Cтраница 3
Экспериментальные трудности метода связаны с приготовлением образца, интенсивностью и стабильностью пучка рентгеновских лучей и разрешающей способностью аппаратуры. Недостаточное разрешение, наблюдаемое даже в самых лучших спектрах, полученных до настоящего времени, делает неясным некоторые детали тонкой структуры. Спектры, приведенные к данной статье, получены с разрешением 1 - 2 эв; существующий в настоящее время предел разрешающей способности в диапазоне энергий, изученном в данной статье, составляет около 0 5 эв. [31]
Экспериментальные трудности метода связаны с приготовлением образца, интенсивностью и стабильностью пучка рентгеновских лучей и разрешающей способностью аппаратуры. Недостаточное разрешение, наблюдаемое даже в самых лучших спектрах, полученных до настоящего времени, делает неясным некоторые детали тонкой структуры. Спектры, приведенные в данной статье, получены с разрешением 1 - 2 эв; существующий в настоящее время предел разрешающей способности в диапазоне энергий, изученном в данной статье, составляет около 0 5 эв. [32]
Экспериментальные трудности определения активности связаны с необходимостью обеспечить высокую степень чистоты растворов и точность измерений. [33]
Экспериментальные трудности температурных измерений по термодинамической шкале привели к принятию Международной практической температурной шкалы ( МПТШ), основанной на воспроизводимых постоянных ( реперных) точках, которым приписаны точные значения температуры. Для определения промежуточных температур служат интерполяционные эталонные приборы, градуированные по этим реперным точкам. Принятая в 1968 г. Международным комитетом мер и весов МПТШ-68 близка к термодинамической шкале, и разность между ними остается в пределах современной точности измерении. В МПТШ-68 температура выражается в Кельвинах или в градусах Цельсия МПТШ. С 1 января 1971 г. МПТШ-68 введена как обязательная. [34]
Экспериментальные трудности изучения фазовых равновесий в многокомпонентных системах, как известно, чрезвычайно велики. В связи с этим, как нам кажется, актуальное значение имеют работы Кравченко [23, 44], которые являются первыми попытками теоретического обобщения экспериментальных данных о физико-химическом анализе двойных систем парафиновых углеводородов с целью выяснения закономерностей взаимодействия их компонентов, изыскания методов расчета простейших типов четверных и пятерных систем. [35]
Экспериментальные трудности непосредственного изучения диссоциации окислов железа, а также других достаточно прочных окислов настолько велики, что к настоящему времени полностью отсутствуют какие-либо опытные данные по кинетике Зтих процессов. [36]
Экспериментальные трудности реализации международной термодинамической шкалы привели к созданию ряда практических шкал, реперные точки которых приводятся в табл. 8.1. В области низких температур иногда используют в качестве дополнительных точки перехода в сверхпроводящее состояние. [37]
Экспериментальные трудности прямого измерения коэффициентов переноса при столь высоких температурах традиционными методами вызывают необходимость теоретического вычисления указанных величин. Такие вычисления могут быть проведены методами кинетической теории газов при наличии сведений о потенциалах межмолекулярного взаимодействия в газах. [38]
Экспериментальные трудности реализации международной термодинамической шкалы привели к созданию ряда практических шкал, реперные точки которых приводятся в табл. 8.1. В области низких температур иногда используют в качестве дополнительных точки перехода в сверхпроводящее состояние. [39]
Экспериментальные трудности количественного спектрального анализа газовых смесей заключаются главным образом в невозможности в большинстве случаев использовать конденсированную искру, - надежный источник света, широко применяемый при спектральном анализе твердых веществ, обеспечивающий равномерное свечение всех компонентов анализируемого вещества. Искра не применима для спектрального анализа газов, так как в ней спектр газа почти всегда забивается спектром электродов. Другая причина трудностей заключается в тех изменениях в исследуемой смеси газов, которые происходят в ней во время свечения. Газы адсорбируются элестродами и стенками сосуда. В газах, кроме того, под влиянием электрического разряда происходят химические процессы, состав газов меняется, возникают новые компоненты, которые могут вступать в реакцию с электродами и стенками сосуда. И поэтому изменения, происходящие в газовой смеси при свечении, делают результаты спектральных анализов газов мало воспроизводимыми. [40]
Экспериментальные трудности количественного спектрального анализа газовых смесей заключаются главным образом в невозможности в большинстве случаев использовать конденсированную искру, - надежный источник света, широко применяемый при спектральном анализе твердых веществ, обеспечивающий равномерное свечение всех компонентов анализируемого вещества. Искра не применима для спектрального анализа газов, так как в ней спектр газа почти всегда забивается спектром электродов. Другая причина трудностей заключается в тех изменениях в исследуемой смеси газов, которые происходят в ней во время свечения. Газы адсорбируются электродами и стенками сосуда. В газах, кроме того, под влиянием электрического разряда происходят химические процессы, состав газов меняется, возникают новые компоненты, которые могут вступать в реакцию с электродами и стенками сосуда. И поэтому изменения, происходящие в газовой смеси при свечении, делают результаты спектральных анализов газов мало воспроизводимыми. [41]
Учитывая экспериментальные трудности в специфических условиях измерений электрического сопротивления материалов при высоких температурах, необходимо правильно выбрать род и значение испытательного напряжения. В частности, для материалов с ионным характером проводимости, где происходит электролиз при высоких температурах и больших напряженностях электрического поля, рекомендуется проводить испытания при напряжениях постоянного тока не более 2 В. [42]
Некоторые экспериментальные трудности возникают в связи с тем, что повышение давления на начальных стадиях распространения очень мало ( см. фиг. Как это следует из грубых численных вычислений, входящее в уравнение (2.45) отношение PjPf должно быть определено с очень большой точностью. Поэтому необходимо применять чувствительные манометры, которые, однако, должны быть предохранены от последующего повышения давления. Устройство таких манометров было описано в гл. Есть еще одна причина, по которой поздние стадии распространения не должны включаться в рассмотрение. Измерение малых изменений давления в начальной фазе горения менее трудно, чем задача точного фотографирования поверхности пламени на более поздних стадиях. [43]
Некоторые экспериментальные трудности возникают в связи с тем, что повышение давления на начальных стадиях распространения очень мало ( см. фиг. ПОЭТОМУ необходимо применять чувствительные манометры, которые, однако, должны быть предохранены от последующего повышения давления. Устройство таких манометров было описано в гл. Есть еще одна причина, по которой поздние стадии распространения не должны включаться в рассмотрение. Измерение малых изменений давления в начальной фазе горения менее трудно, чем задача точного фотографирования поверхности пламени на более поздних стадиях. [44]
Однако экспериментальные трудности и неоднозначная интерпретация интен-сивностей, сильно зависящих от динамической дифракции, до сих пор не позволили провести детального исследования этими методами. [45]