Вводная трубка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Вводная трубка

Cтраница 2


На вводной трубке корпуса штепсельной вилки имеется фасонная гайка 12 с. Внутри гайки 12 находится металлическое кольцо 11, которое припаивают к металлическому шлангу для соединения его с вводной трубкой. В случае ввода кабеля кольцо 11 должно плотно обжать кабель.  [16]

17 Ламповые пластмассовые панели. [17]

На вводной трубке корпуса штепсельной вилки имеется фасонная гайка 12 с отверстием диаметром 15 мм для ввода кабеля или металлического гибкого шланга. Это кольцо припаивают к металличе скому шлангу для соединения его с вводной трубкой. В случае ввода резинового кабеля кольцо 11 должно плотно обжать кабель.  [18]

На конце вводной трубки должен быть фильтр из стекла, с очень крупными порами; это необходимо для того, чтобы обеспечить достаточную скорость реакции. Можно применять также трубку, заканчивающуюся шариком, в котором сделано много отверстий; однако в этом случае продолжительность реакции будет большей. Если трубка для ввода газа забьется, то ее можно быстро прочистить; для этого трубку вынимают из реакционной колбы и погружают в теплый крезол, растворяющий полигексаметилевмочевину, которая может образоваться. После этого трубку ополаскивают амилбензолом или тетралином и снова присоединяют к реакционной колбе.  [19]

В качестве вводной трубки удобно применять стеклянный тройник, установленный на пробке в горле колбы. К боковому отростку подводят газ, а через прямую часть пропускают тонкую стеклянную палочку, укрепленную на верхнем конце тройника с помощью отрезка резиновой трубки.  [20]

Для проведения окисления вводную трубку осторожно споласкивают приблизительно 10 мл воды и вынимают пробки из обеих колб. Соединяют колбу с холодильником, предварительно смочив шлиф фосфорной кислотой, и закрепляют шлифы пружинками, устанавливают холодильник в положение В и укрепляют его в лапке штатива. Колбу ставят на сетку, подводят горелку и жидкость кипятят 10 мин ( считая от начала кипения) при включенном холодильнике. Нагревание требуется для разложения озонидов и окисления продуктов разложения, мешающих титрованию. Необходимо внимательно следить за хорошей циркуляцией воды в холодильнике, чтобы исключить потери ацетона. По удалении пламени проверяют, остался ли в растворе не вошедший в реакцию перманганат. Если последний израсходован, то к охлажденной реакционной массе добавляют еще 5 мл раствора перманганата и нагревание повторяют.  [21]

При иодометрическом определении вводную трубку хорошо споласкивают дистиллированной водой внутри и снаружи, содержимое приемника количественно переносят в коническую колбу емкостью 100 мл ( с притертой пробкой), в которую заранее наливают 5 мл 20 % - ного водного раствора ацетата натрия; затем по стенкам колбы приливают 2 капли муравьиной кислоты, наклоняя колбу, и прибавляют муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора. Обычно после прибавления 4 - 6 капель муравьиной кислоты бром не обнаруживается также и по запаху ( проба с метиловым красным описана на стр.  [22]

Для проведения окисления вводную трубку осторожно споласкивают приблизительно 10 мл воды и вынимают пробки из обеих колб. Соединяют колбу с холодильником, предварительно смочив шлиф фосфорной кислотой, и закрепляют шлифы пружинками, устанавливают холодильник в положение В и укрепляют его в лапке штатива. Колбу ставят на сетку, подводят горелку и жидкость кипятят 10 мин ( считая от начала кипения) при включенном холодильнике. Нагревание требуется для разложения озонидов и окисления продуктов разложения, мешающих титрованию. Необходимо внимательно следить за хорошей циркуляцией воды в холодильнике, чтобы исключить потери ацетона. По удалении пламени проверяют, остался ли в растворе не вошедший в реакцию перманганат. Если последний израсходован, то к охлажденной реакционной массе добавляют еще 5 мл раствора перманганата и нагревание повторяют.  [23]

При иодометрическом определении вводную трубку хорошо споласкивают дистиллированной водой внутри и снаружи, содержимое приемника количественно переносят в коническую колбу емкостью 100 мл ( с притертой пробкой), в которую заранее наливают 5 мл 20 % - кого водного раствора ацетата натрия; затем по стенкам колбы приливают 2 капли муравьиной кислоты, наклоняя колбу, и прибавляют муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора. Обычно после прибавления 4 - 6 капель муравьиной кислоты бром не обнаруживается также и по запаху ( проба с метиловым красным описана на стр.  [24]

25 Жидкие фазы для ГХ-аиализа производных аминокислот. [25]

Дозатор должен иметь сменную вводную трубку, чтобы можно было в различных экспериментах переходить от стеклянной системы к кварцевой.  [26]

Колбочка снабжена пришлифованной вводной трубкой, соединенной с капельной воронкой емкостью 5 см3, конец которой обрезан как раз под стеклянной отводной трубкой, и маленьким холодильником Аллина. В случае жидкого вещества ампулка разбивается посредством встряхивания аппарата. Через вводную трубку вводят 0.5 см3 насыщенного водного едкого натра, встряхивают и добавляют 10 см3 5 % перекиси водорода, а затем медленно вводят еще 2 - 3 см3 30 % перекиси водорода. Во время этого колба встряхивается л нагревается. В заключение колбу кипятят с обратным холодильником в течение 20 мин. Содержимое колбы переносят в никелевый тигель ( 40 - 45 мм), колбу смывают порциями воды ( 5 см3) до нейтральности на лакмус. Тигель 2 часа греют на водяной бане, после чего упаривание начинает итти слишком медленно. Тогда температуру поднимают до 130 - 150 ( песчаная баня) и греют до затвердения, осторожно прогревают пламенем и, наконец, прокаливают при красном калении в течение 5 мин. По охлаждении тигель помещают в стакан R-стекла емкостью 300 см3, с 75 см3 воды. По растворении содержимого тигель тщательно смывают и удаляют. Раствор нагревают до кипения, профильтровывают в 500 см3 круглодонную колбу с притертой пробкой. Во время добавления кислоты раствор охлаждают. Затем его греют до кипения в течение 15 - 20 мин. Смывают обратный холодильники газоввод, колбу соединяют через отрезок каучука с носиком бюретки так, чтобы защитить содержимое от воздуха, и добавляют каплю метилрот. Раствор точно нейтрализуют 10 % NaOH, свободным от карбоната, и серной кислотой. К нейтральному раствору добавляют 3 капли фенолфталеина и 10 г маннита. Титруют 0.1 N NaOH, свободным от карбоната, до первой слабой розовой окраски фенолфталеина.  [27]

После отбора пробы отсоединяют вводную трубку от промывной склянки, закрывают отверстие и в шлиф вставляют обратный холодильник. Затем добавляют 3 мл диоксана, через холодильник вносят 0 3 г металлического натрия мелкими кусочками и нагревают до слабого кипения. После растворения металлического натрия повторяют процесс со следующей порцией ( 0 3 г) натрия; в третий раз кипятят сильнее примерно 30 мин. Затем раствор охлаждают, осторожно добавляют по каплям несколько миллилитров воды, подкисляют азотной кислотой ( 1: 1), охлаждают и фильтруют, если это необходимо. AgNOs, доливают до 100 мл и выдерживают в темноте в течение 5 мин.  [28]

29 Кюветное отделение. [29]

Когда обескислороживание закончено, вводную трубку немного поднимают и жидкость из ловушки перетекает в кювету.  [30]



Страницы:      1    2    3    4