Cтраница 2
Экспериментальные трудности и неопределенность величины Vx помещали Манделькерну решить вопрос о том, совпадут ли при наложении и конечные отрезки изотерм. Бэнк и сотрудники7Ь предложили метод, при помощи которого можно разделить изотермы кристаллизации на части, соответствующие первичной и вторичной кристаллизации. [16]
Экспериментальные трудности, связанные с измерениями температуры по термодинамической шкале, привели к тому, что в 1927 г. VII Генеральная конференция мер и весов приняла практическую шкалу, получившую название Международной температурной шкалы. Эта шкала должна была совпадать с термодинамической стоградусной шкалой настолько точно, насколько это было возможно по уровню знаний того времени. Практическая шкала была установлена так, что допускала легкую и точную воспроизводимость и давала возможность уточнить любую температуру в Международной шкале в значительно более узких пределах, чем в термодинамической шкале. [17]
Экспериментальные трудности, возникающие при измерениях с помощью газового термометра, привели к тому, что в 1927 г. [2] была принята Международная шкала температур, основанная ( в области температур от - 190 до 660 С) на показаниях стандартного платинового термометра сопротивления-инструмента, обеспечивающего высокую точность и хорошую воспроизводимость. Хотя Международная шкала была определена так, чтобы она как можно лучше совпадала с термодинамической, расхождения этих шкал в области температур выше 0 С не известны с доста точно высокой степенью точности. [18]
Экспериментальные трудности здесь довольно велики и состоят не только в необходимости одновременного отбора проб металла с различных горизонтов ванны, но и в том, чтобы предотвратить последующее взаимодействие компонентов металла и зафиксировать его начальный состав. [19]
![]() |
Распределение по энергиям р-электронов, излучаемых Ra ( B - - C. [20] |
Экспериментальные трудности, возникающие при работе со столь слабо проникающим излучением, весьма велики, но они вполне оправдываются ценностью получаемых результатов. [21]
![]() |
Степень искривления изостер адсорбции в зависимости от длины цепи к-алканов и от типа цеолита ( а - величина адсорбции в ммолях / г. [22] |
Экспериментальные трудности нам не позволили продвинуться ( в случае алканов) в область еще более низких температур и давлений и тем самым обнаружить в более явном виде наблюдаемый для специфически адсорбирующихся молекул ( бензол, аммиак) второй прямолинейный участок изостер. Однако часто ( в особенности изостеры адсорбции к-геп-тана на цеолите СаА) при малых и больших заполнениях результаты указывают на явную тенденцию к выпрямлению изостер. [23]
Экспериментальные трудности состоят, в первую очередь, в выделении в чистом виде, или очистке высокомолекулярных веществ. При их получении небольшие загрязнения исходными веществами могут влиять таким образом, что, например, в одинаковых во всех остальных отношениях условиях из-за наличия побочных продуктов растворимые вещества становятся нерастворимыми и лишь ограниченно набухают. Большая величина молекул стирает разницу в строении, которая в случае низкомолекулярных органических соединений позволила бы их разделить. Кроме того, с ростом величины молекул большинство поддающихся измерению эффектов уменьшается, в особенности разностных эффектов, например, различия в аналитическом составе или различия при измерении осмотического давления растворов для определения величины молекул. [24]
Экспериментальные трудности во многом объясняют немногочисленность полных исследований скоростей рекомбинации атомов кислорода и водорода. Недавно разработанные методы измерения концентрации атомов, в частности методы ЭПР и резонансного поглощения, все еще недостаточно используются при изучении рекомбинации атомов, хотя они являются перспективными. [25]
Экспериментальные трудности, возникающие при определении теплот смачивания, набухания и растворения, связаны с необходимостью измерения малых тепловых эффектов, распределенных на очень большой объем растворителя и значительно растянутых во времени. Большая часть экспериментальных результатов получена с использованием адиабатич. Для проведения опыта ампулу с полимером помещают в калориметрич. При соприкосновении с растворителем полимер сначала набухает, а затем растворяется. Эти процессы сопровождаются тепловыми эффектами. Даже при очень малых навесках полимера растворение длится до 60 мин. При значительном увеличении навески получаются р-ры с большой вязкостью, что затрудняет эксперимент. [27]
Экспериментальные трудности при определении явлений превращения под высокими давлениями весьма значительны ( см. С. Исследования силикатов в этой области имеют, однако весьма большое значение для выяснения условий генезиса магматических систем. [28]
Экспериментальные трудности, связанные с одновременным насыщением одной из ЭПР-линий дисульфоната и наблюдением ЯМР на протонах, были преодолены, и мы наблюдали, как и было предсказано, изменение знака протонного сигнала и его увеличение приблизительно в сто раз. Все это прекрасно, но, кроме чисто интеллектуального удовольствия, которое, конечно, не следует презирать, на что это годилось. Как я сказал в прошлой главе, слабая естественная поляризация в несколько миллионных в полях в несколько килогауссов при комнатной температуре достаточна для большинства применений ЯМР, и усложнения, связанные с техникой двойного резонанса, были бы слишком большой ценой за увеличение поляризации даже в сто раз. [29]
Экспериментальные трудности выделения какого-либо комплек-соната не являются критерием того, что исходные компоненты не реагируют или образуют непрочный комплекс. Ряд весьма прочных комплексонатов, существующих в растворе, не получен до настоящего времени в твердом виде именно вследствие трудности их выделения. [30]