Cтраница 3
Сплав выщелачивают горячей водой, остаток отфильтровывают через фильтровальную трубочку и промывают горячим 1 % - ным раствором карбоната натрия. Сплавление и выщелачивание проводят дважды. [31]
На следующий день осадок отделяют от раствора с помощью фильтровальной трубочки с пористой стеклянной массой ( см. рис. 36 /, стр. Осадок и стакан промывают 5 - 6 раз 10 % - ным раствором аммиака, прибавляя каждый раз - - 0 5 мл его. Затем сосуд с фильтратом удаляют из прибора и на его место помещают стакан с - осадком. Фильтровальную трубочку погружают в маленький стакан, содержащий 0 5 мл горячей 10 % - ной соляной кислоты, и, отключив вакуум, держат в этой кислоте несколько минут для полного растворения осадка, приставшего к ее концу. После этого создают в системе вакуум и медленно просасывают кислоту, следя за тем, чтобы она стекала из конца капиллярной трубки в стакан с осадком по каплям, без разбрызгивания. Стакан и трубочку промывают несколько раз 1 % - ной горячей соляной кислотой. [32]
Раствор фильтруют в коническую колбу емкостью 25 мл через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой. Нерастворимый остаток промывают 5 - 6 раз горячим 1 % - ным раствором карбоната натрия, приливая каждый раз - 0 5 мл раствора. К фильтрату прибавляют одну каплю индикатора п-нитрофенола и нейтрализуют разбавленной ( 1: 2) серной кислотой до перехода желтой окраски индикатора в бесцветную. Раствор перемешивают вращением колбы до тех пор, пока не прекратится выделение двуокиси углерода. [33]
Щелочной раствор, полученный после растворения сплава в воде, фильтруют через фильтровальную трубочку ( см. рис. 34, 2, стр. Затем прибавляют избыток ( 0 1 мл) азотной кислоты и пробирку погружают в баню с кипящей водой для удаления двуокиси углерода, после чего пробирку охлаждают до комнатной температуры. [34]
Частицы резины, прилипшие к фильтровальной трубочке, удаляют чистым куском полотна и фильтровальную трубочку помещают в микростакан. Стакан и фильтровальную трубочку сушат при той же температуре, что и осадок в дальнейшем ходе определения. Снаружи стакан вытирают чистой тканью, не вынимая фильтровальной трубочки, кладут на чистое часовое стекло и переносят в сушильный шкаф. [35]
Если определение заканчивают прокаливанием осадка до синего согдин: ния, то осадок отфильтровывают через фильтровальную трубочку с пористой стеклянной массой на конце ( см. рис. 36, /, стр. Осадок и трубочку промывают 4 - 5 раз раствором нитрата аммония, приливая каждый раз по 1 мл. Затем удаляют из прибора стакан с фильтратом, кончик капиллярной трубки промывают водой и подставляют взвешенный заранее платиновый или фарфоровый тигель. [36]
Выделившийся селен отфильтровывают с отсасыванием через слой асбеста, находящийся на слое стеклянной ваты в 12-миллиметровой фильтровальной трубочке. Коническую колбу промывают несколько раз водой, удаляя промывные воды через фильтровальную трубочку. Тщательно промывают фильтровальную трубочку внутри и снаружи. [37]
Блок, изображенный на рис. 6, сконструирован так, чтобы вместить два микростакана с фильтровальными трубочками и стеклянную тару, относящуюся к ним. Стаканы помещают в отверстия, обозначенные буквой в, а стеклянную тару - в отверстие позади стаканов, к которым она относится. [38]
Полученный раствор разбавляют ( приблизительно в 2 раза) водой и отделяют центрифугированием или фильтрованием через фильтровальную трубочку от осадка. Осадок промывают 2 раза горячей водой, обрабатывают ( под тягой) 1 мл кипящей смеси концентрированных азотной и соляной кислот ( 1: 3) и нагревают до тех пор, пока не прекратится выделение окислов азота. Затем раствор разбавляют 1 - 2 объемами воды и отделяют от нерастворимого остатка фильтрованием. [39]
Для растворения осадка в стакан для осаждения добавляют 5 мл горячей воды и отсасывают раствор через фильтровальную трубочку в другой маленький стакан. Промывают горячей водой до тех пор, пока не будет полной уверенности в том, что вся соль растворилась. Раствор охлаждают до комнатной температуры и переводят его в мерную колбу на 25 мл. Строят калибровочную кривую: пробу с известным количеством калия проводят через все стадии анализа. [40]
Сушка значительно ускоряется пропусканием тока воздуха, который входит через в и идет через микростакан и фильтровальную трубочку, как показано на рисунке стрелками. [41]
Затем в пробирку для отсасывания помещают микростакан, предназначенный для определения магния, и к сифону присоединяют фильтровальную трубочку для удаления мути. Фильтрующую часть фильтровальной трубочки осторожно подносят ко дну кварцевого стакана и раствор целиком сифонируют в микростакан. Кварцевый стакан и фильтровальную трубочку промывают пятью порциями по 0 2 мл дестиллированной воды. [42]
Правая трубка должна иметь малый диаметр и концы ее должны быть изогнуты так, как показано на рис. Фильтровальную трубочку присоединяют при помощи короткого куска узкого резинового шланга. [43]
После охлаждения выделившиеся сульфиды марганца, никеля и кобальта, если они присутствуют в минерале, отфильтровывают через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой ( см. рис. 34 2, стр. Фильтрат собирают в стакан емкостью 15 - 20 мл. Осадок промывают 4 - 5 раз разбавленным ( 1: 10) раствором сульфида аммония, прибавляя каждый раз по 0 5 мл. [44]
К сплаву в тигле прибавляют 3 - 5 мл горячей воды, нагревают до распадения сплава и нерастворимый остаток отфильтровывают через фильтровальную трубочку, заполненную бумажной массой. [45]