Вводная трубка
Cтраница 3
Через припаянную к колбе вводную трубку пропускают из аппарата Киппа двуокись углерода, регулируя струю газа так, чтобы он поступал в поглотительный сосуд со скоростью 2 пузырька в секунду. Первый поглотительный сосуд ограждают от нагревания асбестовым листом. [31]
 |
Прибор для определения метокси-и этоксигрупп по Кюстеру и Маагу. [32] |
Затем так же промывают вводную трубку. Содержимое обоих поглотительных сосудов, вместе с промывным спиртом от нескольких промывок, сливают в один стакан. Жидкость выпаривают досуха на водяной бане. Еще теплый стакан помещают в эксикатор для охлаждения. Иодид триметилэтиламмония извлекают из сухого остатка солей растворением в небольшом количестве ( 3 - 4 мл) абсолютного спирта и фильтруют раствор через фильтр, смоченный абсолютным спиртом. Для извлечения из соли последних следов иодида триметилэтиламмония осадок трижды промывают небольшим количеством абсолютного спирта. К спиртовому фильтрату прибавляют 2 - 3-кратное количество воды, 2 - 4 капли азотной кислоты и 3 мл раствора нитрата серебра. Иодид серебра осаждают на кипящей водяной бане, собирают, как указано на стр. [33]
Через припаянную к колбе вводную трубку пропускают из аппарата Киппа двуокись углерода, регулируя струю газа так, чтобы он поступал в поглотительный сосуд со скоростью 2 пузырька в секунду. Первый поглотительный сосуд ограждают от нагревания асбестовым листом. [34]
 |
Прибор для определения метокси-и этоксигрупп по Кюстеру и Маагу. [35] |
Затем так же промывают вводную трубку. Содержимое обоих поглотительных сосудов, вместе с промывным спиртом от нескольких промывок, сливают в один стакан. Жидкость выпаривают досуха на водяной бане. Еще теплый стакан помещают в эксикатор для охлаждения. Иодид триметилэтиламмония извлекают из сухого остатка солей растворением в небольшом количестве ( 3 - 4 мл) абсолютного спирта и фильтруют раствор через фильтр, смоченный абсолютным спиртом. Для извлечения из соли последних следов иодида триметилэтиламмония осадок трижды промывают небольшим количеством абсолютного спирта. К спиртовому фильтрату прибавляют 2 - 3-кратное количество воды, 2 - 4 капли азотной кислоты и 3 мл раствора нитрата серебра. Иодид серебра осаждают на кипящей водяной бане, собирают, как указано на стр. [36]
К литровой колбе припаивают боковую вводную трубку и закрывают ее колпачком от склянки для сыворотки или мембраной из силиконовой резины. Колбу откачив ают и заполняют газом-носителем при атмосферном давлении. [37]
Перед проведением иодометрического определения вводную трубку приемника хорошо споласкивают изнутри и снаружи дистиллированной водой. В промывной сосуд вливают около 1 мл 5 % - ного раствора тиосульфата натрия, в приемник - 2 мл 10 % - ного раствора ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте и 3 - 4 капли брома. Во избежание попадания паров брома в рабочее помещение на приемник накладывают комок ваты, слегка увлажненный разбавленной муравьиной кислотой. [38]
Ликвидируют водяной затвор в вводной трубке для реагентов. Споласкивают холодильник дистиллированной водой ( 5 мл) так, чтобы промывные воды стекали в реакционную колбу. Снимают холодильник, тщательно споласкивают и устанавливают его в положение для отгонки. Если в качестве растворителя при гидролизе использовали пиридин или метанол, то реакционную колбу нагревают на маленьком пламени и собирают 5 - 6 мл дистиллата, которые отбрасывают. Реагент переливают в реакционную колбу, поднимая поршень трубки, и добавляют в колбу таким же образом 2 мл дистиллированной воды. Наконец, наливают в ту же трубку 7 мл воды в качестве затвора. Пропуская ток азота через содержимое колбы, проводят отгонку кислоты, нагревая колбу на маленьком пламени. [39]
Колбу закрывают пробкой с вводной трубкой, доходящей до дна, и отводной трубкой. [40]
Пол-литровую перегонную колбу снабжают двумя вводными трубками: одной, достигающей дна, и другой - короткой. Боковой тубус колбы соединяют с. Длинную вводную трубку соединяют с качалкой, и весь аппарат наполняют окисью углерода. Качалку наклоняют и раствору дают перелиться в перегонную колбу. Это количество соляной кислоты реагирует с избытком едкого кали, карбоната и цианида калия и калиевой солью тетракарбонилгидрида кобальта. [41]
 |
Акалориметр простейшего типа. [42] |
Акалориметр любой формы всегда снабжается вводной трубкой D, как показано на рис. 89, служащей для ввода внутрь акалсри-метра измерителя температуры, - чаще всего заключенной в двух-канальную фарфоровую трубочку термопары или ртутного термометра. Верхний открытый конец тружи захватывается лапкой держателя штатива и таким способом погружается в термостат. Однако при таком, простейшем из возможных, устройстве часть поверхности акалориметра aob, имеющая размеры, сравнимые с его остальной поверхностью afb, окажется уже в условиях, при которых равенство а со не имеет места; поэтому возникает сомнение в возможности применения расчетной формулы первого метода регулярного режима (14.1) или а - Ктх. А это будет тогда, когда высота цилиндра Z достаточно велика по сравнению с его радиусом R; насколько велика - следует установить путем теоретического рассмотрения. [43]
К содержимому пробоотборника, после ополаскивания вводной трубки 5 мл воды, добавляют 1 мл йодной кислоты и нагревают ( неплотно закрытым) на кипящей водяной бане 40 мин. Добавляют 2 мл раствора арсенита натрия и 2 мл ацетилацетона и нагревают еще 3 мин на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, разбавляют до общего объема 20 мл и фотометрируют при 412 нм относительно холостого значения реактивов, обработанных аналогичным способом. [44]
Эта проволока обогревает носик трубки и вводную трубку аппарата, поглощающего воду ( ср. [45]
Страницы: 1 2 3 4