Активный анион

Cтраница 2

Различают по своему действию флотореагенты - собиратели с активными анионами и активными катионами. Важными представителями этих двух групп являются катионоактивные амины, а также анионоактивные ксантогенаты, жирные кислоты и алкилсульфаты. Эти группы веществ диссоциируют в водном растворе с образованием одной полярной и одной неполярной части. В табл. 12.2 приведены некоторые реакции диссоциации различных катионо - и анионоактивных собирателей в водном растворе. [16]

Анионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием поверхностно - активных анионов и противоионов. Носителем поверхностной активности является большой анион. [17]

Большое влияние на эти процессы оказывает количество и род активных анионов, содержащихся в электролите. [18]

Поверхностно активные катионы сдвигают фн к более положительным, а поверхностно активные анионы - к более отрицательным значениям. Поскольку при электрокапиллярном максимуме металл и электролит не должны иметь заряда, то при специфической адсорбции поверхностно активных ионов в диффузной части двойного слоя появляется эквивалентный заряд противоположного знака. Таким образом, в диффузной части двойного слоя возникает ионный двойной слой, в результате чего смещается потенциал фн. [19]

Этот катион был разделен на оптические антиподы при помощи оптически активного аниона, и оказалось, что полученные антиподы обладают наиболее сильным молекулярным вращением по сравнению с другими комплексными соединениями. [20]

Изменение катодной плотности тока во времени в различных электролитах при постоянном катодном потенциале, равном - 1 08 В. а - 250 г / л хромового ангидрида и 2 5 г / л серной кислоты. б - 250 г / л хромового ангидрида. [21]

Плотность тока в точке 6 возрастает с увеличением содержания в электролите активного аниона. Плотность тока, при которой начинается выделение-хрома, зависит от содержания и рода активного аниона и температуры электролита. [22]

Сточные воды гальванических цехов, не говоря уже о содержании в них ряда биологически активных анионов, содержат обычно определенное количество тяжелых металлов ( медь, ртуть, свинец), которые высокотоксичны и способны скапливаться в растениях и рыбах. При этом применение новых эффективных комплек-сообразователей при использовании нецианистых электролитов усугубляет биологическую опасность сточных вод. Данные комп-лексообразователи опасны не столько своей токсичностью, сколько трудностью отделения тяжелых металлов при очистке стоков. [23]

По мнению многих исследователей, органические ингибиторы коррозии даже при низких концентрациях не вызывают ускорения коррозии и действуют в присутствии значительных количеств активных анионов в системах, уже подвергнутых значительному разрушению. Однако следует отметить, что иногда низкая адсорбируемость органических веществ связана с присутствием на поверхности металла окислов, усиливающих гидрофильные свойства металла. Окислы, как правило, уменьшают адсорбируемость ПАВ не только из водных, но и углеводородных сред. [24]

Изучена кинетика превращения 1-нитроциклогексена в аци-форму 2-нитроциклогексанола и показано, что эта реакция имеет первый кинетический порядок и протекает через стадию образования полярографически активного аниона, превращающегося в лимитирующей стадии Е конечный продукт реакции. [25]

Коррозионные процессы, характеризующиеся сравнительно большим анодным контролем ( наличие большей или меньшей степени пассивного состояния металла), как правило, увеличивают свою скорость от прибавления активных анионов ( С1 -, Вг -, J -), восст. Скорость коррозионного процесса при сравнительно большом катодном контроле возрастает при добавке в раствор окислителей, увеличении скорости подвода кислорода ( усиление аэрации) или повышении концентрации ионов водорода в растворе. [26]

Зависимость Ер анионитов от анионного состава Н - катионированной воды. [27]

При одновременном поглощении анионитом хлор - и сульфат-ионов ( из раствора НС1 H2SO4) величина ОЕР возрастает с увеличением относительного содержания SOf, так как обменная емкость анионита по этому более активному аниону примерно в 1 5 раза больше, чем по С1 - - иону. [28]

Следует, кроме того, отметить, что описанный выше метод может быть с успехом использован и для отделения радиоактивных катионов тяжелых металлов от меченых ионов щелочных и щелочноземельных металлов, а также от активных анионов. [29]

Хотя первая и лимитирующая стадия этого механизма в некоторых случаях нуждается в тщательном уточнении, все же такой порядок присоединения доказывается тем, что вторую стадию реакции можно исключить при введении достаточно большого количества каких-либо активных анионов. [30]

Страницы: 1 2 3 4