Cтраница 2
Чем выше скорость нагрева, тем при более высокой температуре происходит превращение феррито-цементитной смеси ( перлита) в аустенит. Интервал температур, в котором протекает превращение перлита в аустенит, тем больше, чем выше скорость нагрева. При нагреве стали, легированной карбидообразующими элементами ( Сг, W, Мо, V и др.), превращение перлита в аустенит протекает более медленно. Это объясняется трудностью растворения в аустените легированных карбидов и замедлением диффузионных процессов. Никель ускоряет превращение перлита в аустенит. [16]
С другой стороны, при нагреве древесины с сульфитным раствором при рН 5 - 6 происходит сульфирование группы А, так как реакция фенольной конденсации значительно замедляется. После того как эта группа однажды просульфируется, конденсация далее не может продолжаться, и лигнин сульфируется кислым раствором бисульфита. Это вызывает гидролиз группы В, сульфирование и превращение лигнина в растворимое состояние. Эрдтман [37] считает, что трудность растворения лигнина пихты Дугласа при бисульфитной варке обусловливается присутствием таксифолина или дигидрокверцетина. [17]
![]() |
Схема получения лаковых аминосмол. [18] |
Метилолмочевину растворяют в кипящем растворе подкисленного бутанола, причем происходит одновременно поликонденсация и этерификация метилоль-ных групп. Если в процессе поликонденсации и последующей дистилляции при повышенной температуре конденсационная вода быстро удаляется, то получаются эфиры метилолмочевины. Недостатками этого метода являются сложность производственного процесса, необходимость применения вакуумной дистилляции и трудность растворения предполимера в бутаноле в аппарате большой емкости. [19]
![]() |
Вдувание порош - увеличивается при подборе и контроли-ковых проб в дуговой раз - ровании температуры плазмы. [20] |
ПР 6 в Другие источники излучения становится неотложной проблемой особенно в связи с аналитическим применением плазменных источников возбуждения ( разд. Нужно преодолевать также другие технические трудности. В спектральном анализе плазменные источники обычно применяют для анализа растворов ( разд. Однако прямое введение порошков в эти источники представляет интерес вследствие экспрессности способа, а в некоторых случаях из-за трудностей растворения проб. [21]