в трубе. Такого рода эксперименты весьма просты в постановке, и читатель может легко проверить соотношение (2.2), взяв длинную вертикальную трубку, заполнив ее водой и закрыв с обоих концов пробками. [29]