Пространственные трудности

Cтраница 1

Пространственные трудности хотя и меньше, чем при магнийорганическом синтезе, в самом деле имеют место и в случае литийорганиче-ского синтеза. [1]

Пространственные трудности, мешающие образованию координационного комплекса, приводят к резкому уменьшению реакционной способности субстрата. [2]

В случае винилалкилацетиленов имеются пространственные трудности к вступлению электрофильной части в 1 - е положение, но в случае изо-пропенилацетилена таких трудностей нет. [3]

Эффективность связывания № 2 для хелатообразующих полимеров ( [ Ni ]. tp - концентрация ионов никеля в растворе по отношению к лиганду, [ № ]. - концентрация связанных ионов. [4]

Автор считает, что пространственные трудности в реализации благоприятного для протекания реакции расположения функциональных групп, в особенности, если часть циклов уже образовалась, являются главной причиной замедления реакции и неполной конверсии. [5]

Образованию три-линалилбората, по-видимому, мешают пространственные трудности. [6]

Образование сложных эфиров может быть затруднено как особенностями строения карбоновой кислоты ( пространственные трудности), так и побочными реакциями, например присоединением хлористого водорода по двойной связи, могущим иметь место в случае ненасыщенных кислот. [7]

Далее было показано, что при переходе и в ряду нормальных галоидалкилов от мстила к бутилу, гекснлу и к-октилу выходы двутретичных гликолсй уменьшаются, из чего видно, что пространственные трудности свойственны но только разветвленным, но ц нормальным радикалам большого объема. Следовательно, синтез даже н малоразиствлсшшх, но значительных по молекулярному весу углеводородов ( область дизельных топлии и масел) по обычным реакциям эломсмгго-органичсского синтеза должен представить значительные препаративные трудности. [8]

В результате этого атаке нуклеофильного реагента могут подвергаться 2 4 - й или 6 - й атом углерода. Создавая пространственные трудности для реакции у одних из этих центров, можно направить реакцию в нужную сторону. [9]

Однако введение заместителя в молекулу мономера не всегда сопровождается повышением способности к полимеризации. При большом радиусе замещающего радикала возникают пространственные трудности, и процесс полимеризации сильно замедляется. [10]

При взаимодействии SiF4 с о-толилмагнийхлоридом и циклогексил-магнийхлоридом образуются лишь дизамещенные производные. Действие на SiF4 изобутилмагнийхлорида, который имеет меньшие пространственные трудности, приводит, наряду с образованием диизобутил-дифторсилана, также к получению небольшого количества триизобутил-фторсилана. [11]

В противоположность увеличению реакционной способности этилфенолов в сравнении с крезолами при переходе от этил-фенолов к н-пропилфенолам, реакционная способность последних в основных реакциях - - диспропорционирования и деалкилирования уменьшается, хотя, как это следует из сравнения рис. 6 и 7, при этом должны улучшаться энергетические условия образования я-комплекса. В случае н-пропилфенолов, по-видимому, следует принимать во внимание пространственные трудности, возникающие как при образовании я-комплекса, так и при последующем взаимодействии его с другой молекулой ал-килфенола. [12]

Один из способов состоит в снятии УФ-спектров обоих изомеров, транс - Изомером будет тот, Ямакс которого лежит в области больших длин волн и емакс которого выше. Это связано с тем, что в случае ис-изомера существуют некоторые пространственные трудности для достижения плоского возбужденного состояния. [13]

Величина ехр ( А5 ек /), характеризующая отклонение Л - фактора от нормального значения, имеет смысл стерического фактора s реакции рекомбинации, который при Д5 О будет меньше единицы. Следовательно, несмотря на благоприятные энергетические условия для протекания реакции, определенные пространственные трудности, выражаемые стерическим фактором s 1, приводят к тому, что лишь часть столкновений радикалов эффективна для рекомбинации. Оценка этой эффективности, естественно, должна проводиться кинетическими методами. [14]

Реакционная способность С - Н - связей разного типа ( 455 К. [15]

Страницы: 1 2